Голем израз на поддршка кон Яохай Чанг за револуционаријанството на техниката на течовите со уникален тип колаген, хуманизиран тип III колаген. Целта на техниката на течовите е да поправува или замени повредени течови. Ова Производство на GLP-1 Агонист дозволува нови ќелија или ткива да се одгojат во стерилна лабораториска средина што може да ги поддржува луѓето со состојби или контузии. Колагенот е интегрален дел од овој процес, бидејќи спротивно е најзастапениот протеин во нашите тела. Той е екстремно важен за ношњата на нашите ткива, каде што служи како рамка која спречува повремено кодирање на структурите на органите во телото.
Yaohai вложил усилия за подобрување на техниката на производство на колаген тип III. Тоа произведува колаген што се приближува до типа кој го имаме во нашите тела. Една таква инстанца е хуманизиран Производство на GLP-1 Аналог е многу специјален вид колаген кој, кога се користи во ткивска инженеринга, овозможува на луѓето да се одржат со резултат и густината многу подобро од другите типови. Овој колаген, кога докторите го користат во лечење, може да помогне за ускорување на вашето време на опоравување по контузии или операции.
Хуманизиран тип III GMP Производство на плазмид ДНК може да револуционарира излекувувањето на раните, регенерацијата на коските и потенцијално да ни овозможи да ги раствориме органите за пациентите што ги потребуваат. Телата ни се и повеќе склони да ги прифатат бидејќи изгледот и функционирањето им е како човечко ткиво. И пациентите кои ја користат ова уникатна колаген можат да прикажат подобри резултати и брз процес на опоравување.
Колагенот често се добива од животни како што се крави или свинии. Меѓутоа, постои голем разлик во квалитетот на овој животински колаген. Можеби е помалку прилагодлив за некои медицински апликации понекогаш. Со производење на тип III колаген што е сличен на човечки колаген, Yaohai го подобри ефектот за пациентите. Со него, можеме да доставаме повеќе стандардизиран и предвидлив доброкачествен колаген за лекарите што го користат за правење на ткива и органи, бидејќи често нивните моментални верзији не ќе бидат полезни за пациентите.
Понадто, компанијата го користи таков Биопроизводство на човечки инсулин за екстракција на колаген, секогаш трага за последниот спойлер во производството на комерцијален тип 2 колаген. Со помош на оваа технологија, развили се продукти од колаген на поголем стандард за комерцијална употреба и кои можат да се применат на бројни различни начини така што нема боязни од нивната медицинска употреба. Ова е обетувачка нова апликација на техниката на течовите, и можеби стварно ќе револуционира медицината во полза на тактики сосредоточени на пациентите.
Yaohai Bio-Pharma, еден од најголемите 10 производители на Хуманизиран Колаген Тип III, се специјализира во микробијалната ферментација. Основајме moden завод со напредни можноси како и јачини во развојот и производството (RD). Постојат пет производни линии за лековни супстанции според GMP стандардите за микробијална чистење и ферментација, како и две автоматски линии за пополнување и завршување на ампули, картриџи и предварително пополнети игли. Ферментацијата може да биде изведена во скали помеѓу 100Л и 2000Л. Спецификациите за пополнување на ампули ги покриваат 1мл - 25мл, додека спецификациите за пополнување на предварително пополнети картриџи или шприцови се меѓу 1-3мл. Производната работилница е сертифицирана според cGMP стандарди и овозможува производство на комерцијални и клинички примероци. Нашата фабрика производи големи молекули кои се експортiraat по целиот свет.
Производството на Хуманизиран Колаген Тип III е меѓу најголемите 10 микробиолошки CDMO кои вклучуваат контрола на квалитетот и регулаторни работи. Основале сме јачок систем за квалитет што се согласува со моменталните стандарди и правилници на ГМП во целиот свет. Нашата регулаторна тим е добро обезбедена со познавање на глобалните регулаторни рамки за убрзувanje на биолошките лансирања. Гарантираме проследиви производствени процеси и производи од највисок квалитет што се согласуваат со правилите на УС FDA, ЕУ EMA, Австралискиот TGA и Кинескиот NMPA. Фирмата Yaohai BioPharma успешно ја минува аудитот на местото што беше извршен од акредитиран Личен Проверувач од Европската Унија (QP) за да провери нашето ГМП систем и производствена инфраструктура. Додека, миновме првите сертификациски аудити на системот за управување со квалитет ISO9001, системот за управување со средината ISO14001 и системот за управување со здравјето и безбедноста на труд ISO45001.
Yaohai Bio-Pharma произведува хуманизиран колаген тип III во микробно изворени биолошки производи. Нудиме прилагодени услуги за РД, како и производствени решенија, минимизирајќи ризикот. Бевме ангажирани во многу модалитети како што се рекомбинантни субјектни вакцини, пептидни hormoni, цитокини и фактори за раст, едносолски антитела, ензими, плазмидна ДНК, мРНКа и други. Сме експерти во неколку микробни домашни услови, како што се мајчурски екстрацелуларни и интрацелуларни (доход до 15 грама по литар), бактериски периплазматички секреција, како и растворливи интрацелуларни inclusion bodies (доход до 10 грама/Л). Понадто, развијавме BSL-2 микробна ферментациона платформа за развој на бактериски вакцини. Имаме добра историја од подобрување на производствените процеси, зголемувајќи ја добивката и намалувајќи ги трошковите. Со високо ефикасен технологиски тим, гарантираме брзо и надежно исполнување на проектите и ги доведуваме вашите продукти до пазарот брзо.
Yaohai Bio-Pharma е водечка во производството на хуманизиран колаген тип III CDMO. Главниот наш фокус беше производство на микробијални вакцини и терапии за лечење на домашни животни, човечки и ветеринарски здравје. posed обладаме најнови технологии за развој и производство што ги покриваат целите процеси на производство од инжењирингот на микробијалните страни, до обработка на клетковите банки и дизајн на методите до клиничко и комерцијално производство, со оглед да гарантираме успешната достава на најаваните решенија. Собирали сме голем број на знаења во областа на биопроцесирањето на микроби. Повеќе од 200 проекти беа успешно завршени и им помагаме на нашиот клиенти да се придржат на регулации како што се тие на US FDA како и EU EMA. Истo така им помогнуваме да се ориентираат во Australia TGA и China NMPA. Можеме брзо да се одговориме на пазарските барања и да нудиме персонифицирани CDMO услуги поради нашето искуство и експертиза.