ДНК-вакцини та мРНК-вакцини схожі в тому, що обидві можуть кодувати будь-який антиген, пов’язаний з патогенними мікроорганізмами чи пухлинами, і можуть стимулювати імунну відповідь без потреби у вірусних векторах чи ад’ювантах. Проте з точки зору структури ДНК-вакцини більш стабільні, ніж мРНК-вакцини. На додаток до їх використання для профілактики інфекційних захворювань, ДНК-вакцини також накопичили багатий клінічний досвід у галузі терапії пухлин. ДНК-вакцини мають значне ринкове застосування як для людей, так і для ветеринарних вакцин.
Yaohai Bio-Pharma зі своєю потужною платформою розробки процесів і великим досвідом у виробництві плазмідної ДНК може надати клієнтам комплексне рішення від розробки штаму плазмідної ДНК до виробництва GMP. Ми гнучко налаштовуємо процес обслуговування відповідно до індивідуальних потреб клієнтів і надаємо високоякісні ДНК-субстанції (DS) або лікарські засоби (DP) у кількостях від десяти грамів до сотень грамів, а також повну розробку та виробничі записи GMP та звіти про випробування.
Grade | Очікувані результати | Специфікація | додатків |
не GMP | Лікарська речовина | 0.2~10 г (плазмідна ДНК) | Доклінічні дослідження, Розробка аналітичного методу, Дослідження стабільності, Розробка рецептури |
Лікарський продукт | |||
GMP, стерильний | Лікарська речовина | 10~100 г (плазмідна ДНК) | Новий досліджуваний препарат (IND), Дозвіл на проведення клінічних випробувань (CTA), Постачання клінічних випробувань, Біологічна ліцензія (BLA), Комерційне постачання |
Лікарський продукт | 20,000 XNUMX флаконів (рідких або ліофілізованих), попередньо заповнених шприців або картриджів |
Тип вакцини |
Потреба клієнтів |
Рішення Yaohai |
Терапевтична ДНК-вакцина |
Розвиток процесу бродіння: фокус на виробництві плазмідної ДНК |
Ми розробили середовище без тварин і процес ферментації штучних бактерій Кишкова паличка, і вихід порційної ферментації з підживленням перевищує 1000 мг/л плазмідної ДНК. |
Тип вакцини | Технологічні труднощі | Результати роботи Yaohai |
Профілактична ДНК-вакцина |
Відповідно до початкового процесу замовника, HCD перевищив стандарт якості, а частка плазмідної суперспіралі становила близько 80%. Цілі розробки процесу: Залишковий HCD 1%; Частка суперспіральних плазмід 90%. |
Ми оптимізували процес очищення відповідно до критичних характеристик якості. Результати тестування зразків плазмід: Частка суперспіралі склала 95%; Залишок HCD становив 1%; Залишки ГКП та ендотоксину відповідали стандартам якості. |
Ми розробили протокол аналізу плазмідної ДНК на основі електрофорезу в капілярному гелі з детектуванням лазерної флуоресценції (CGE-LIF). Цей метод ефективно розділяє плазмідну ДНК різних конформацій з високою роздільною здатністю та хорошою відтворюваністю.