Neisseria meningitidis, thường được gọi là não mô cầu, là một loại vi khuẩn gram âm có thể gây viêm màng não và các dạng bệnh viêm màng não cầu khuẩn khác như viêm màng não cầu khuẩn, một bệnh nhiễm trùng máu nghiêm trọng.
Viêm màng não được chia thành 13 phân nhóm dựa trên cấu trúc kháng nguyên của viên nang polysaccharide của chúng. Trong số các phân nhóm này, sáu phân nhóm (A, B, C, W135, X và Y) là nguyên nhân gây ra hầu hết các trường hợp mắc bệnh trên toàn cầu. Tại Hoa Kỳ, nhóm huyết thanh não mô cầu B là nguyên nhân chính gây ra cả bệnh tật và tử vong. Trong khi vắc xin polysaccharide hiệu quả đã được phát triển cho các loại A, C, W-135 và Y, thì polysaccharide dạng nang trên nhóm huyết thanh B quá giống với các phân tử bám dính thần kinh của con người nên không thể trở thành mục tiêu khả thi. Do đó, việc phát triển vắc xin não mô cầu B (MenB) chủ yếu dựa vào kháng nguyên tái tổ hợp hoặc các túi màng ngoài đã được tinh chế (OMV).
Trong những năm 1980, Cuba đã phát triển VA-MENGOC-BC, một loại vắc xin phòng bệnh viêm màng não B. Vắc xin này được tạo ra bằng cách sử dụng các túi màng ngoài được sản xuất nhân tạo (OMV) của vi khuẩn Meningococcal B.
Trumenba là một loại vắc xin do Pfizer tạo ra để bảo vệ chống lại bệnh viêm màng não cầu khuẩn B. Nó chứa hai kháng nguyên bề mặt tái tổ hợp từ N. meningitidis nhóm huyết thanh B, được sản xuất riêng lẻ trong Escherichia coli. Hai protein này là các biến thể của protein liên kết với yếu tố H lipid hóa (fHbp) và thuộc phân họ A và phân họ B (lần lượt là A05 và B01).
BEXSERO là vắc-xin do GSK phát triển bao gồm ba kháng nguyên tái tổ hợp và các túi màng ngoài tinh khiết (OMV) có nguồn gốc từ Neisseria meningitidis. Vắc-xin chứa ba protein tái tổ hợp được sản xuất riêng lẻ trong E. coli: Neisserial adhesin A (NadA), Kháng nguyên liên kết Neisserial Heparin (NHBA) và protein liên kết yếu tố H (fHbp). Thành phần NadA là một đoạn protein có chiều dài đầy đủ có nguồn gốc từ N. meningitidis chủng 2996 (biến thể peptide 8 2/3). Thành phần NHBA là protein tổng hợp tái tổ hợp lần lượt bao gồm NHBA (peptide 2) và protein phụ 953 có nguồn gốc từ các chủng N. meningitidis NZ98/254 và 2996. Thành phần fHbp là protein tổng hợp tái tổ hợp bao gồm fHbp (biến thể 1.1) và protein phụ 936 có nguồn gốc từ N. meningitidis chủng MC58 và 2996 tương ứng. Thành phần kháng nguyên OMV được tạo ra bằng cách lên men N. meningitidis chủng NZ98/254 (biểu hiện protein màng ngoài Porin A [PorA] serosubtype P1.4), sau đó được tinh chế và hấp phụ vào nhôm hydroxit làm chất bổ trợ.
Tên chung |
Tên thương hiệu/Tên thay thế |
Hệ thống biểu thức |
Kháng nguyên |
nhà chế tạo |
Giai đoạn mới nhất |
Vắc-xin não mô cầu nhóm b |
Trumenba,Rlp 2086 |
Escherichia coli (E. coli) |
Neisseria meningitidis nhóm huyết thanh B |
Pfizer |
Phê duyệt |
Đàn ôngABCWY |
PF 06886992 |
E. coli |
Neisseria meningitidis nhóm huyết thanh A, B, C, W và Y |
Pfizer |
Phê duyệt |
GSK-3536829A |
BEXSERO |
E. coli |
Neisseria meningitidis nhóm huyết thanh B |
GlaxoSmithKline |
Phê duyệt |
Đàn ôngABCWY |
GSK3536819A |
E. coli |
Neisseria meningitidis nhóm huyết thanh A, B, C, W và Y |
GlaxoSmithKline |
Hội nghị phê duyệt |
Vắc-xin não mô cầu nhóm b |
Đang chờ cập nhật |
E. coli |
Neisseria meningitidis nhóm huyết thanh B |
Sản phẩm sinh học Trùng Khánh Zhifei |
Giai đoạn I |
Cid R, Bolívar J. Nền tảng sản xuất vắc xin dựa trên protein: Từ chiến lược cổ điển đến chiến lược thế hệ tiếp theo. Các phân tử sinh học. 2021 ngày 21 tháng 11;8(1072):10.3390. doi: 11081072/biomXNUMX.
Mohsen MO, Bachmann MF. Vắc-xin hạt giống vi-rút, từ băng ghế đến đầu giường. Tế bào Mol miễn dịch. 2022 tháng 19;9(993):1011-10.1038. doi: 41423/s022-00897-8-XNUMX.