La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria mortal causada por Leishmania spp.. Y se transmite a través de las picaduras de flebótomos. Esta enfermedad es una emergencia de salud pública a nivel mundial. Diferentes especies de Leishmania pueden hacer que se manifieste en tres formas clínicas distintas: leishmaniasis cutánea (CL), leishmaniasis mucocutánea (MCL) y leishmaniasis visceral (LV). Actualmente no existe ninguna vacuna registrada contra la leishmaniasis humana.
Los siguientes antígenos han sido objeto de investigaciones intensivas en varios candidatos a vacunas de subunidades recombinantes: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1. , TSA, HASPB1, proteína Q, cisteína proteasa B (CPB) y A (CPA).
Desarrollo de vacunas contra la Leishmania humana
Se han completado los estudios clínicos de fase II de vacunas de antígenos recombinantes basadas en LEISH-F1, LIESH-F2 y LEISH-F3, lo que indica su potencial como candidatos vacunales contra la leishmaniasis. LEISH-F1 con adyuvante MPL-SE está compuesto de LEISH-F1 (Leish-111f), una proteína diseñada codificada por 3 genes: L. major homólogo del antioxidante específico de tiol (TSA) eucariótico, de la proteína 1 inducible por estrés (LmSTI1) y L.braziliensis factor de elongación e iniciación (LeIF). LEISH-F2 se deriva de LEISH-F1, con un aminoácido que reemplaza la glutamina (Gln) por Lys274, lo que mejora el proceso de producción.
GL-SE es un adyuvante presente en LEISH-F3, pero la nucleósido hidrolasa (NH) recombinante y la esterol 24-c-metiltransferasa (SMT) están presentes por separado.
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