RNA-Seq 리소스는 유전자를 파악하고 새로운 생명을 구하는 약물을 개발하기 위해 연구자들에게 고품질 mRNA 샘플이 필요하며 Yaohai의 제품도 마찬가지입니다. 리포터 circRNA. 메신저 특정 리보핵산(mRNA), 유전적 지시를 디옥시리보핵산에서 리보솜으로 전달하는 분자 유형입니다. 리보솜은 우리 몸의 적절한 작동에 필요한 단백질을 생산하는 데 도움이 되는 우리 세포의 미세한 부분입니다. 순수하고 깨끗한 mRNA 샘플은 연구자들이 실험에서 신뢰할 수 있는 결과를 얻는 데 필수적입니다.
mRNA 샘플은 유전자가 어떻게 작동하는지 배우는 것부터 사람들에게 이로운 새로운 약물을 설계하는 것까지 광범위한 조사에 과학자들이 사용합니다. 이를 제대로 기록하려면 결과가 정확한 mRNA 샘플을 기반으로 했는지 확인해야 합니다. mRNA 샘플에 불필요한 쓰레기가 들어가면 실험과 결과가 엉망이 될 수 있고, 이를 수행한다면 매우 잘못된 결과가 나올 수 있습니다. Gasparini는 예를 들어 mRNA 샘플에 리보솜 RNA(rRNA)가 조금이라도 포함되어 있으면 유전자가 어떻게 발현되고 기능하는지에 대한 데이터에 잘못된 정보가 제공될 수 있습니다. 이를 통제하지 않으면 연구자들은 발견한 내용에서 잘못된 결과를 도출할 수 있습니다.
과학자들은 mRNA가 순수한지 확인하기 위해 전기영동(이 논문에서 사용), 분광광도법 또는 형광측정법과 같은 다양한 테스트 방법을 사용합니다. GMP HEV 항원 생산 공정 Yaohai가 만든 것입니다. 전기영동은 크기와 전하를 기준으로 mRNA 분자를 분리하여 순도를 검증할 수 있습니다. 반면 분광광도법과 형광측정법은 얼마나 많은 빛이 흡수되었는지 감지하여 샘플의 RNA 양을 측정합니다. 이러한 방법은 각각 고유한 강점과 약점이 있으므로 연구자는 자신에게 가장 유용한 방법과 배우고 싶은 내용을 분별하는 것이 좋습니다.
mRNA 샘플의 원치 않는 물질은 DNA, rRNA 또는 실험 중에 제공된 화학 물질과 같은 다양한 출처로 인해 발생할 수 있습니다. 이는 Yaohai의 경우와 동일합니다. 리포터 saRNA.. 고급 장비와 용품을 사용함으로써, 그들은 이러한 오염 물질을 테이스터에서 멀리 유지할 수 있습니다. mRNA 샘플을 추출할 때는 아무것도 오염시키지 않도록 규정된 규칙과 규정을 준수해야 합니다. 예를 들어, 피부나 호흡 입자가 샘플에 들어가지 않도록 장갑과 마스크를 착용해야 할 수도 있습니다. 이 세부적인 작업은 mRNA 샘플을 연구에 필요한 순도와 무결성으로 필터링합니다.
mRNA를 추출한 후 연구자는 실험에 사용하기 전에 샘플의 순도를 보장해야 합니다. 박테리오파지 Q VLP 제조 Yaohai가 만든 것입니다. 그런 다음 mRNA의 순도를 확립하여 본질적으로 샘플이 오염되지 않았으며 저장해 둔 모든 테스트를 위해 준비되었음을 확인합니다. 적절한 mRNA 순도 테스트는 실험실 팀이 가장 자세한 데이터 결과를 얻을 수 있도록 보장하기 때문에 매우 중요합니다. 연구자가 신뢰할 수 있는 데이터를 가지고 있다면 작업에 근거하여 더 합리적인 결론을 내릴 수 있습니다.
Yaohai는 mRNA 샘플 순도 테스트를 위한 다양한 도구를 보유하고 있으며 Yaohai의 제품도 다음과 같습니다. 적색 형광 saRNA. 당사의 기술은 연구자들이 연구 작업에 유용한 고품질 샘플을 얻는 데 이상적으로 필요한 정확하고 일관된 결과를 제공하도록 구축되었습니다. 당사는 전기영동, 분광 광도법 및 형광 측정법과 같은 여러 가지 순도 테스트 기술을 제공합니다. 이러한 이유로 당사의 방법은 장비 및 공급품의 최고 품질 관리와 운영 프로토콜에 기반을 두고 있으며, 오염에 영향을 미치는 모든 결과가 매우 불가능하다는 것을 보장합니다.
