Walaupun vaksin adalah komponen penting dalam perang melawan banyak penyakit, terdapat beberapa penyakit (seperti kanser) yang memerlukan lebih daripada hanya vaksinasi. Ia memerlukan ubat unik untuk diubati. Kanser adalah penyakit yang serius dan menakutkan yang membuatkan orang sangat sakit, dan boleh mengubah hidup mereka dengan pelbagai cara. Sainswan secara terus-menerus mencari kaedah alternatif dan lebih baik untuk berperang melawan kanser. Lebih lagi, ada peluang dan harapan yang diwakili oleh Yaohai Pengeluaran VHH Anti-HER3 GMP yang Avillion percaya ia mempunyai dalam jangkaunya.
Seperti banyak sel kanker lainnya, Yaohai Pengeluaran VHH Anti-HER3 GMP adalah protein yang telah dikenal dalam pelbagai jenis kanser. Protein ini membolehkan sel kanker berkembang secara berlebihan dan menyebar ke seluruh badan. Fragmen antibodi ini, yang dipanggil VHH, sedang dikembangkan oleh saintis. VHH ini boleh mengikat kepada protein HER3 yang melumpuhkannya daripada berfungsi. Selepas ini akan dipanggil GMP anti-HER3 VHH. Apabila protein HER3 terhalang, kimia CXCL12 dan empedu tersebar dalam limpa haiwan supaya sel kanker mungkin tumbuh dengan lebih perlahan atau kekal pada kadar normal semasa proses perkembangan.
Kerana Yaohai GMP Anti-MMRCD206 VHH mesti selamat bagi pesakit dan berkesan dalam rawatan kanser, para saintis mengikuti peraturan yang sangat ketat. Ini adalah peraturan utama yang dikenali sebagai panduan Good Manufacturing Practice (GMP). Langkah-langkah kawalan ini bertujuan untuk memastikan pengeluaran GMP anti-HER3 VHHs dalam persekitaran yang bersih dan selamat. Ini sangat penting, kerana jika terdapat kotoran atau pencemaran, ia boleh menjadikan ubat tidak selamat untuk digunakan oleh manusia dan mungkin akan menghalang ubat daripada berfungsi dengan baik.
Pengeluaran Yaohai GMP Anti-MMRCD206 VHH adalah proses yang kompleks dan melibatkan beberapa tahap. Pertama, para saintis mengubah jenis sel tertentu untuk menghasilkan VHH ini. Setelah sel-sel ini disiapkan, mereka dipindahkan ke dalam bioreaktor. Sel-sel ini akan tumbuh dan menghasilkan VHH di dalam bioreaktor tersebut. Selepas VHH dihasilkan, ia melalui satu lagi langkah yang dikenali sebagai pemurnian. Ini merangkumi penghilangan bahagian-bahagian tambahan dan mencerna bahan lain untuk memastikan hanya VHH yang tersisa. Dan terakhir, VHH diisi dengan teliti ke dalam botol kecil — yang kita panggil vial — supaya ia boleh digunakan untuk rawatan kepada pesakit kanser.
Penemuan Yaohai GMP GLP-1GIP Tirzepatide API hanyalah langkah pertama dalam pembangunan era baru dalam kesan rawatan yang lebih efektif dan kurang toksik untuk kanser. Selalu ada cara-cara baru yang dicari oleh Sains untuk membantu kita mendapatkan rawatan dan ubat yang lebih baik. Mungkin suatu hari nanti kita akan menemui rawatan yang berkesan untuk menyembuhkan kanser dan mengubah hidup mereka yang menderita penyakit ini.
