مخمر: بازیکن کلیدی در واکسن VLP برای فلج اطفال

فلج اطفال (فلج اطفال) توسط یک ویروس ایجاد می شود، با علائمی مانند تب، ناراحتی تنفسی فوقانی و فلج اندام. این بیماری قابل پیشگیری است اما به سختی قابل درمان است و به راحتی می تواند منجر به ناتوانی مادام العمر یا حتی مرگ شود. بنابراین، واکسن ها در پیشگیری از این بیماری بسیار مهم هستند.

واکسن غیرفعال فلج اطفال (IPV) اولین واکسنی است که از فلج اطفال جلوگیری می کند. در حالی که IPV ایمنی زایی بالایی از خود نشان می دهد، نمی تواند مصونیت مخاطی روده را در مقایسه با واکسن خوراکی فلج اطفال (OPV) القا کند. علاوه بر این، هزینه بالای آن و افزایش پیچیدگی مدیریت، کاربرد آن را محدود کرده است. با این حال، بی ثباتی ژنتیکی OPV به عیب اصلی آن تبدیل شده است.

هنوز تحقیقات بیشتری در مورد IPV مورد نیاز است، مانند تولید غیر عفونی ذرات شبیه ویروس (VLPs) و توسعه واکسن هایی که می توانند ایمنی مخاطی هومورال و روده را القا کنند.

روند جدید IPV

VLP ها بسیار شبیه ویروس ها هستند، اما حاوی هیچ گونه ماده ژنتیکی ویروسی نیستند، بنابراین غیر عفونی هستند. در غیاب RNA، پروتئین های کپسید PV طبیعی ذرات پایدار تشکیل نمی دهند، از این رو PV VLP ها به پروتئین های کپسید تراریخته و افزودن عناصر تثبیت کننده نیاز دارند. بیان همزمان پیش ساز پروتئین کپسید ویروس فلج اطفال P1 و پروتئاز 3CD در سیستم های مختلف به طور موثر VLP هایی تولید کرده است که می توانند پاسخ های آنتی بادی محافظ را القا کنند.

در حالی که تولید سلول‌های حشرات یک انتخاب است، هزینه‌های تولید قابل توجه است و مانع دسترسی آنها در کشورهای با درآمد پایین تا متوسط ​​(LMIC) می‌شود. در حال حاضر، به دلیل ملاحظات هزینه، سازمان بهداشت جهانی (WHO) بر مخمر و باکولوویروس به عنوان پلت فرم های بیان PV VLP تمرکز کرده است، زیرا این دو سیستم بیان بیشترین پتانسیل را برای تولید واکسن کم هزینه دارند.

مخمر در تولید PV VLPs

تحقیقات ثابت کرده است که پیچیا پاستوریس یک سیستم بیانی است که قادر به تولید صنعتی PV VLP است. VLP های تولید شده توسط مخمر ویژگی های مشابهی با کپسیدهای خالی مشتق شده از سلول های پستانداران دارند. مطالعات متعدد نشان داده اند که یک سیستم بیان پروموتر دوگانه کارآمدترین روش برای تولید PV VLP است.

علاوه بر این، محققان با استفاده از پپتید TaV 2A و RhPV IRES به کنترل سطوح بیان پروتئین در این سیستم بیان دست یافته‌اند. علاوه بر این، با استفاده از جهش‌یافته‌های مقاوم در برابر حرارت، ثابت شده است که پیچیا پاستوریس قادر به تولید موثر آنتی ژن D است. فرمول IPV بر اساس محتوای آنتی ژن D، شکل آنتی ژنی بومی ویروس فلج اطفال است. واکسیناسیون با واکسن حاوی آنتی ژن D می تواند ایمنی محافظتی ایجاد کند. در نتیجه بسیاری از محققان معتقدند که پیچیا پاستوریس نه تنها پتانسیل تولید واکسن های VLP را برای جهانی عاری از فلج اطفال دارد، بلکه به عنوان یک سیستم مدل برای تولید واکسن های انتروویروس VLP نیز عمل می کند.

بر اساس سالها تجربه در خدمات CRDMO سیستم های بیان میکروبی، Yaohai Bio-Pharma می تواند فرآیندهای واکسن پروتئین نوترکیب را توسعه دهد و واکسن های پروتئین نوترکیب درجه GMP، از جمله حامل های VLP، و واکسن های پیشگیری کننده یا درمانی VLP را تولید کند. تیم CRDMO Yaohai با دوره‌های تحویل کوتاه و کیفیت محصول مطابق با استانداردها، با تجربه است که می‌تواند نیازهای ثبت و اعلام محصول را برآورده کند تا توسعه سریع واکسن‌های پروتئین نوترکیب را تسهیل کند.

ما همچنین به طور فعال به دنبال شرکای جهانی نهادی یا فردی هستیم. ما رقابتی ترین پاداش را در صنعت ارائه می دهیم. اگر سوالی دارید، لطفا با ما تماس بگیرید: [email protected]