Pembuatan VLP Bakteriofaj Q

• Teknik Inovatif untuk Pengeluaran VLP Bakteriofag Q

  Masih banyak kerja yang perlu dilakukan oleh penyelidik untuk mencari cara baru bagaimana Bacteriophage Q VLPs boleh dihasilkan. Ini akan membolehkan mereka beroperasi di tempat lain dalam badan dengan ubatan dan tanpa kos yang terlalu tinggi. Salah satu cara untuk meningkatkan pengeluaran adalah dengan menggunakan mesin untuk melakukan beberapa tugasan. Pengautomatan adalah proses di mana ia berlaku. Mesin juga boleh memastikan proses pengeluaran yang lebih dapat diprediksi, yang penting untuk menghantar ubatan dengan selamat kepada pesakit di mana diperlukan.

• Meningkatkan Kecekapan dalam Proses Pembuatan VLP Bakteriofag Q

  Implikasi struktur bagi Bacteriophage Q VLP dalam biomedik dan nanobioteksi. Mereka boleh mengembangkan rawatan yang kurang meluas, iaitu lebih tertumpu pada laluan isyarat yang terjejas dan oleh itu orang sembuh lebih cepat tanpa kerosakan sampingan yang terlalu besar akibat penyakit. Ia boleh menjadi sangat menguntungkan bagi mereka yang menderita penyakit jarang atau tahan ubat. Bacteriophage Q VLPs akan membuktikan diri sebagai agak baharu dalam hal ini untuk aplikasi rawatan baru terhadap penyakit yang sukar ditargetkan.

• Kelebihan Pembuatan VLP Bakteriofag Q untuk Perubatan dan Bioteknologi

  Selain penggunaan perubatan, Bacteriophage Q VLPs mempunyai aplikasi lain yang berkaitan dengan bioteknologi. Ini termasuk menggunakan mereka untuk membersihkan udara daripada pencemar atau mengembangkan sumber tenaga baru. Memaksimakan potensi Bacteriophage Q VLPs

Why choose Yaohai Pembuatan VLP Bakteriofaj Q?

• Pasaran Khidmat & Kemampuan Pengeluaran Yang Kuat

  Yaohai Bio-Pharma, salah satu 10 teratas dalam Pengeluaran Bacteriophage Q VLP produk biologi, adalah spesialis dalam pemfermentasi mikrobia. Kami telah mendirikan sebuah kemudahan moden yang mempunyai keupayaan RD yang kuat dan infrastruktur yang canggih. Terdapat lima garis pengeluaran untuk ubat-ubatan yang mengikut piawaian GMP untuk memurnikan dan memfermentasikan sel mikrob, bersama-sama dengan dua baris pengisian untuk botol kaca serta kartrij dan jarum yang telah diisi. Skala pemfermentasian yang tersedia berkisar antara 100L hingga 2000L. Spesifikasi pengisian untuk vial adalah 1ml hingga 25ml, manakala keperluan pengisian bagi suntikan atau kartrij yang telah diisi adalah antara 1-3ml. Bengkel pengeluaran adalah bersijil cGMP dan menawarkan ketersediaan sampel komersial dan klinikal. Molekul besar yang dikeluarkan di faciliti kami tersedia untuk penghantaran di seluruh dunia.

• Penyesuaian, Kecekapan & Kos-Padu

  Yaohai Bio-Pharma mempunyai pengalaman dalam pembuatan produk biologi yang diciptakan daripada mikroorganisma. Kami menawarkan penyelesaian RD tersuai serta perkhidmatan pengeluaran sambil meminimumkan risiko. Kami telah bekerja dengan pelbagai modali seperti vaksin subunit rekombinan, peptida, hormon, sitokina, faktor pertumbuhan, antibodi mono-dominan, enzim, DNA plasmid, mRNA dan lain-lain. Kami telah berspecial dalam beberapa mikroorganisma seperti ragi, sekretori ekstraselular dan intraselular (pengeluaran hingga 15g/L), bakteria, larutan intraselular dan badan termasuk (pengeluaran hingga 10g/L). Kami juga telah mencipta satu sistem fermentasi BSL-2 untuk mencipta VLP Fajogen Q dan pengeluaran vaksin. Kami adalah pakar dalam mengoptimumkan proses pengeluaran, meningkatkan pengeluaran dan menurunkan kos. Kami mempunyai pasukan teknologi yang sangat cekap yang memastikan penghantaran projek tepat masa dan berkualiti tinggi. Ini membolehkan kami membawa produk unik anda ke pasaran dengan lebih pantas.

• Sistem Kualiti & Kepatuhan Peraturan Global

  Pengeluaran VLP Bacteriophage Q adalah salah satu CDMO Mikroba Top 10 yang menggabungkan kawalan kualiti dan isu peraturan. Kami telah membina sistem kualiti yang kukuh yang mematuhi piawaian GMP semasa dan peraturan di seluruh dunia. Pasukan peraturan kami mahir dalam kerangka peraturan global untuk mempercepatkan pelancaran biologi. Kami menjamin proses pengeluaran yang boleh dilacak dan produk berkualiti tinggi yang mematuhi peraturan US FDA, EU EMA, Australia TGA, dan China NMPA. Yaohai BioPharma berjaya lulus pemeriksaan di tapak yang dilaksanakan oleh orang yang layak dari Kesatuan Europe (QP) untuk menilai sistem GMP dan kemudahan pengeluaran kami. Selain itu, kami telah lulus sertifikasi audit pertama bagi Sistem Pengurusan Kualiti ISO9001, Sistem Pengurusan Alam Sekitar ISO14001, dan Sistem Pengurusan Keselamatan dan Kesihatan Jabatan ISO45001.

• Kepakaran Profesional & Pengalaman Luas

  Pembuatan Bacteriophage Q VLP adalah yang terkemuka dalam CDMO biologik mikroba. Tumpuan kami telah berada pada vaksin dan terapi yang dihasilkan oleh mikroba yang sesuai untuk pengurusan kesihatan manusia, veterinar, serta haiwan peliharaan. Kami mempunyai platform RD tercanggih dan teknologi pengeluaran yang merangkumi seluruh prosedur bermula dengan pembangunan strain mikroba dan perbankan sel, kepada pembangunan proses dan kaedah, kepada pengeluaran klinikal dan perdagangan yang memastikan penghantaran berjaya penyelesaian inovatif. Seiring masa, kami telah mengumpul ilmu yang luas tentang pemprosesan bio berasaskan mikroba. Lebih 200 projek telah berjaya diselesaikan, dan kami membantu pelanggan kami untuk mematuhi peraturan seperti US FDA dan EU EMA. Kami juga membantu mereka untuk menavigasi Australia TGA dan China NMPA. Kepakaran profesional kami dan pengalaman yang meluas membolehkan kami untuk merespon dengan pantas kepada permintaan pasaran dan memberikan perkhidmatan CDMO yang disesuaikan.

Kategori produk yang berkaitan

Tidak menemui apa yang anda cari?
Hubungi perunding kami untuk lebih banyak produk yang tersedia.