Kepse: VLP Polio vaktsiini põhielement

Poliomyelitis (polio) põhjustab viirus, millel on sümptomid nagu kuumus, ülemine hingamissüsteemi ebamugavus ja liigiparalüüs. Haigusega on raske kurata, kuid seda on võimalik ennetada, ning see võib hajuda elukohastikuks puutumatuks vanglasse või isegi surma. Seega on vaktsiinid olulised selle haiguse ennetamiseks.

Inaktiveeritud polioviiruse vaktsiin (IPV) on olnud esimene vaktsiin polio ennetamiseks. Kuigi IPV näitab kõrget immunogeenisust, ei suuda ta tekitada ahju muksosa immuniteti nii nagu oraalne poliovaktsiin (OPV). Lisaks piiravad teda tema kõrge hind ja hallatava komplekssus. Siiski on OPV geneetiline ebastabiilsus selle peamiseks eeliseks.

IPV kohta on vaja veel uurida, nagu näiteks mitteinfektsioonsete viirusepuuvõrkude (VLP) tootmist ja vaktsiinite arendamist, mis võivad tekitada nii kehaainese kui ka ahju muksosa immuniteti.

Uus trend IPV suunas

VLP-d on väga sarnased viiruseatega, kuid neil ei ole ühtegi viiruse geneetilist materjali, seega neid ei saa infektsiooniks tekitada. RNA puudumisel ei moodustu loodavates PV kapsideiproteiinides stabiilseid osakesi, nii et PV VLP-dele on vaja transgeenseid kapsideiproteiine ja stabiilsuse elemendid tuleb lisada. Poliomyelitiviiruse P1 kapsideiproteiini eelseisja ja 3CD prootaasi koosõitlemine erinevates süsteemides on toonud tõhusalt välja VLP-sid, mis võivad põhjustada kaitseantikehade reageeringut.

Kui kunstlikult kasvatatud pliidide tootmine pakub valikut, siis tootmiskulud on tihti suured, mis takistab neid madalamate ning keskmiste tuludega riikide (LMIC) jaoks kättesaadavaks tegemist. Praegu on maailma tervishoiuorganisatsioon (WHO) võtnud arvesse kulukohust ka yeast ja bakulovirusi PV VLP-de ekspressiooniplatvormina, kuna need kaks süsteemi pakuvad suurimat potentsiaali odavate vaktsiinide tootmiseks.

Yeast PV VLP-de tootmisel

Uurimused on näidanud, et Pichia Pastoris on väljendussüsteem, mis on võimeline PV VLP-de tööstuslikus tootmisel. Yeesti poolt toodetud VLP-d jagavad sarnaseid omadusi tüüklhülgsete rakkudest tuletatud tühi kapsiididega. Paljud uurimused on näidanud, et kahe promootori väljendussüsteem on kõige efektiivsem viis PV VLP-de tootmiseks.

Lisaks on kasutades TaV 2A peptidi ja RhPV IRES-i saanud uurijad kontrolli üle protseini väljendustaseme selles väljendussüsteemis. Lisaks on eelmise karakteristika termostaatlike mutaantide abil tõestatud, et Pichia Pastoris on võimeline D-antigeeni tõhusas tootmisel. IPV vormuline põhineb D-antigeeni sisalduses, polioviiruse päritolulisel antigeenilises vormis. D-antigeeni sisalduva vaktsiini vaktsineerimine võib põhjustada kaitseimmuunsust. Seega usuvad paljud teadlased, et Pichia Pastoris ei ainult potentsiaalseks olla VLP-vaktsiinide tootmiseks, mis on olulised maailma ilma polio taolistes riikides, vaid teenib ka mudelsüsteemina enteroviiruse VLP-vaktsiinide tootmiseks.

Põhjendatud aastate kogemusel mikrobsete ekspresioonisüsteemide ja CRDMO teenuste alal võib Yaohai Bio-Pharma arendada rekombinantsete proteiinide vaktsiiniprotsesse ning tootda GMP-taseme rekombinantseid proteiinivaktsiine, sealhulgas VLP-kandjaid ja VLP ennetavaid või ravi vaktsiine. Yaohai CRDMO tiim on kogenud, nende tooteainedega tarneteadmised on lühedased ja toote kvaliteet vastab standarditele, mis võimaldab rahuldada toodete registreerimise ja deklaratsiooniga seotud nõudeid ning edendada rekombinantsete proteiinide vaktsiinide kiiret arendamist.

Oleme samuti aktiivselt otsimas institutsioonilisi või isiklike globaalseid partnereid. Pakume tööstuses kõige konkurentsivõimsamat kompensatsiooni. Kui teil on mingeid küsimusi, palun ei esitage kontaktimist: [email protected]