재조합 종양 항원에 대해 들어본 적이 있나요? 이 단백질들은 매우 중요합니다. 왜냐하면 암과 싸우는 데 유용할 수 있기 때문입니다. 과학자들은 실험실에서 자신들만의 방법으로 이러한 단백질들을 만듭니다. 이 단백질들은 면역 체계에 암 세포를 파괴하라는 신호를 보내며, 이를 어두운 곳에서 기다리는 암살자들에 비유할 수 있습니다. 생산하다 야오한에서는 이러한 독특한 단백질들을 개발하기 위해 많은 노력이 기울어지고 있습니다. 하지만 시작은 어떤 적절한 유전자를 대상으로 할지를 결정하는 것부터 시작됩니다. 아닙니다, 작은 지시사항들이 우리가 먹는 물질로부터 우리 몸이 건축 자재를 만들어내는 데 사용됩니다... 일부 요소들은 항상 변동하는 상태를 좋아하지 않습니다. 그렇기 때문에 암 투쟁에서 올바른 유전자가 중요한데, 이를 통해 과정의 유전적 부분을 결정하고 박테리아나 효모에서 이를 생성합니다. 이것이 놀라운 이유는 바로 이러한 작은 생물들이 우리를 위해 단백질을 합성할 수 있기 때문입니다.
생성된 단백질은随后세척되고 정리됩니다. 그것은 단지 단백질이 분리되었다는 것을 의미합니다 — 다른 모든 것들로부터 혼자서 순수하게 분리되었습니다. 박테리아나 효모가 만드는 것들 말입니다. 이것은 바구니에서 좋은 과일을 쭉정이와 분리하는 것과 같습니다. 이제 깨끗한 단백질들은 암 치료를 위한 가짜 약물 성분이나 의약품 원료로 추가되어 필요로 하는 사람들에게 사용되고 주사됩니다. 여러 가지 이유로 그것도 유리한 이러한 단백질들을 실험실에서 생산할 수 있도록 하는 것에 중요합니다. 예를 들어, 단백질을 생성하는 과정의 모든 단계는 조정될 수 있어 과학자들이 그들의 모습을 미세하게 조정할 수 있게 해줍니다. 그래서 우리는 원하는 대로 정확히 만들어낼 수 있으며, 이는 단백질이 잘 작동하도록 하는 데 필수적입니다. 또한, 이 방법은 우리 몸의 다른 실제 세포들보다 훨씬 더 빠르게 실험실에서 단백질을 제조할 수 있는 추가적인 이점도 제공합니다. 박테리아와 효모는 이를 위해 완벽합니다. 그들은 매우 작은 생물이기 때문에 한꺼번에 많은 양의 단백질을 만들 수 있습니다 — 이는 매우 유용합니다.
또한 우리가 안전하게 대량으로 단백질을 생산할 수 있는 능력을 제공합니다: 우리는 유전자를 가지고 있으므로, 공업적으로 안전하고 규제된 환경에서 많은 단백질을 생산할 수 있는 어떤 생체에도 이를 이식할 수 있다고 가정할 수 있습니다. 사용되는 유전자가 무엇인지 알고 있다면, 우리는 해당 단백질들이 인간에게 비독성일 것이며, 또한 암을 효과적으로 치료할 것임을 확인할 수 있습니다.
암 치료제 방식들 재조합 종양 항원을 사용하는 방법 중 하나는 백신을 통한 것입니다. 또한, 이러한 백신은 다양한 유형의 암 위험을 줄이는 데 도움이 됩니다. 이는 당신의 몸이 암 세포를 인식하고 이를 제거하도록 훈련시키는 방식으로 이루어집니다. 즉, 당신의 신체 경비원들이 나쁜 세포를 식별하고 이것이 더 확산되기 전에 멈추도록 하는 것입니다.
배급 각본가들 야완에서는 아침에 학교에 가는 사람들처럼 더 나은 단백질을 생성합니다. 매일 그들은 이러한 암과 싸우는 단백질을 강화할 수 있는 새로운 기술들을 개발하기 위해 노력하고 있습니다. 예를 들어, 특정 암에 대해 더 나은 암 퇴치 단백질을 만드는 것이 포함됩니다. 그렇게 함으로써 이들은 특정 세포만 공격하도록 훈련받아 이전보다 더 강력한 파괴자가 될 수 있습니다. 또한, 더 강력한 면역 반응을 유발할 수 있는 단백질을 인코딩할 수도 있습니다. 이는 기본적으로 당신의 몸이 체내에 존재하는 모든 암을 죽이기 위해 훨씬 더 많은 노력을 기울여야 한다는 것을 의미합니다.
