DNA vakcíny a mRNA vakcíny majú spoločné podobnosti v tom, že obe môžu kódovať akýkoľvek antigén súvisiaci s patogénnymi mikroorganizmami alebo nádormi a môžu stimulovať imunitnú odpoveď bez potreby vírusových vektorov alebo adjuvans. Z hľadiska štruktúry sú však DNA vakcíny stabilnejšie ako mRNA vakcíny. Okrem použitia v prevencii infekčných chorôb DNA vakcíny nazbierali aj bohaté klinické skúsenosti v oblasti terapie nádorov. DNA vakcíny majú významné uplatnenie na trhu v oblasti humánnych aj veterinárnych vakcín.
Spoločnosť Yaohai Bio-Pharma so svojou výkonnou platformou na vývoj procesov a rozsiahlymi skúsenosťami s produkciou plazmidovej DNA môže zákazníkom poskytnúť komplexné riešenie od vývoja kmeňov plazmidovej DNA až po produkciu GMP. Flexibilne prispôsobujeme servisný proces podľa individuálnych potrieb zákazníkov a poskytujeme vysokokvalitné DNA Drug Substance (DS) alebo Drug Product (DP) v množstvách od desiatich gramov do stoviek gramov, ako aj kompletné záznamy o vývoji a výrobe GMP. a testovacie správy.
Stupeň | dodávky | špecifikácia | použitie |
non-GMP | Liečivá látka | 0.2~10 g (plazmidová DNA) | Predklinické štúdie, vývoj analytických metód, Predstabilizačné štúdie, Vývoj formulácie |
Drogový produkt | |||
GMP, sterilný | Liečivá látka | 10~100 g (plazmidová DNA) | Výskumný nový liek (IND), Povolenie na klinické skúšanie (CTA), Ponuka klinických štúdií, Žiadosť o biologickú licenciu (BLA), Komerčné zásobovanie |
Drogový produkt | 20,000 XNUMX injekčných liekoviek (kvapalných alebo lyofilizovaných), naplnených injekčných striekačiek alebo náplní |
Typ vakcíny |
Zákazníci potrebujú |
Yaohai's Solutions |
Terapeutická DNA vakcína |
Vývoj fermentačného procesu: Zamerajte sa na produkciu plazmidovej DNA |
Vyvinuli sme médiá bez zvierat a proces fermentácie upravených baktérií E.coli, a výťažok fed-batch fermentácie presahujúci 1000 mg/l plazmidovej DNA. |
Typ vakcíny | Technologické ťažkosti | Yaohai's Deliverables |
Profylaktická DNA vakcína |
Pri pôvodnom procese zákazníka HCD prekračovalo kvalitatívny štandard a podiel plazmidovej superhelixu bol asi 80 %. Ciele vývoja procesov: zvyškový HCD 1 %; Podiel superhelixových plazmidov 90 %. |
Optimalizovali sme proces čistenia podľa kritických atribútov kvality. Výsledky testovania vzoriek plazmidu: Podiel superhelixu bol 95 %; HCD zvyšok bol 1 %; Zvyšky HCP a endotoxínu spĺňali normy kvality. |
Vyvinuli sme protokol analýzy plazmidovej DNA založený na kapilárnej gélovej elektroforéze s laserom indukovanou fluorescenčnou detekciou (CGE-LIF). Táto metóda účinne oddeľuje plazmidovú DNA rôznych konformácií s vysokým rozlíšením a dobrou reprodukovateľnosťou.