La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria mortal causada por Leishmania spp . y se transmite a través de las picaduras de mosquitos de arena. Esta enfermedad es una emergencia sanitaria global. Diferentes especies de Leishmania pueden hacer que se manifieste en tres formas clínicas distintas: leishmaniasis cutánea (LC), leishmaniasis mucocutánea (LMC) y leishmaniasis visceral (LV). Actualmente no hay ninguna vacuna registrada contra la leishmaniasis humana.
Los siguientes antígenos han sido objeto de investigaciones intensivas sobre varios candidatos a vacunas de subunidades recombinantes: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1, TSA, HASPB1, proteína Q, proteasa cisteínica B (CPB) y A (CPA).
Desarrollo de Vacunas Humanas contra la Leishmania
Los estudios clínicos de la Fase II para vacunas de antígenos recombinantes basadas en LEISH-F1, LIESH-F2 y LEISH-F3 se han completado, indicando su potencial como candidatos a vacunas contra la leishmaniasis. LEISH-F1 adyuvantado con MPL-SE está compuesto por LEISH-F1 (Leish-111f), una proteína ingenierizada codificada por 3 genes: L. majo r homólogo del antioxidante tiospecífico eucariota (TSA), proteína inducible al estrés-1 (LmSTI1), y L. braziliensis factor de elongación e iniciación (LeIF). LEISH-F2 se deriva de LEISH-F1, con un reemplazo de aminoácido de glutamina (Gln) por Lis274, lo que mejora el proceso de producción.
GL-SE es un adyuvante presente en LEISH-F3, pero la hidrolasa de nucleósidos recombinante (NH) y la transferasa metil-24-sterol (SMT) están presentes por separado.
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