Ці ёсць праблема? Калі ласка, звярніцеся да нас, каб мы моглі вас абслугоўваць!
ЗапытmCherry mRNA вырашает флуорэсцэнтны белак, mCherry , першапачаткова атрымлена з DsRed, белак, які знайдзены ў Discosoma sp. белак mCherry паказвае мономерны флуорофар при экспазіцыі да святла з максімумам эмісіі ў 610 нм. Гэтая mRNA часта выкарыстоўваецца як пазітыўны кантроль (маркернае метка) пры трансфекцыі mRNA і розвінне сістэм даступу.
Yaohai Bio-Pharma прасабляе неадпрацаваны ці з N1Ψ модыфікацыяй mCherry mRNA , з структурай Cap1, аптымізаванымі кодонамі, інжынерным UTR і 110-нуклеатовым хвостам polyA, каб павялічыць стаякасць mRNA і эфектыўнасць перакладу.
Выrob
mCherry mRNA, Cap1, poly(A) хвост, неадпрацаваная ці адпрацаваная mRNA
ДЭТАЛІ ПРЫЗНАЦКА
Выrob | mCherry mRNA |
Кат. Нум. | mP002 |
Змест RNA | 100 µг~10 мг (OD260) |
Чыстасьць | A260/A280 |
Аднагароду і чыстата | Электрафарэза ў агарасавай гелю (AGE) |
5’Капа | Капа1 |
3’ poly(A) хвост | 110±5 нт |
Мадыфікацыя баз | Немадыфікаваны, N1Ψ |
Буфер | Вада без RNase (жыдкіść) |
Адправка | Дасылаць з сухім ледам; ці ў амбіентаўнай температуры |
Храненне | Рыдна, у або ніжэй -20°C; Ліофілізаваны порошак, у 4°C |
Зastosаванне | Репартарныя гены, пазітыўны кантроль |
Іншыя дапаможныя опцыі
5' Кап |
● Без капа ● Cap0, спалучанае капаванне ● Cap1, спалучанае капаванне ● Кап1, энзыматычнае капіруванне |
5’ UTR\/3’ UTR |
● Паслядоўнасць UTR натуральнага паходжання ● Паслядоўнасць UTR мутанта\/інжынеравана |
3' ПоліA хвост |
● хвост 100A ~120A (рэкамендавана) ● Сегмэнтаваны поліA хвост ● Іншы цягамы хвост |
Мадифікаваныя нуклеазы |
● Незмяненыя базы, ● Псевдуюрыцын (Ψ), ● N1-Метылпсевдуюрыцын (N1Ψ), ● 5-метылцытызін (m5C), ● 5-метылуюрыцын (m5U), ● 5-метаксуюрыцын (5moU), ● 2-тыйоюрыцын (s2U), ● 2′-O-метыл-U ● Іншыя |
падготовка mRNA і выразка ў клеткі
Узяўшы лінейны пляzmідную ДНК (pDNA), якая мае mCherry mRNA кодуючых генаў як шаблон для IVT, мы атрымалі чыстыя транскрыпты mRNA mCherry за ходам капіння і чысцэння, з структурай cap1 і модыфікацыяй N1Ψ. Чысты mRNA mCherry (1 μg) былі сумешаны з комércyalnym рэагентам трансфекцыі і трансфікаваліся ў клеткі 293T у пластынцы 96-х скварападобных. І флуорэсцэнтная фотаграфія была зроблена праз 24 гадзіны.
выразка mRNA mCherry ў клетках 293T