Neisseria meningitidis, vanligvis kjent som meningokokken, er en type gramnegativ bakterie som kan forårsake hjernehinnebetennelse og andre former for meningokokksykdom som meningokokkemi, en alvorlig blodinfeksjon.
Meningokokken er delt inn i 13 undertyper basert på den antigene strukturen til deres polysakkaridkapsel. Av disse undertypene er seks (A, B, C, W135, X og Y) ansvarlige for de fleste tilfeller av sykdommen globalt. I USA er meningokokkserogruppe B hovedårsaken til både sykdom og dødsfall. Mens effektive polysakkaridvaksiner er utviklet for type A, C, W-135 og Y, er kapselpolysakkaridet på serogruppe B for likt humane nevrale adhesjonsmolekyler til å være et levedyktig mål. Derfor er utviklingen av meningokokk B (MenB) vaksiner primært avhengig av rekombinante antigener eller rensede ytre membranvesikler (OMV).
I løpet av 1980-tallet utviklet Cuba VA-MENGOC-BC, en vaksine mot hjernehinnebetennelse B. Denne vaksinen ble laget ved bruk av kunstig produserte ytre membranvesikler (OMV) av meningokokk B.
Trumenba er en vaksine laget av Pfizer for å beskytte mot meningokokk B. Den inneholder to rekombinante overflateantigener fra N. meningitidis serogruppe B, som produseres individuelt i Escherichia coli. Disse to proteinene er varianter av lipidert faktor H-bindende protein (fHbp) og tilhører underfamilie A og underfamilie B (henholdsvis A05 og B01).
BEXSERO er en vaksine utviklet av GSK som består av tre rekombinante antigener og rensede ytre membranvesikler (OMV) avledet fra Neisseria meningitidis. Vaksinen inneholder tre rekombinante proteiner individuelt produsert i E. coli: Neissial adhesin A (NadA), Neissial Heparin Binding Antigen (NHBA) og faktor H bindende protein (fHbp). NadA-komponenten er et fragment av proteinet i full lengde avledet fra N. meningitidis stamme 2996 (peptid 8 variant 2/3). NHBA-komponenten er et rekombinant fusjonsprotein som består av NHBA (peptid 2) og tilbehørsprotein 953 avledet fra henholdsvis N. meningitidis-stammene NZ98/254 og 2996. fHbp-komponenten er et rekombinant fusjonsprotein som består av fHbp (variant 1.1) og tilbehørsproteinet 936 avledet fra N. meningitidis stammene MC58 og 2996, henholdsvis. OMV-antigenkomponenten produseres ved fermentering av N. meningitidis stamme NZ98/254 (uttrykker ytre membranprotein Porin A [PorA] serosubtype P1.4), som deretter renses og adsorberes på aluminiumhydroksid som en adjuvans.
Generisk navn |
Merkenavn/alternativt navn |
Uttrykkssystem |
antigen |
Produsent |
Siste etappe |
Meningokokk gruppe b vaksine |
Trumenba, Rlp 2086 |
Escherichia coli (E. coli) |
Neisseria meningitidis serogruppe B |
Pfizer |
Godkjenning |
MenABCWY |
PF 06886992 |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogrupper A, B, C, W og Y |
Pfizer |
Godkjenning |
GSK-3536829A |
BEXSERO |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogruppe B |
GlaxoSmithKline |
Godkjenning |
MenABCWY |
GSK3536819A |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogrupper A, B, C, W og Y |
GlaxoSmithKline |
Sumbit for godkjenning |
Meningokokk gruppe b vaksine |
Venter på oppdatering |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogruppe B |
Chongqing Zhifei biologiske produkter |
Fase I |
Cid R, Bolívar J. Plattformer for produksjon av proteinbaserte vaksiner: fra klassiske til neste generasjons strategier. Biomolekyler. 2021. juli 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
Mohsen MO, Bachmann MF. Viruslignende partikkelvaksinologi, fra benk til seng. Cell Mol Immunol. 2022 sep;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.