Голем повик до Јаохаи Чанг за револуционизирање на ткивното инженерство со уникатен тип на колаген, хуманизиран тип III колаген. Целта на ткивното инженерство е да ги поправи или замени оштетените ткива. Ова GLP-1 Agonist Manufacturing овозможува да се одгледуваат нови клетки или ткива во стерилна лабораториска средина што може да ги поддржи луѓето со состојби или повреди. Колагенот е составен дел на ова, бидејќи всушност е најзастапениот протеин во нашите тела. Исклучително е важен за носење на нашите ткива, каде што служи како рамка која го спречува понатамошното кодирање на структурите на органите во телото.
Јаохаи направи напори да направи подобрувања во техниката на производство на колаген Тип III. Тие создаваат колаген кој многу се совпаѓа со типот што се наоѓа во нашите тела. Еден таков пример суштество, хуманизирано GLP-1 Аналогно производство е многу посебен вид на колаген кој, кога се користи во инженерството на ткивата, им овозможува на луѓето да заздравуваат со брзина и густина многу подобрена отколку со над типови. Овој колаген, кога лекарите го користат во третмани, може да помогне да се забрза времето на закрепнување по повреди или операции.
Хуманизиран Тип III GMP плазмидна ДНК Производство може да го револуционизира заздравувањето на раните, регенерацијата на коските и потенцијално да ни овозможи да растеме органи за пациентите на кои им се потребни. Нашите тела се исто така поспособни да ги прифатат како што изгледаат и делуваат како човечко ткиво. И пациентите кои имаат корист од користењето на овој уникатен колаген може да покажат подобри резултати и побрз процес на закрепнување.
Колагенот често се добива од животни како крави или свињи. Сепак, постои широк опсег во квалитетот на овој животински колаген. Понекогаш може да биде помалку прилагоден за некои медицински апликации. Со тоа што колагенот Тип III го направи сличен на човечкиот колаген, Јаохаи ја подобри неговата ефикасност кај пациентите. Со него, можеме да испорачаме повеќе стандарден и предвидлив колаген со добар квалитет за лекарот што тие го користат за производство на ткива и органи затоа што искрено нивните сегашни верзии нема да бидат од корист за пациентите.
Покрај тоа, компанијата користи такви Биопроизводство на човечки инсулин за екстракција на колаген, секогаш бара најнов спојлер во производството на колаген од комерцијален тип 2. Со помош на оваа технологија, тие развија колагенски производи со повисоки стандарди во комерцијална употреба и кои можат да се применат на повеќе различни начини, така што нема страв за нивната медицинска употреба. Ова е ветувачка нова примена на ткивното инженерство и навистина може да го револуционизира медицината во корист на тактиките насочени кон пациентот.
Јаохаи Био-Фарма, топ 10 производител на хуманизирано производство на колаген од тип III, специјализирана за микробна ферментација. Поставивме модерен објект со напредни капацитети, како и робусни способности за производство на RD. Лесно достапни се пет производни линии за супстанци за лекови кои се во согласност со GMP стандардите за микробно прочистување и ферментирање, заедно со две автоматизирани линии за полнење и завршна обработка за вијали, како и касети, како и претходно наполнети игли. Достапните ваги за ферментација се движат помеѓу 100L и 2000L. Спецификации за полнење вијала капак 1ml - 25ml. спецификациите за претходно наполнетиот кертриџ или полнење шприц се помеѓу 1-3 ml. Работилницата за производство е сертифицирана за cGMP и нуди достапност на комерцијални и клинички примероци. Нашата фабрика произведува големи молекули кои се извезуваат во целиот свет.
Хуманизираното производство на колаген од тип III е Топ 10 микробиолошки CDMO што вклучува контрола на квалитетот и регулаторни прашања. Воспоставивме робустен систем за квалитет кој е во согласност со актуелните GMP стандарди и прописи низ целиот свет. Нашиот регулаторен тим е добро упатен во глобалните регулаторни рамки за да се забрза биолошкото лансирање. Ние гарантираме следливи производни процеси и производи со врвен квалитет кои се во согласност со правилата на FDA на САД, ЕУ ЕМА, Австралија TGA и Кина NMPA. Yaohai BioPharma успешно ја помина ревизијата на лице место спроведена од акредитирано квалификувано лице од Европската унија (QP) за да го прегледа нашиот GMP систем и производствен капацитет. Дополнително, ги поминавме првите ревизии за сертификација на системот за управување со квалитет ISO9001, системот за управување со животната средина ISO14001 и системот за управување со здравјето и безбедноста при работа ISO45001.
Yaohai Bio-Pharma е хуманизирано производство на колаген од тип III во биолошки производи добиени од микроби. Ние нудиме сопствени решенија за RD, како и производствени решенија, притоа минимизирајќи го ризикот. Вклучени сме во бројни модалитети како вакцини со рекомбинантна подединица, пептидни хормони, фактори на раст на цитокини, антитела со еден домен, ензими, плазмидна ДНК, mRNA и други. Ние сме експерти за неколку микробни домаќини, како што се екстрацелуларните и интрацелуларни квасец (принос до 15 грама на литар) бактерии периплазматска секреција, како и растворливи интрацелуларни тела за вклучување (принос до 10 грама/L). Дополнително, ја развивме платформата за микробна ферментација BSL-2 за развој на бактериски вакцини. Имаме досие за подобрување на производните процеси, а со тоа зголемување на приносите и намалување на трошоците. Со високо ефикасен технолошки тим, ние гарантираме брза и сигурна испорака на проекти и ги носиме вашите производи побрзо на пазарот.
Yaohai Bio-Pharma е водечка во CDMO за производство на хуманизиран колаген од тип III. Нашиот главен фокус беше производството на микробиолошки вакцини и терапевтски средства за лекување на домашни миленици, здравјето на луѓето и ветеринарното. Поседуваме врвни платформи за RD и производствена технологија кои го покриваат целиот производствен процес од инженерство на микробиолошки соеви, до обработка на клеточно банкарство и дизајн на методи до клиничко и комерцијално производство, осигурувајќи се дека можеме да обезбедиме успешна испорака на најнапредните решенија . Имаме акумулирано огромно количество знаење во полето на микробиолошката обработка на био. Повеќе од 200 проекти се успешно завршени и им помагаме на нашите клиенти да се усогласат со прописите како оние на FDA на САД, како и на ЕУ EMA. Ние, исто така, им помагаме да се движат во Австралија TGA и China NMPA. Ние сме во состојба брзо да одговориме на барањата на пазарот и да понудиме приспособени CDMO услуги поради нашето искуство и експертиза.