Yaohai Bio-Pharma mempunyai pengalaman dalam pembuatan produk biologi yang diciptakan daripada mikroorganisma. Kami menawarkan penyelesaian RD tersuai serta perkhidmatan pengeluaran sambil meminimumkan risiko. Kami telah bekerja dengan pelbagai modali seperti vaksin subunit rekombinan, peptida, hormon, sitokina, faktor pertumbuhan, antibodi mono-domain, enzim, DNA plasmid, mRNA dan lain-lain. Kami telah berspecial dalam beberapa mikroorganisma seperti ragi sekretori ekstraseluler dan intraseluler (pengeluaran hingga 15g/L), bakteria larutan intraseluler dan badan termasuk (pengeluaran hingga 10g/L). Kami juga telah mencipta sistem fermentasi BSL-2 untuk menghasilkan Pengeluaran VHH Anti-HER3 GMP dan vaksin. Kami adalah pakar dalam mengoptimumkan proses pengeluaran, meningkatkan pengeluaran dan menurunkan kos. Kami mempunyai pasukan teknologi yang sangat cekap yang memastikan penghantaran projek tepat masa dan berkualiti tinggi. Ini membolehkan kami membawa produk anda yang unik lebih pantas ke pasaran.
Yaohai Bio-Pharma, salah satu pembuat produk biologi teratas 10, adalah spesialis dalam pemfermentasi mikrobia. Kami telah mendirikan kilang yang cekap dengan kemudahan moden dan keupayaan RD serta pengeluaran yang kuat. Lima garis pengeluaran bahan ubat mengikut piawaian GMP untuk pemfermentasian mikrobia dan penjernihan, bersama-sama dengan dua garis pengisian akhir untuk botol kaca dan kartrij serta jarum pra-isi tersedia. Skala fermentasi yang tersedia bervariasi antara 100L hingga Pengeluaran VHH Anti-HER3 GMP. Spesifikasi pengisian untuk vial adalah 1ml sehingga 25ml. Spesifikasi pengisian bagi kartrij atau suntikan pra-isi adalah 1-3ml. Kilang pengeluaran adalah cGMP-patuh dan menyediakan supla stabil sampel komersial dan klinikal. Fasiliti kami menghasilkan molekul besar yang dieksport ke seluruh dunia.
Yaohai BioPharma, salah satu 10 besar Microbial CDMO, mengintegrasikan isu kualiti dan peraturan. Kami mempunyai sistem kualiti yang sepenuhnya bersesuaian dengan piawaian GMP semasa, serta peraturan antarabangsa. Pasukan pakar peraturan kami mempunyai pemahaman yang mendalam tentang kerangka peraturan di seluruh dunia. Ini membolehkan kami mempercepat pelancaran biologi. Kami mampu menjamin prosedur pengeluaran yang boleh dilacak dan produk berkualiti tinggi yang bersesuaian dengan peraturan dari US FDA, GMP Anti-HER3 VHH Production, Australia TGA, dan China NMPA. Yaohai BioPharma telah berjaya melalui pemeriksaan di tempat yang dilaksanakan oleh orang yang Berkuasa (QP) Kesatuan Europe untuk sistem kualiti GMP dan tapak pengeluaran kami. Kami juga telah melalui audit sertifikasi awal Sistem Pengurusan Kualiti ISO9001 dan Sistem Pengurusan Alam Sekitar ISO14001.
Yaohai Bio-Pharma, pemimpin dalam CDMOs produk biologis mikrobia, bermarkas di Jiangsu. Kami telah fokus pada terapi dan vaksin yang dihasilkan secara mikrobia yang sesuai untuk kegunaan manusia, veteriner, dan pengurusan GMP Anti-HER3 VHH Production. Kami memiliki platform RD paling canggih serta teknologi perbuat yang menutupi seluruh proses dari kejuruteraan strain mikrob, bank sel, serta pembangunan proses dan kaedah kepada pengeluaran komersial dan klinikal, memastikan bekalan berjaya penyelesaian tercanggih. Kami telah mengumpul banyak pengalaman dalam pemprosesan bio sel mikrob. Kami telah menyampaikan lebih daripada 200 projek di seluruh dunia dan telah membantu pelanggan kami dengan menavigasi peraturan dan peraturan US FDA, EU EMA, Australia TGA, dan China NMPA. Pengetahuan pakar kami dan pengalaman luas membolehkan kami untuk pantas beradaptasi dengan keperluan pasaran dan menawarkan perkhidmatan CDMO tersuai.