Keutamaan utama di Yaohai; anda mempunyai pilihan untuk memastikan produk anda semuanya selamat dan berkualiti. Kami percaya Pelanggan harus mengalami keyakinan menggunakan produk kami. ini Pengilangan Antigen CMV GMP produk adalah jenis item istimewa yang kami keluarkan menggunakan bahan yang terbaik. Kami mempunyai peraturan yang sangat ketat supaya tiada item yang anda beli dibuat dengan cara ini, dari saat kami membuat produk ini dan sepenuhnya di bawah barisan.
Malah, Yaohai menghasilkan Fragmen GMP scFv dalam gaya pintar dan kos efektif. Dan kami merasakan bahawa cekap dalam pengeluaran adalah penting. Teknologi yang lebih baru/baru membolehkan kami mencipta banyak item, namun kekal tulen. kami Pengeluaran Serpihan Fab GMP Oleh itu, alat ganti adalah berkualiti tinggi sementara harganya sangat berpatutan. Ia akan pergi tanpa mengatakan bahawa, tetapi proses pengeluaran yang dipesan lebih dahulu dipermudahkan; pusingan tinggi barangan berkualiti tinggi tambahan untuk memberi anda beberapa kos terbaik dalam pasaran hari ini yang mungkin. Bagi kami, kami suka bahawa semua orang dapat memperoleh sesuatu daripada apa yang kami sediakan.
Kami mengiktiraf pengguna kami memerlukan Fragmen GMP scFv untuk aplikasi yang berbeza. Walaupun dengan niat terbaik anda tidak dapat mengetahui dengan tepat apa yang setiap pelanggan inginkan; pelanggan adalah individu dan oleh itu keperluan mereka boleh berbeza secara drastik. Itulah sebabnya penyelesaian yang kami tawarkan adalah tersuai dan boleh digunakan untuk pelbagai tujuan termasuk penyelidikan, kajian, ujian klinikal dll. Kami menghubungi telefon dengan pelanggan kami dan mendengar perkara yang paling mereka perlukan. Jika kita hanya mendengar dengan baik permintaan mereka, jawapannya selalunya akan muncul untuk pelanggan kita. Objektif kami adalah untuk bekerjasama dengan pelanggan kami dan mengaktifkan kepentingan terbaik mereka dalam setiap transaksi.
Yaohai digunakan dalam teknologi awal, gunakan dengan pengetahuan profesional untuk pengeluaran Proses Pengeluaran Antigen HEV GMP dengan ketulenan ultra tinggi. Kami menggunakan pelbagai jenis teknologi untuk meneruskan ini, hibridoma dengan sistem phagemid, teknologi paparan phage dsb. Kami menyemak ketulenan dan potensi setiap kumpulan yang kami buat di kemudahan terkini kami dengan peralatan khusus. Dengan cara ini kami boleh memastikan pelanggan kami mendapat kualiti terbaik di luar sana.
Ia adalah perlu untuk menghasilkan Pembuatan Antigen HTLV GMP mematuhi peraturan kualiti dan keselamatan. Ia mempunyai pasukan pakar yang mempunyai maklumat yang baik tentang undang-undang dan peraturan penting yang mengawal semuanya. Mereka terlatih dan berpengalaman tinggi dalam memastikan kami memenuhi semua tanda aras yang diperlukan. Kami mengambil objektif itu untuk membawanya ke dalam setiap bahagian proses pembuatan kami. Ini bukan sahaja memastikan produk kami selamat tetapi juga berkualiti tinggi.
