Рекомбінантні підодинкові вакцини, також відомі як рекомбінантні білкові вакцини, складаються з вірусних або бактеріальних антигенів, які складаються з одиночних і простих білків або складної структури, такої як вірусоподібна частинка (VLP) . Рекомбінантні підодинкові вакцини створюються за допомогою технології рекомбінантної ДНК.
Різні системи експресії, такі як бактерії ( Ешеріхія Колі ) Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris ), клітини насінників, ссавців або навіть рослин можуть застосовуватися для подолання викликів та обмежень у виробництві рекомбінантних білкових вакцин.
Перша підодинкова вакцина проти вірусу гепатиту B (HBV), Heptavax, була сертифікована у 1986 році. Heptavax самостійно збирається у ВЧД на основі антигена поверхні віруса гепатиту B (HBsAg) за допомогою дріжки S. cerevisiae як системи експресії. Потім була представлена вакцина HPV, що спрямована на людський папіломавірус і використовує структурний белок L1, і вона ввійшла на ринок у 2006 і 2007 роках. Це було величезним успіхом, що подало шлях до затвердження кількох рекомбінантних підодинкових вакцин проти вірусів або бактерій.
Затвердені рекомбінантні підодинкові вакцини
Рекомбінантні підодинкові вакцини в розробці (частково)
Yaohai Bio-Pharma Пропонує Комплексне Рішення CDMO для Рекомбінантної Підодинкової Вакцини
Джерело:
Cid R, Bolívar J. Платформи для виробництва білкових вакцин: від класичних до наступного покоління стратегій. Biomolecules. 2021 липень 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
