이들은 열, 빛 또는 단순히 조작의 기계적 힘에 의한 분해에 취약합니다. 이는 연구에 문제가 발생하는데, saRNA가 잘리거나 변경되면 매우 오해의 소지가 있고 신뢰할 수 없는 결과를 제공할 수 있습니다. 그렇기 때문에 saRNA가 제대로 작동하는지 먼저 테스트해야 합니다. 마치 장난감을 가지고 놀기 전에 모든 장난감을 테스트해야 망가지지 않는 것과 같습니다.
그러나 유전자 치료가 효과적이려면 saRNA 캡핑 효율성 테스트 완벽하고 최적의 기능을 해야 합니다. 따라서 연구자는 실험적 사용 전에 saRNA를 스크리닝하여 효과적으로 작동할 고품질 재료로 작업하고 있는지 확인할 수 있습니다. 이러한 검증은 연구자가 예상대로 작동하지 않을 수 있는 saRNA에 많은 시간과 리소스를 낭비하지 않도록 해주기 때문에 중요합니다.
saRNA 무결성 검사를 레시피 재료가 양호한 상태인지 확인하는 (중요한) 단계로 상상해 보세요. 필수 재료가 없거나 썩었거나 유통기한이 지났다면 요리를 완성할 수 없습니다. 이것의 보완적인 측면인 saRNA 무결성 검사를 통해 과학자들은 모든 것이 제대로 되어 있고 아무것도 틀리거나 잘못된 것이 없는지 확인하는 데 도움이 됩니다.
이러한 특수 분자를 다루는 실험실에서 가장 먼저 하는 측정 중 하나는 saRNA를 테스트하는 것입니다. SaRNA 테스트는 과학자들이 특수 도구와 장비를 사용하여 수행합니다. saRNA 순도 테스트 (즉, saRNA가 파손되거나 손상되지 않았는지 확인하는 것입니다.) 하지만 연구자들이 조사에 saRNA를 적용하지 않았다면 오류가 발생하고 결과가 일관되지 않을 수 있습니다.
예를 들어, saRNA-LNP 캡슐화 프로토콜 레시피나 재료를 먼저 보지 않고 케이크를 굽는 것을 상상해 보세요. 잊었거나 다른 재료가 썩어서 케이크 맛이 나빠지는 것은 원치 않을 것입니다. 과학자들이 적절한 데이터를 얻으려면 완전히 테스트되지 않은 saRNA를 사용하는 것이 중요합니다. 테스트되지 않은 saRNA를 사용하면 잘못된 결과가 나와 잘못된 제안을 할 수 있습니다.
그러나 과학자들이 이 업적을 달성하려고 할 때, 그들은 saRNA가 손상되지 않고 기능하는지 확인해야 합니다. saRNA의 경우, 유전 물질의 결함이나 문제는 잘못된 세포를 공격하거나 전혀 작동하지 않을 수 있습니다. 이제 실제 실험 전에 saRNA 무결성을 검증함으로써 과학자들은 실험에 대한 더 나은 신뢰를 가질 수 있고 새로운 항암 치료법을 더 빠르고 안전하게 개발할 수 있습니다.
Yaohai Bio-Pharma는 saRNA 무결성 테스트에서 생성된 생물학적 제제 생산에 대한 경험이 있습니다. 우리는 위험이 없는지 확인하면서 맞춤형 RD 및 제조 솔루션을 제공합니다. 우리는 재조합 서브유닛 백신, 펩타이드 호르몬, 사이토카인, 성장 인자, 단일 도메인 항체 효소, 플라스미드 DNA mRNA 등 다양한 방식에 관여해 왔습니다. 우리는 효모 세포외 및 세포내 분비(수율 최대 15g/L)와 박테리아 세포내 가용성 및 포함체(수율 최대 10g/L)를 포함한 많은 미생물의 전문가입니다. 또한 박테리아 백신을 만들기 위한 BSL-2 발효 플랫폼을 만들었습니다. 우리는 프로세스 개선, 제품 수율 증가 및 생산 비용 절감에 중점을 둡니다. 강력한 기술 팀을 활용하여 제품을 더 빨리 시장에 출시할 수 있는 신속하고 안정적인 프로젝트 제공을 보장할 수 있습니다.