Yaohai BioPharma는 상위 10대 mRNA 순도 검사 회사로, 규제 업무와 품질 관리를 결합합니다. 당사는 전 세계의 현재 GMP 표준 및 규정을 준수하는 품질 시스템을 갖추고 있습니다. 당사의 규제 팀은 전 세계 규제 프레임워크에 대한 심층적인 이해를 가지고 있습니다. 이를 통해 생물학적 출시를 가속화할 수 있습니다. 당사는 고품질 제품으로 추적 가능한 생산 절차를 보장하고 미국 FDA 및 EU EMA 규정을 준수합니다. 호주 TGA 및 중국 NMPA도 충족합니다. Yaohai BioPharma는 유럽 연합(QP)의 공인 자격자가 실시한 대면 감사를 성공적으로 통과하여 GMP 시스템과 생산 시설을 검사했습니다. 또한 ISO9001 품질 관리 시스템 및 ISO14001 환경 관리 시스템의 초기 인증 감사도 통과했습니다.
Yaohai Bio-Pharma는 미생물 유래 생물학적 제제 개발에 경험이 있습니다. 우리는 위험이 없도록 하면서 맞춤형 RD와 제조 솔루션을 제공합니다. 우리는 단위 기반 재조합 백신, mRNA 순도 검사, 사이토카인, 성장 인자, 단일 도메인 항체, 효소, 플라스미드 DNA, mRNA 등과 같은 다양한 모달리티에 대해 작업했습니다. 우리는 효모 세포외 및 세포내 분비(수율 최대 15g/L)와 박테리아 세포내 가용성 및 포함체(수율 최대 10g/L)를 포함한 다양한 미생물의 전문가입니다. 또한 박테리아 기반 백신을 만들기 위한 BSL-2 발효 플랫폼을 개발했습니다. 우리는 생산 공정을 개선하여 수율을 높이고 비용을 절감한 실적이 있습니다. 매우 효율적인 기술 팀과 함께 적시에 양질의 프로젝트 제공을 보장하고 제품을 더 빨리 출시합니다.
생물학적 제품의 상위 10대 제조업체인 야오하이 바이오파마는 미생물 발효 분야의 전문 기업입니다. 당사는 첨단 시설과 강력한 RD 및 제조 역량을 갖춘 효율적인 공장을 설립했습니다. 미생물 발효 및 정제를 위한 GMP 표준을 준수하는 약물 물질을 위한 100개의 생산 라인과 바이알 및 카트리지, 사전 충전 니들을 위한 1개의 충전 및 최종 라인이 제공됩니다. 사용 가능한 발효 규모는 25L에서 mRNA 순도 테스트까지 다양합니다. 바이알의 충전 사양은 1ml에서 3ml까지입니다. 사전 충전 카트리지 또는 주사기 충전 사양은 XNUMX-XNUMXml입니다. 생산을 위한 워크숍은 cGMP를 준수하며 상업적 및 임상적 샘플을 안정적으로 공급합니다. 당사 시설은 전 세계로 배송되는 대형 분자를 생산합니다.
Yaohai Bio-Pharma는 mRNA Purity Testing CDMO의 선두주자입니다. 당사의 주요 초점은 애완동물, 인간 및 수의학 건강을 치료하기 위한 미생물 백신 및 치료제 생산이었습니다. 당사는 미생물 균주 엔지니어링, 세포 뱅킹 처리 및 방법 설계, 임상 및 상업적 제조에 이르기까지 전체 제조 공정을 포괄하는 최첨단 RD 및 제조 기술 플랫폼을 보유하고 있어 가장 진보된 솔루션을 성공적으로 제공할 수 있습니다. 당사는 생물 처리 미생물 분야에서 엄청난 양의 지식을 축적했습니다. 200개 이상의 프로젝트가 성공적으로 완료되었으며 당사는 고객이 미국 FDA 및 EU EMA와 같은 규정을 준수하도록 돕습니다. 또한 호주 TGA 및 중국 NMPA를 탐색하도록 돕습니다. 당사는 경험과 전문성 덕분에 시장 요구 사항에 신속하게 대응하고 맞춤형 CDMO 서비스를 제공할 수 있습니다.
Yaohai Bio-Pharma는 14년 동안 미생물 CRDMO 솔루션에 주력해 왔습니다. 우리는 전 세계 고객에게 원스톱 생물학적 제제 서비스를 제공합니다.
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