Leishmaniasis er en dødelig parasittsykdom forårsaket av Leishmania spp. Og overføres via sandfluebitt. Denne sykdommen er en global folkehelsenødsituasjon. Ulike Leishmania-arter kan få den til å manifestere seg i tre forskjellige kliniske former: kutan leishmaniasis (CL), mukokutan leishmaniasis (MCL) og visceral leishmaniasis (VL). Det er ingen registrert vaksine mot menneskelig leishmaniasis akkurat nå.
Følgende antigener har vært gjenstand for intensiv forskning på en rekke rekombinante underenhetsvaksinekandidater: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, protein Q, cysteinprotease B (CPB) og A (CPA).
Fase II kliniske studier for rekombinante antigenvaksiner basert på LEISH-F1, LIESH-F2 og LEISH-F3 er fullført, noe som indikerer deres potensiale som vaksinekandidater mot leishmaniasis. MPL-SE adjuvant LEISH-F1 består av LEISH-F1 (Leish-111f), et konstruert protein kodet av 3 gener: L. major homolog av eukaryot tiol-spesifikk antioksidant (TSA), stress-induserbart protein-1 (LmSTI1), og L. braziliensis forlengelse og initieringsfaktor (LeIF). LEISH-F2 er avledet fra LEISH-F1, med en aminosyreerstatning av glutamin (Gln) for Lys274, som forbedrer produksjonsprosessen.
GL-SE er en adjuvans tilstede i LEISH-F3, men rekombinant nukleosidhydrolase (NH) og sterol 24-c-metyltransferase (SMT) er tilstede separat.