Leishmania là một bệnh ký sinh trùng nguy hiểm gây ra bởi Leishmania spp. Và lây truyền qua vết cắn của ruồi cát. Căn bệnh này là tình trạng khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng trên toàn cầu. Các loài Leishmania khác nhau có thể khiến bệnh biểu hiện ở ba dạng lâm sàng riêng biệt: bệnh leishmania ở da (CL), bệnh leishmania ở da niêm mạc (MCL) và bệnh leishmania nội tạng (VL). Hiện tại không có vắc-xin được đăng ký chống lại bệnh leishmania ở người.
Các kháng nguyên sau đây là đối tượng nghiên cứu chuyên sâu về một số ứng cử viên vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, protein Q, cysteine protease B (CPB) và A (CPA).
Phát triển vắc xin Leishmania ở người
Các nghiên cứu lâm sàng giai đoạn II đối với vắc xin kháng nguyên tái tổ hợp dựa trên LEISH-F1, LIESH-F2 và LEISH-F3 đã được hoàn thành, cho thấy tiềm năng của chúng là ứng cử viên vắc xin chống lại bệnh leishmania. LEISH-F1 bổ trợ MPL-SE được tạo thành từ LEISH-F1 (Leish-111f), một protein được thiết kế được mã hóa bởi 3 gen: L. major tương đồng của chất chống oxy hóa đặc hiệu thiol ở sinh vật nhân chuẩn (TSA), protein-1 gây căng thẳng (LmSTI1), và L. brasilensis hệ số kéo dài và khởi đầu (LeIF). LEISH-F2 có nguồn gốc từ LEISH-F1, với sự thay thế axit amin của glutamine (Gln) cho Lys274, giúp tăng cường quá trình sản xuất.
GL-SE là một chất bổ trợ có trong LEISH-F3, nhưng nucleoside hydrolase tái tổ hợp (NH) và sterol 24-c-methyltransferase (SMT) hiện diện riêng biệt.
Yaohai Bio-Pharma cung cấp giải pháp CDMO toàn diện cho vắc xin Leishmania
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
KHÔNG
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
