MRNA Co-transcription Capping Protocol

• 

  Effektiv mRNA-kapning med vårt protokoll

  Å andra sidan har co-transkriptionell kapning öppnat upp ett nytt och spännande område inom genuttrycksfältet under de senaste åren, tillsammans med Yaohais produkt GLP-1-mutationsproduktion. Vi förenklade och utvecklade kapslingsaktiveringsmetoden och denna process hjälper till att designa ett mer funktionellt och korrekt mRNA. Sålunda finns det en myriad av användningsfall som kan uppnås avsevärt bättre prestanda med iterationsbaserad synkronisering som kan oops läsa in i icke-läsbara delar av datastrukturen.

• 

  Revolutionerande genuttryck med co-transkriptionell täckning

  Exempel på områden som vill korrigera genetiska defekter och vill korrigera virusvaccinutvecklingen är genterapi och vaccinutveckling, precis som Rekombinant BoNT-A utvecklad av Yaohai. mRNA-vacciner (som covid-19-vaccinerna) skulle inte vara möjliga om vi inte kunde begränsa mRNA effektivt, till exempel allt detta för att säkerställa att vaccinerna förblir konsekventa och därmed effektiva för att stoppa människor från att bli sjuka.

• 

  Förbättra genuttryck med mRNA Co-transcriptional Capping

  Så vår mRNA Co-transcription capping är en spännande metod för att förbättra capping process i dina projekt, tillsammans med Yaohais produkt Vad är CMC i läkemedelsutveckling. Om vi ​​begränsar det bättre, kommer mer av vårt mRNA bara att göras, helt enkelt bli mer RNA med färre fel och vi kommer att ha en högre omvandlingshastighet från DNA till RNA i grunden.

Varför välja Yaohai MRNA Co-transcription Capping Protocol?

• Professionell expertis & lång erfarenhet

  Yaohai Bio-Pharma är en ledande CDMO inom mikrobiologisk biologi. Vårt huvudsakliga fokus har varit produktion av mikrobiella vaccinationer och terapier för att hantera hälsan hos husdjur, människor och djur. hälsa. Vi har moderna RD- och tillverkningsteknologiplattformar som täcker hela processen, från mikrobiell stamteknik, cellbanking, process- och metoddesign till kommersiell och klinisk tillverkning, vilket säkerställer framgångsförsörjningen av de mest banbrytande lösningarna. Genom åren har vi skaffat oss stor expertis i att använda mikrobiella källor. Över 200 projekt slutfördes framgångsrikt. Dessutom stödjer vi våra kunder med att komma igenom bestämmelser, såsom de från amerikanska FDA och EU EMA. Vi hjälper dem också att navigera i Australien TGA och Kina NMPA. Vår expertkunskap och stora erfarenhet gör att vi snabbt kan svara på marknadens krav och tillhandahålla mRNA Co-transcription Capping Protocol CDMO-tjänster.

• Robust försörjningskedja och tillverkningskapacitet

  Yaohai Bio-Pharma, en topp 10 tillverkare av biologiska produkter, är specialist på mikrobiell fermentering. Vi har byggt en avancerad anläggning som är utrustad med avancerade anläggningar samt robusta RD- och tillverkningsmöjligheter. Fem produktionslinjer för läkemedelssubstanser som är kompatibla med GMP-standarder för mikrobiell rening och fermentering tillsammans med två automatiska fyllnings- och efterbehandlingslinjer för förfyllda flaskor, patroner och nålar är tillgängliga. De skalor för jäsning som finns tillgängliga är 100L, 500L, 1000L och 2000L. Fyllningsvolymen sträcker sig från 1 ml till mRNA Co-transcription Capping Protocol. Förfyllda sprutor eller patroner är fyllda med motsvarande 1-3 ml. Vår cGMP-kompatibla produktionsverkstad säkerställer en stadig leverans av kliniska prover och kommersiella produkter. De bulkmolekyler som produceras i vår fabrik kan skickas över hela världen.

• Anpassning, effektivitet och kostnadseffektivitet

  Yaohai Bio-Pharma har erfarenhet av utveckling av mikrobiellt härledda biologiska läkemedel. Vi erbjuder skräddarsydda RD-lösningar och tillverkning samtidigt som vi håller riskerna till ett minimum. specialiserad på flera mikroorganismer som jäst intracellulär och extracellulär sekretion (avkastar upp till 15g/L) och bakterier intracellulärt löslig och inklusionskropp (avkastning så hög som 10g/L) Vi har också skapat ett fermenteringssystem för mRNA Co-transcription Capping Protocol för att utveckla bakteriebaserade vacciner. Vi är experter på att optimera processer som ökar avkastningen samt sänka produktionskostnaderna Genom att använda ett starkt teknikteam säkerställer vi projektleverans av hög kvalitet i rätt tid för att få ut dina exklusiva produkter på marknaden snabbare

• Kvalitetssystem och global regelefterlevnad

  Yaohai BioPharma är en topp 10 mikrobiell CDMO som innehåller mRNA Co-transcription Capping Protocol såväl som regulatoriska frågor. Vi har ett kvalitetsledningssystem som är i linje med gällande GMP-standarder samt globala regler. Vårt team av regulatoriska experter är skickliga i globala regulatoriska ramverk för att påskynda biologiska lanseringar. Vi säkerställer spårbara produktionsprocesser kvalitetsprodukter, samt att följa reglerna från US FDA och EU EMA. Australien TGA och Kina NMPA är också nöjda. Yaohai BioPharma har framgångsrikt klarat revisionen på plats av Europeiska unionens kvalificerade person (QP) för vårt GMP-kvalitetssystem såväl som vår produktionsanläggning. Dessutom har vi godkänt de första certifieringsrevisionerna av ISO9001 kvalitetsledningssystem, ISO14001 miljöledningssystem och ISO45001 arbetsmiljöledningssystem.

Relaterade produktkategorier

• AAV Plasmid Tillverkning
• Analytiska metoder för plasmid-DNA
• Bacteriophage AP205 VLP Tillverkning
• Bacteriophage Q VLP tillverkning
• Chimärt VLP-vaccintillverkning
• Tillverkning av konjugat VLP-vacciner
• Tillverkning av DNA-vaccin
• E. coli-fermentering för VLP-produktion
• GLP-1 agonisttillverkning
• GLP-1 analog tillverkning

Hittar du inte det du letar efter?
Kontakta våra konsulter för fler tillgängliga produkter.