Yaohai Bio-Pharma ialah peneraju dalam CDMO biologi mikrob. Fokus utama kami ialah pengeluaran vaksinasi mikrob dan terapeutik untuk menguruskan kesihatan haiwan peliharaan, manusia dan haiwan. kesihatan. Kami mempunyai RD moden dan platform teknologi pembuatan yang merangkumi keseluruhan proses, daripada kejuruteraan terikan mikrob, perbankan sel, reka bentuk proses dan kaedah kepada pembuatan komersil dan klinikal, yang memastikan kejayaan bekalan penyelesaian yang paling canggih. Selama bertahun-tahun kami telah memperoleh kepakaran yang luas dalam menggunakan sumber mikrob. Lebih 200 projek telah berjaya disiapkan. Di samping itu, kami menyokong pelanggan kami melalui peraturan, seperti peraturan FDA AS serta EU EMA. Kami juga membantu mereka untuk menavigasi Australia TGA dan China NMPA. Pengetahuan pakar dan pengalaman luas kami membolehkan kami bertindak balas dengan cepat kepada permintaan pasaran dan menyediakan perkhidmatan CDMO Pembuatan Fragmen GMP scFv.
Yaohai Bio-Pharma ialah syarikat biologi Top 10 yang pakar dalam Pembuatan Serpihan GMP scFv. Kami telah membina kemudahan pembuatan moden dengan keupayaan RD yang teguh dan kemudahan pembuatan moden. Lima barisan pengeluaran bahan ubat yang mematuhi piawaian GMP untuk penapaian dan penulenan mikrob bersama-sama dengan dua garisan isi dan akhir untuk botol dan kartrij serta jarum pra-isi sedia ada. Skala penapaian yang tersedia berbeza antara 100L dan 2000L. Isipadu pengisian berjulat dari 1ml hingga 25ml. Picagari atau kartrij yang telah diisi terlebih dahulu diisi dengan 3 hingga 3.5ml. Bengkel pengeluaran kami yang mematuhi cGMP memastikan bekalan sampel klinikal dan produk komersial yang berterusan. Kemudahan kami menghasilkan molekul besar yang dieksport ke seluruh dunia.
Yaohai Bio-Pharma mempunyai pengalaman dalam pembuatan biologi yang berasal daripada mikroorganisma. Kami menawarkan penyelesaian dan pembuatan RD yang disesuaikan sambil meminimumkan risiko. Kami telah bekerja dengan pelbagai kaedah, seperti GMP scFv Fragment Manufacturing vaksin (termasuk peptida), faktor pertumbuhan, hormon dan Sitokin. Kami pakar dalam berbilang perumah mikrob, termasuk yis ekstrasel dan intrasel (menghasilkan sehingga 15 g/L) rembesan periplasmik bakteria, intrasel larut dan badan rangkuman (menghasilkan sehingga 10 gram/L). Kami juga mempunyai platform penapaian BSL-2 untuk mencipta vaksin bakteria. Kami pakar dalam menambah baik proses, meningkatkan hasil produk, serta mengurangkan kos pengeluaran. Kami mempunyai pasukan teknologi yang cekap yang menjamin penghantaran projek yang tepat pada masanya dan berkualiti. Ini membolehkan kami menghantar produk eksklusif anda dengan lebih cepat ke pasaran.
Pembuatan Serpihan GMP scFv ialah 10 CDMO Mikrob Teratas yang menggabungkan kawalan kualiti dan perkara kawal selia. Kami telah mewujudkan sistem kualiti yang teguh yang mematuhi piawaian dan peraturan GMP semasa di seluruh dunia. Pasukan kawal selia kami mahir dalam rangka kerja kawal selia global untuk mempercepatkan pelancaran biologi. Kami menjamin proses pengeluaran yang boleh dikesan dan produk berkualiti tinggi yang mematuhi peraturan FDA AS, EMA EU, Australia TGA dan NMPA China. Yaohai BioPharma berjaya lulus audit di tapak yang dijalankan oleh Orang Berkelayakan bertauliah daripada Kesatuan Eropah (QP) untuk menyemak sistem GMP dan kemudahan pengeluaran kami. Selain itu, kami telah lulus audit pensijilan pertama Sistem Pengurusan Kualiti ISO9001, Sistem Pengurusan Alam Sekitar ISO14001 dan Sistem Pengurusan Kesihatan dan Keselamatan Pekerjaan ISO45001.