Kai mūsų kūnas turi kovoti su visais mikrobais, kurie gali mus užpuolėti, ar jūs kada nors buvote ligę? Tai tiesiog kaip bytų visą rinkinį mažųjų karių, dirbančių kartu, kad mums būtų gyvuoti ir būti sveikoms. Šių mažųjų karių pavadinimas – imuniniai kūnai, o jie perduoda savo pranešimus kalba, specifiška tik jiems. Citokins yra proteinių kategorija, kurią jūsų imuninis sistema naudoja komunikacijai, o interleukinas yra vienas citokinų rūšių.
Pradžioje, interleukinas yra proteinas, kurį gamina imuniniai kūnai. Jis veikia kaip pranešimo nešėjas, siunčiantis gyvybiškai svarbius signalus kitoms jūsų kūno ląstelėms. Šie molekuliniai logikos sluoksniai reguliuoja, kaip mūsų imuninė sistema reaguoja į skirtingus invazorių tipus organizme, nurodant mūsų ląstelėms, kada turėtų pradėti ir išskirti infekciją arba sustabdyti kovą. Bet kaip imuninės ląstelės sužinojo, kad pirmiausia turi sukurti interleukiną? Čia pasirodo interleukino mRNA.
Automatinės imuninės ligos esminiai priežastims yra klaidos, kai imuninė sistema negali atskirti normalių, sveikų audinių nuo antigenų ir pradedą atakoti šiuos audinio ląstelės. Didžiausios pavyzdžiai yra reumatoidinė artritis. Tai kartu sukelia trikdžius, kurie sukelia skausmą ir nepatogumą. Tokiu būdu, remiantis taršalų lygiais, pvz., interleukino mRNA bei daug kitų rodiklių, kurie patikrinami kraujyje, gydytojai gali matuoti, koks trikdžių lygis yra jų organizme. Tai padeda jiems pasirinkti įsikišimus, kad pacientas taps geresnis ar bent jau neblogėtų.
Imuninės sistemos aktyvavimas ilgesnį laiką taip pat gali sukelti chronic inflammation ir tai galėtų turėti rimtų sveikatos pasekmių ilgalaikiai. Tai apima tokias problemas kaip tam tikros širdies ligos, diabetes ir netgi vėžys. Pagal WebMD mRNA Plazmidų Gamynimas , immuninė sistema nukreipiasi ir išleidžia per daug citokinų — įskaitant interleukiną — kurie tada atakuoja mūsų kūno organus ir audinius.
Tai taip pat suteikia prasmę, kaip ribojamosios interleukino mRNA proteinzinai gali būti naudojami norint gydyti širdies ir kraujagyslių ligas bei blokuoti chroninių ligų vystymą. Mūsų dieta gali pakeisti interleukino mRNA mūsų kūne. Kai kurie tyrimai rodo, kad anti-inflammatory produktų, tokių kaip daržovės, vaisiai ir sveiki obuoliai, turtinga dieta gali sumažinti šio junginio lygį mūsų kūne. Tai tiesiogiai sutampa su potencialiai geresniu sveikata ir mažina ar nutardžia daugelį ilgalaikių nežonojimų.
Viena iš labiausiai mirtingųjų ligų yra vėžis, mRNA Enzyminės Koro Protokolas ji gali išvengti imuninės sistemos ir neribotai daugintis. 1997 metais tarp to, ką žinome dabar, ir to, ką buvo tikrai nustatyta laboratorijose dėl naudojimo imunine sistema kovoti su vamstis, įvyko daugiau nei kas nors tikėjo.
Tyrimo specialistai sėkmingai sukėlė vamsties ligonų kultūrinius imuninius veikalus agresyviai atakoti šią liga, paskatindami juos sulaužyti pranešėją mRNA Integritetos Testavimas tai mokėjo juos mokytis pažinti ir sunaikinti krūtinės ar melanomo rūpintojus gyvūse, pagal tyrimą, paskelbtą „Nature Biotechnology“ žurnale. Asmeninis vamsties tipas yra parengiamas vėliau. Kadangi tai tokia asmeninė liga, naudojant šiuos tiksliai nukreiptus vaistus, rezultatai bus geriau patikimi ir pagerins ligonų būklę.