Yaohai Bio-Pharma는 saRNA 무결성 검사를 전문으로 하는 상위 10대 생물학 회사입니다. 당사는 강력한 RD 역량과 현대적인 제조 시설을 갖춘 현대적인 제조 시설을 구축했습니다. 미생물 발효 및 정제를 위한 GMP 표준을 준수하는 100개의 약물 물질 생산 라인과 바이알 및 카트리지를 위한 2000개의 충전 및 최종 라인, 사전 충전 바늘을 쉽게 이용할 수 있습니다. 사용 가능한 발효 규모는 1L에서 25L 사이입니다. 충전 용량은 3ml에서 3.5ml까지입니다. 사전 충전된 주사기 또는 카트리지는 XNUMX~XNUMXml로 채워집니다. cGMP를 준수하는 당사의 생산 워크숍은 임상 샘플과 상업용 제품의 지속적인 공급을 보장합니다. 당사 시설은 전 세계로 수출되는 대형 분자를 생산합니다.
Yaohai BioPharma는 품질 관리 및 saRNA 무결성 검사를 통합한 Top 10 Microbial CDMO입니다. 당사는 전 세계의 현재 GMP 표준 및 규제 요구 사항을 준수하는 견고한 품질 시스템을 개발했습니다. 당사의 규제 팀은 생물학적 출시를 신속히 처리하기 위한 글로벌 규제 프레임워크에 대한 지식이 있습니다. 당사는 고품질 제품으로 생산 공정이 추적 가능한지 확인하고 미국 FDA 및 EU EMA의 규칙을 준수합니다. 호주 TGA 및 중국 NMPA도 규정을 준수합니다. Yaohai BioPharma는 유럽 연합(QP)의 자격을 갖춘 사람이 수행한 현장 감사를 성공적으로 통과하여 GMP 공정 및 제조 시설을 검사했습니다. 또한 ISO9001 품질 관리 시스템 및 ISO14001 환경 관리 시스템의 초기 인증 감사를 성공적으로 통과했습니다.
Yaohai Bio-Pharma는 선도적인 미생물 생물학 CDMO입니다. 당사의 주요 초점은 반려동물, 인간 및 수의학 건강을 치료하기 위한 saRNA 무결성 검사 및 치료제 생산이었습니다. 당사는 미생물 균주 개발부터 시작하여 세포 뱅킹, 공정 및 방법 개발, 상업적 및 임상적 제조를 거쳐 혁신적인 솔루션의 성공적인 제공을 보장하는 전체 제조 공정을 포괄하는 최첨단 RD 플랫폼과 제조 기술을 보유하고 있습니다. 시간이 지남에 따라 당사는 미생물 기반 생물 처리에 대한 광범위한 지식을 얻었습니다. 당사는 200개 이상의 글로벌 프로젝트를 성공적으로 완료했으며, 고객이 미국 FDA, EU EMA, 호주 TGA 및 중국 NMPA의 규칙과 규정을 탐색하도록 돕습니다. 당사는 당사의 경험과 전문성 덕분에 시장 수요에 신속하게 대응하고 맞춤형 CDMO 서비스를 제공할 수 있습니다.
Yaohai Bio-Pharma는 14년 동안 미생물 CRDMO 솔루션에 주력해 왔습니다. 우리는 전 세계 고객에게 원스톱 생물학적 제제 서비스를 제공합니다.
No. 801, Jiankang Avenue, Taizhou, Jiangsu, China
저작권 © 야오하이 바이오제약 주식회사 판권 소유 | 개인정보 처리방침
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
아니
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
