Rekombinantné podjednotkové vakcíny, tiež známe ako rekombinantné proteínové vakcíny, sú tvorené vírusovými alebo bakteriálnymi antigénmi, ktoré pozostávajú z jednoduchých a jednoduchých proteínov alebo komplexnej štruktúry ako napr. častice podobné vírusom (VLP). Rekombinantné podjednotkové vakcíny sa generujú pomocou technológie rekombinantnej DNA.
Rôzne expresné systémy, ako sú baktérie (Escherichia coli), kvasnice (Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris), hmyzie bunky, cicavčie bunky alebo dokonca rastliny môžu byť aplikované na riešenie problémov a prekážok výroby rekombinantných proteínových vakcín.
Prvá podjednotková vakcína proti vírusu hepatitídy B (HBV), Heptavax, bola povolená v roku 1986. Heptavax sa sám zostavuje do VLP na základe povrchového antigénu hepatitídy B (HBsAg) pomocou kvasiniek S. cerevisiae ako expresného systému. Potom bola predstavená HPV, vakcína zameraná na ľudský papilomavírus a využívajúca štrukturálny proteín L1, ktorá vstúpila na trh v rokoch 2006 a 2007. To bol obrovský úspech a následne prinieslo schválenie niekoľkých rekombinantných podjednotkových vakcín proti vírusom alebo baktériám.
kategórie |
Schválené produkty |
RECOMBIVAX HB (S.cerevisiae), PREHEVBRIO (bunka CHO), ENGERIX-B (S.cerevisiae), HEPLISAV-B (H. polymorpha) |
|
Hecolin (E. coli) |
|
4-valentný Gardasil (S.cerevisiae), 9-valentný Gardasil 9 |
|
Cervarix (bakulovírus), Cecolin (E. coli) |
|
Vakcína proti chrípke (chrípke). |
Flublok (bakulovírus) |
BEXSERO (E. coli), RUMENBA (E. coli) |
|
ABRYSVO (bunka CHO), AREXVY (bunka CHO) |
|
Vakcína proti malárii |
RTS,S/AS01, Mosquirix (S.cerevisiae) |
Vakcína Zoster |
SHINGRIX (bunka CHO) |
kategórie |
Typické potrubia |
LYMErix (GSK), VLA15 (Pfizer) |
|
LEISH-F1, LIESH-F2 a LEISH-F3 |
|
Leish-Tec (Hertape), LetiFend (Laboratorios Salud Animal) |
|
Leucogen (Virbac), Nobivac LeuFel (Merck) |
|
Strangvac (Intervacc) |
Cid R, Bolívar J. Platformy na výrobu vakcín na báze proteínov: od klasických k stratégiám novej generácie. Biomolekuly. 2021. júla 21; 11 (8): 1072. doi: 10.3390/biom11081072.