De acordo com o dogma central, o RNA mensageiro (mRNA) é a ponte para a transmissão do material genético do DNA para as proteínas.
o mRNA desempenha um papel biológico codificando proteínas in vivo, e o mRNA maduro em organismos eucarióticos consiste em cinco componentes: 5' Cap (estrutura de cap), 5' UTR (região não codificante), ORF (quadro de leitura aberto), 3' UTR e cauda de poliA de 3'.
Detalhes dos Serviços
| Processo |
Serviço Opcional |
Detalhes do Serviço |
Prazo de Entrega (Dias) |
| design e Otimização de Sequências de mRNA |
Design e otimização de sequências codificantes |
Alinhamento de sequências CDS
Otimização de codons CDS
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1 |
| Design e otimização de sequências não codificantes |
design e otimização de sequência de 5' UTR
design e otimização de sequência de 3' UTR
design e otimização de sequência polyA
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1-2 |
Opções personalizáveis
| uTR 5'/UTR 3' |
- Sequência UTR Natural
- Sequência UTR Mutante/Ingenharia
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| cauda de PoliA 3' |
- cauda de 100A ~120A (recomendada)
- Cauda poliA segmentada
- Outra cauda personalizada
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Estratégias Comuns para o Design de Sequências de mRNA
| componentes de mRNA |
Funções Biológicas |
Estratégias de Otimização |
| 5' Cap |
Proteger o mRNA da degradação por exornucleases e atuar em conjunto com a cauda polyA no extremo 3', proteína de ligação polyA e fator de iniciação de tradução para iniciar a tradução de proteínas. |
A estrutura natural Cap1 evita receptores de reconhecimento de padrões e, assim, reduz a resposta imunológica natural, que pode ser alcançada por capping co-transcricional em uma etapa ou capping enzimático em duas etapas [veja detalhes sobre capping enzimático de mRNA e capping co-transcricional]. |
| uTR 5' |
O UTR 5' pode ser reconhecido por ribossomos, regular a tradução do mRNA e afetar a estabilidade do mRNA. |
Contém sequências Kozak sem uma estrutura secundária muito estável. UTRs naturais de genes altamente expressos são preferidos para transcrição in vitro (IVT) de mRNAs, como α-globina e β-globina. |
| CDS |
Regiões codificadoras de proteínas e sequências codificantes para antígenos, anticorpos ou outras proteínas funcionais. |
A otimização de codons aumenta o nível de tradução, observando que certos codons não ótimos podem desempenhar um papel na dobra da proteína. |
| 3' UTR |
Regulam a tradução do mRNA e sua estabilidade. |
UTRs naturais de genes altamente expressos são preferidos para mRNAs de IVT, como α-globina e β-globina. |
| cauda polyA de 3' |
Regulam a expressão de proteínas e protegem a estrutura do cap contra degradação. |
É necessário um comprimento adequado (100-150 pb); codificar a cauda polyA no plasmídeo modelo de transcrição garante um comprimento mais definido da cauda polyA. |
Nossos Recursos
- Seleção diversificada de fontes de UTR
Múltiplas fontes de bibliotecas UTR naturais e modificadas altamente expressivas; estratégia de modificação UTR madura;
- Equipe de otimização de CDS de vanguarda
Colabore com uma equipe de algoritmos de IA profissional para concluir a otimização dos codons.
- Distribuição uniforme da cauda polyA
Adicione sequências polyA de acordo com os templates de DNA para controlar o comprimento do mRNA com mais precisão.
- Combinações de otimização diversificadas
Alcance uma expressão eficiente de mRNA com baixa imunogenicidade.
Estudo de Caso
Design de Sequência de um mRNA de Duplo-relator: mRNA mCereja-eGFP
O serviço de mRNA da Yaohai Bio-Pharma continua sendo atualizado com o design e otimização de uma sequência tandem de duplo gene relator, que alcança a co-expressão de dois genes.
Usando um reagente convencional de transfeção, o mRNA tandem de duplo gene mCereja-eGFP é transfestado em células 293T, e dois sinais fluorescentes de mCereja (vermelho) e proteína fluorescente verde melhorada (eGFP) são detectados com expressão simultânea após 48 horas, e o gráfico empilhado é destacado em amarelo.
Expressão de mRNA de mCherry-eGFP em célula 293T
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