Interleukin mRNA turi patirties biologinių gaminių gamyboje, kurie gaunami iš mikroorganizmų. Mes siūlome pritaikytus tyrimo ir vystymosi (RD) bei gamybos sprendimus, mažindami riziką. Mes eksperimentavome su įvairiomis technikomis, tokiomis kaip rekombinantiniai vakcino ląstelių poaibiai (įskaitant peptidus), augimo veiksnius, hormonus ir citokinus. Specializuojameсяsi keliuose mikroorganizmuose, pvz., raugos ekstracelulinėje ir intracelulinėje sekrecijoje (gaminių kiekis iki 15 g/L) bei bakterijų intracelulinėje dengiojamojoje ir inkluzinių kūnų formose (gaminių kiekis iki 10 g/L). Taip pat turime BSL-2 fermentacijos platformą bakteriniams vakcinoms vystyti. Mes yra ekspertai procesų gerinimo, produkto gaminių kiekio padidinimo ir gamybos išlaidų sumažinimo srityse. Su efektyviu technologijų komanda užtikriname laikuosius ir kokybiškus projektų pateikimus, prispejdamiesiems jūsų produktams pasiekti rinką greičiau.
Yaohai Bio-Pharma yra vamzdinė įmonė, specializuojančiosi mikrobių biologinių gaminių CDMO srityje. Pagrindinis mūsų tikslas – gaminti mikrobių vakcinas ir terapijas gyvūnams valdyti, žmonėms ir Interleukino mRNA. Turime modernias RD platformas bei gamybos technologijas, apimtančias visą procesą nuo mikrobių rūšių plėtrumo ir ląstelių bankų kūrimo iki metodų ir procesų plėtros bei klinikinės ir komercinės gamybos, užtikrinančios naujų sprendimų sėkmingą tiekimą. Per metus mes susirinkome didelę žinių bazę apie mikrobių pagrįstą bioprocesų tvarkymą. Sėkmingai baigta daugiau nei 200 projektų ir padėdami savo klientams atitikti reguliavimo reikalavimus, pvz., JAV FDA ir ES EMA. Taip pat jiegiame jų, naviguodami Australijos TGA ir Kinijos NMPA. Dėl mūsų patirties ir specialistų galime greitai reaguoti į rinkos poreikius ir siūlyti pritaikytus CDMO paslaugas.
Yaohai Bio-Pharma, vienas iš pirmtūkstantženkliai biologinių produktų gamintojų, specializuojasi mikrobių fermentacijoje. Sukūrėme Interleukino mRNA gamybos įrenginį su galingais tyrimo ir plėtros gebėjimais ir moderniomis gamybos įrangomis. Yra penki GMP standartais atitinkantys medžiagų gamybos linijos, skirtos mikrobių ląstelių šalinimui ir fermentavimui, taip pat du jutelėlių ir kasetų užpildymo linijos kartu su iš anksto užpildomomis jūklomis. Fermentacijos mastai yra 100L, 500L, 1000L ir 2000L. Jutelėlių užpildymo normos kinta nuo 1ml iki 25ml, o iš anksto užpildomų kasetų ar švirkštelių užpildymo normos yra nuo 1-3ml. Gamynimo darželis yra cGMP atitinkantis ir teikia stabilų komercinių produktų ir klinikinių imtų tiekimą. Mūsų įmonė gamina didelius molekulinius produktus, kurie siunčiami visame pasaulyje.
Yaohai BioPharma, Interleukino mRNA mikroorganizmų CDMO, integruoja reguliariuosius reikalavimus ir kokybės valdymą. Mes turime kokybės sistemą, atitinkančią dabartiniausias GMP standartus bei visuotinius reguliavimo normas. Mūsų reguliarių reikalavimų komanda yra išgiliai suprančia globalinių reguliavimo struktūrų, kad paaukštintų biologinių gaminių išleidimo procesą. Mes užtikriname, kad gamybos procesai būtų sekami, produktais aukštos kokybės ir atitiktų JAV FDA ir ES EMA taisykles. Taip pat tenkinamos Australijos TGA ir Kinijos NMPA reikalavimų sąlygos. Yaohai BioPharma sėkmingai praeitų Europos Sąjungos Kvalifikuoto Asmens (QP) vietinį auditą, kad užtikrintume mūsų GMP kokybės sistemą ir gamybos vietą. Taip pat mes praeitume pradinio ISO9001 kokybės sistemos ir ISO14001 aplinkosaugos sistemos sertifikavimo auditą.