야오하이 바이오-파마는 미생물 유래 생물학적 제제 개발에 경험이 풍부한 회사입니다. 우리는 맞춤형 연구개발 및 제조 솔루션을 제공하며, 위험 요소가 없도록 보장합니다. 우리는 재조합 백신, 재조합 종양 항원 제조, 사이토카인, 성장 인자, 싱글 도메인 항체, 효소, 플라스미드 DNA, mRNA 등 다양한 모달리티를 다뤄왔습니다. 또한 우리는 효모의 세포 외분비 및 세포 내분비(최대 15g/L까지 생산 가능), 그리고 세균의 세포 내 용해성 및 인클루전 바디(최대 10g/L까지 생산 가능)와 같은 다양한 미생물을 전문으로 합니다. 우리는 또한 BSL-2 발효 플랫폼을 개발하여 세균 기반 백신을 만들었습니다. 우리는 생산 공정을 개선하여 수율을 증가시키고 비용을 절감하는 데 성공적인 사례를 가지고 있습니다. 매우 효율적인 기술 팀을 통해 우리는 프로젝트를 적시에 고품질로 완료하고 귀하의 제품을 시장에 더 빠르게 출시하도록 지원합니다.
야오하이 바이오-파마는 상위 10대 재조합 종양 항원 제조업체로, 미생물 발효 전문 기업입니다. 우리는 현대적인 시설과 강력한 연구개발(R&D) 제조 능력을 갖춘 시설을 구축했습니다. GMP 표준에 부합하는 5개의 미생물 정제 및 발효 의약품 물질 생산 라인과 자동화된 유리병 및 카트리지, 사전 충전형 주사기 용량의 2개 필링 라인이 구비되어 있습니다. 발효 규모는 100L에서 2000L까지 가능하며, 유리병 필링 사양은 1ml - 25ml를 커버합니다. 사전 충전형 카트리지 또는 주사기 필링 사양은 1-3ml 사이입니다. 생산 공장은 cGMP 인증을 받았으며 상업용 및 임상 샘플을 제공할 수 있습니다. 우리의 공장은 세계 각지로 대분자 제품을 수출하고 있습니다.
야오하이 바이오-파마는 미생물 생물학적 CDMO 분야의 선두주자입니다. 주요 초점은 애완동물, 인간 및 가축의 건강 관리를 위한 미생물 백신 및 치료제 생산입니다. 우리는 현대적인 연구개발과 제조 기술 플랫폼을 보유하고 있으며, 이는 미생물 균주 공학, 세포 뱅킹, 공정 및 방법 설계에서 상업적 및 임상적 제조에 이르기까지 전체 과정을 커버하며, 최첨단 솔루션의 성공적인 공급을 보장합니다. 수년간의 경험을 통해 우리는 미생물 자원 활용에 대한 폭넓은 전문성을 쌓았으며, 200개 이상의 프로젝트를 성공적으로 완료했습니다. 또한 우리는 고객들이 미국 FDA나 유럽 EMA와 같은 규제를 통과하도록 지원하며, 호주 TGA와 중국 NMPA도 도와드립니다. 우리의 전문 지식과 풍부한 경험이 시장 수요에 신속히 대응하고 재조합 종양 항원 제조 CDMO 서비스를 제공할 수 있도록 합니다.
상위 10대 미생물 CDMO 중 하나인 야오하이 바이오파마는 품질 및 규제 사항을 통합합니다. 우리는 현재 GMP 표준뿐만 아니라 국제 규정에 완전히 준수하는 품질 시스템을 보유하고 있습니다. 우리의 규제 전문가 팀은 세계적인 규제 프레임워크에 대한 깊은 이해를 가지고 있습니다. 이를 통해 우리는 생물학적 출시를 가속화할 수 있습니다. 우리는 추적 가능한 생산 절차와 규제 기관인 미국 FDA, 재조합 종양 항원 제조, 호주 TGA, 중국 NMPA의 규정에 부합하는 고품질 제품을 보장할 수 있습니다. 야오하이 바이오파마는 유럽 연합의 합격자(QP)가 수행한 GMP 품질 시스템 및 생산 현장에 대한 현장 감사를 성공적으로 통과했습니다. 또한 ISO9001 품질 관리 시스템 및 ISO14001 환경 관리 시스템의 초기 인증 감사도 완료했습니다.