病気になって、気分が良くなるために医者が薬と呼ぶものが必要になったことがありますか? これは多くの人に起こります! 医者が処方する薬は薬と呼ばれます。薬には、口から飲む錠剤や腕に注射する薬など、さまざまな形があります。これらの薬は免疫システムを強化し、体が病気を克服して回復できるようにします。
患者が健康になるために医師が患者を治療する方法に革命を起こす、まったく新しい薬の投与方法があります。この新しい方法は、circRNA 循環法と呼ばれています。これは、医師が私たちの体の特定の領域だけでなく、体の他の領域で病気を引き起こす遺伝子にも焦点を絞るのに役立つ、最新の画期的なアプローチです。
体内を循環することで、この学校は医師が細胞に直接薬を届けるのを助けます。これは、病気を引き起こす可能性のある遺伝子に薬を送ることができるため、重要です。これにより、医師はより効率的に問題に対処できるようになります。気分が良くなるためにどこに行くべきかを正確に知るようにプログラムされた「スマート」な薬を持つことのアナロジーを考えてみましょう。つまり、この薬は体中に広がるのではなく、必要な部分に直接届きます。
これまで細胞にRNAを送っていたところを、circRNA循環プロセスが置き換えています。急速に分解する可能性のある標準的なRNAの代わりに、環状RNA分子を使用します。これらの環状RNAは安定しており、必要な細胞に直接薬を届けることができます。このようにして、医師は正常に機能している細胞を混乱させることなく、特定の細胞をターゲットにすることができます。
従来の薬の投与方法には、いくつかの問題があります。たとえば、錠剤を飲んだり注射をしたりすると、薬は体のあちこちに広がります。つまり、薬がまったく必要のない場所にも行き渡ってしまうのです。」これは副作用につながる可能性があり、さらに、薬が最も効果を発揮すべき場所でその効果を発揮するのが難しくなる可能性もあります。
circRNA 循環法では、医師が薬を補助を必要とする細胞に直接運ぶことができるため、これらの問題を防ぐことができます。これは、より少ない量の薬を投与できることを意味するため、大きな利点です。「量が少ないと、副作用の可能性は少なくなりますが、それでも素晴らしい結果が得られます。」これは双方にとって有利な状況です。
ユニークな点は、安定性があり、体内で長期間持続できることです。安定しているため、細胞に薬を届けるのに適した媒体となります。医師は、circRNA を利用して病気の原因となる遺伝子に直接薬を届けることで、circRNA の力を実際に活用できます。この標的技術は標的遺伝子治療と呼ばれ、病気を治療する非常に画期的な方法となります。
circRNA Circulation Method は、微生物発酵を専門とするトップ 10 のバイオテクノロジー企業です。強力な研究開発能力と最新の製造設備を備えた近代的な施設を建設しました。微生物の精製と発酵に関する GMP 基準に準拠した医薬品の 100 つの生産ラインと、バイアル、カートリッジ、プレフィルド ニードル用の 500 つの自動充填および仕上げラインが用意されています。発酵スケールは 1000L、2000L、1L、25L です。バイアルの充填仕様は 1ml から 3ml までです。プレフィルド シリンジとカートリッジの充填仕様は XNUMX～XNUMXml です。生産工場は cGMP に準拠しており、市販製品と臨床サンプルの安定した供給を保証します。当社の工場では、世界中に出荷される大きな分子を生産しています。
Yaohai Bio-Pharma は、微生物バイオロジクスの CDMO のリーディングカンパニーです。当社は、ヒト、獣医、ペットの健康管理のための微生物生産治療薬およびワクチンに注力しています。当社は、微生物株細胞、方法、プロセスの開発から商業および臨床製造までの全プロセスを網羅する製造技術に加え、circRNA Circulation Method RD プラットフォームを備えており、最先端のソリューションを確実に実装できます。当社は、微生物細胞のバイオプロセスで豊富な経験を積んでいます。当社は 200 を超えるグローバル プロジェクトを遂行し、米国 FDA、EU EMA、オーストラリア TGA、中国 NMPA の法律を順守するお手伝いをしています。当社の専門知識と豊富な経験により、市場の需要に迅速に対応し、カスタマイズされた CDMO サービスを提供することができます。
Yaohai BioPharma は、circRNA 循環法微生物 CDMO であり、規制関連業務と品質管理を統合しています。当社は、現在の GMP 基準および世界中の規制に準拠した品質システムを備えています。当社の規制チームは、生物学的製品の発売を迅速化するための世界的な規制フレームワークに精通しています。当社は、生産プロセスが追跡可能で、高品質の製品であり、米国 FDA および EU EMA の規則に準拠していることを確認しています。オーストラリア TGA および中国 NMPA も満たしています。Yaohai BioPharma は、GMP 品質システムと生産現場を保証するために、欧州連合の資格者 (QP) による現地監査に合格しました。また、ISO9001 品質管理システムおよび ISO14001 環境管理システムの初期認証監査にも合格しています。
Yaohai Bio-Pharmaは、微生物由来の生物製剤の開発に豊富な経験を持っています。当社は、リスクを最小限に抑えながら、カスタマイズされたRDソリューションと製造を提供します。当社は、組み換えサブユニットワクチン（ペプチドを含む）、成長因子、ホルモン、サイトカインなど、さまざまなモダリティを使用しています。当社は、酵母の細胞内および細胞外分泌（最大15g / Lの収量）や細菌の細胞内可溶性および封入体（最大10g / Lの収量）など、いくつかの微生物を専門としています。また、細菌ベースのワクチンを開発するためのcircRNA循環法発酵システムも作成しました。当社は、プロセスの最適化、収量の増加、生産コストの削減の専門家です。強力な技術チームを活用して、タイムリーで質の高いプロジェクト配信を保証し、独自の製品をより早く市場に投入します。
Yaohai Bio-Pharma は、14 年以上微生物 CRDMO ソリューションに焦点を当ててきました。当社は世界中のお客様にワンストップの生物製剤サービスを提供しています。
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