Konjugácia cieľového antigénu s nosným proteínom je stratégia používaná pri vývoji vakcín. V súčasnosti sú na trhu produkty známe ako konjugované vakcíny a polysacharidové konjugované vakcíny. Nosné proteíny schválené na použitie sú primárne odvodené z patogénnych mikroorganizmov, berúc do úvahy výťažok produkcie a bezpečnosť. Vedci sa pokúšajú využiť technológiu rekombinantnej DNA na vytvorenie nosných proteínov. To zahŕňa netoxický mutant CRM197 difterického toxínu, tetanového toxínu (TT) a proteínu Neisseria meningitidis P64k. Okrem toho sa vyvíjajú aj nové vakcíny s nosičmi podobným vírusom (VLP).
Yaohai Bio-Pharma ponúka komplexnú platformu služieb rekombinantných proteínov, ktorá zákazníkom poskytuje komplexné riešenie. To zahŕňa vývoj kmeňa a GMP produkciu rekombinantných nosných proteínov. Môžeme dodať nosné proteíny v rozsahu od multigramov až po desiatky gramov, spĺňajúce špecifikácie kvality. Poskytujeme tiež relevantné záznamy a správy prispôsobené špecifickým potrebám našich zákazníkov.
Typy |
Nosné proteíny |
Typy kmeňov |
Produkčná platforma |
Rekombinantný proteín |
VLP nosič |
• Escherichia coli • Droždie • Iné prokaryotické alebo eukaryotické mikroorganizmy |
• Mikrobiálny fermentačný systém • Centrifugačné a homogenizačné zariadenia • Systém vysoko/nízkotlakovej chromatografie • Konjugačná reakčná nádoba • Systém kvality GMP |
Netoxický mutant CRM197 difterického toxínu |
|||
tetanový toxín (TT) |
|||
Proteín Neisseria meningitidis P64k |
|||
Pseudomonas aeruginosa exotoxín A (EPA) |
|||
Iné rekombinantné nosné proteíny |
|||
Yaohai Bio-Pharma je vybavená dielňami na úrovni biologickej bezpečnosti BSL-2 a poskytuje riešenia nosných proteínov na báze patogénnych baktérií. Ďalšie informácie nájdete v časti „Roztoky CDMO s nerekombinantným nosičovým proteínom". |
Stupeň |
dodávky |
technické údaje |
Vzorové aplikácie |
Non-GMP |
Medzilátka |
0.2~10 g (nosné bielkoviny) |
Predklinické štúdie, vývoj analytických metód, Predstabilizačné štúdie, Vývoj formulácie |
Liečivá látka |
0.2~10 g (konjugované proteíny) |
||
Drogový produkt |
|||
GMP, sterilný |
Medzilátka |
2~100 g (nosný proteín) |
Výskumný nový liek (IND), Povolenie na klinické skúšanie (CTA), Ponuka klinických štúdií, Komerčné zásobovanie |
Liečivá látka |
2~100 g (konjugované proteíny) |
||
Liekový produkt |
20,000 XNUMX injekčných liekoviek (kvapalných alebo lyofilizovaných), naplnených injekčných striekačiek alebo náplní |
Nosný proteín |
Custom's Needs |
dodávky |
VLP nosič (Escherichia coli) |
Jednorazové riešenie CDMO pre nosný proteín VLP: • Vývoj procesu: Fermentácia, čistenie; |
• Stabilný proces v malom meradle, úspešne rozšírený až po výrobu GMP; • Úroveň expresie nosiča VLP dosahuje 4 g/l; • Čistota bielkovín, endotoxín a iné nečistoty spĺňajú štandardy kvality; • Dodanie multigramového rekombinantného proteínu a dokumentácie COA. |