Пераможа над гепатытам B разам з Yaohai

Арганізацыя здравоўедчай супольнасці (WHO) абвясціла, што кожны год выявляецца 1,5 мільёна новых выпадкаў хронічнага інфекцыянага гепатыта B, які ўплывае на 296 мільёнаў чалавек па ўсём свету. Гепатыт B — гэта захворванне, якое прыводзіць да найбуйшай колькасці смерцей пасля COVID-19. Памірна таго, нам трэба сконцэнтраваць увагу на прадапаленні і вылічэнні гепатыту B.

Уважліва, вірус гепатыту B (HBV) — гэта прычына гепатыту B. У гэтай артыкуле Yaohai Bio-Pharma розглядае HBV, уключая яго тыпы, вылічэнне і прадапаленне.

Тыпы антыгена гепатыту B

HBV — гэта ікосаэдрычны вірус, які мае закрытую структуру і цыклічную дабліраную ДНК (dsDNA) генам. Сярод яго антыгенав мы бачым антыген паверхні гепатыту B (HBsAg), антыген ядра гепатыту B (HBcAg) і антыген E гепатыту B (HBeAg).

Рекамбінантныя вакцыны супраць гепатыту B выкарыстоўваюць магутнасць рекамбінантнага HBsAg як сваё актыўнае кампанент. HBcAg, голоўны структурны белак ікосаэдрычнай нуклеокапсіды HBV, іграе ключавую ролю ў рэплікацыі віруса. Выявленне антыйных цілаў да ядра гепатыту B (anti-HBc або HBcAb) выкарыстоўвае рекамбінантны HBcAg. З другога боку, HBeAg апісваецца як "нечасткавы", секрэтаваны ў кроў, і набіраеся ў серуме. Яно стратэгічна размешчана паміж ікосаэдрычнай нуклеакапсіднай карыста і ліпіднай мембранай. Цікава, што HBcAg і HBeAg дзеліць той жа генетычны чытаны рамка для сваёй працягласці.

Выявленне HBV

Рекамбінантныя HBsAg і HBcAg граюць ключавыя ролі ў выявленні HBV у чалавечым удзельніку. Anti-HBsAb, дужа спецыфічны антывад, які цэлітуе HBsAg, з'яўляецца важным маркеры, прасвятлаючы ефектыўнасць вакцынацыі ці натуральнай інфекцыі. Пазітыўны ці рэакцыйны вынік тэста anti-HBsAb не толькі паказвае імунітэт асобы супраць HBV, але і падкрэplaе ўспех вакцынацыйных мераў ці дае зразуменне стану хваробы пасля інфекцыі.

У перадні экспертызы ў галіне мікробіяльнага ферментацыjan, Yaohai Bio-Pharma выкарыстаў свае шырокі досвід і завяршыла сотні ўспехова праектных доставак у гэтым сферы. Тэст-сістэмы Anti-HBs, якія выкарыстоўваюцца ў гэтых ключавых тэsts, маюць рекамбінацыйныя падтыпы HBsAg, а сама ad і ay, якія бярąцца з дакладна ўзмаўленых штамаў Escherichia coli (E. coli). Ужывая сучасныя тэхналогіі і камплексныя сервісы CDMO, Yaohai Bio-Pharma забяспечвае чыстасць і стабільнасць гэтых антыгенаў, павышаючы дакладнасць і незалежнасць дыягностычных працягаемых продуктаў замоўніка.

Крічай, навуковыя даследаванні выявилі магчымы рыск, звязаны з пераліваннем кроў, якая пазітыўная на антыйдныя тэлеса да anti-HBc, але негатыўная на HBsAg, бо гэта можа спрычынаць гепатыт у некаторых атрымальнікаў. У супрацоўнасці, ўвядзенне пратакола скраніны на anti-HBc для цэла кроў і кроўных кампанентаў, якія пойдуць на пераліванне, з'яўляецца неабходным, каб зменшыць пераліваючыяся інфекцыі HBV, што павялічыць безпеку кроўнага запасу.

Дэтэктар таксама ўключае рекамбінатны HBcAg, выраблены ў E. coli. Пазітыўны або рэакцыйны вынік тэсту на anti-HBcAb паказвае гісторыю ці трывалую інфекцыю гепатыту B. Застаёцца замечана, што, у супрацоўнасці з паверхневымі антыйдамі, ядраўныя антыйды не надаюць імунітэту ад HBV.

Прадапаложэнне гепатыту B—вакцына проты HBV

Пры працыкаці вакцыны супраць НБВ выкарыстоўваецца толькі HBsAg, залежная адмітнасць, якая знаходзіцца ў знешнім шары. Як паверхневы белак, HBsAg лёгка доступны для імуннай сістэмы. Яно спрычынае выработку антыкусаў, якія спецыфічна цэляцца на паверхневы антыген у тэлі, адна чаго забяспечвае захоп ад майбучых інфекцыяў НБВ. Праведзена, што HBcAg знаходзіцца ў ядре віруса, што абмежоўвае экспазіцыю імуннай сістэмы. Ёго імунагеннісяць слабая, што робіць яго менш падходящым для працыкаці вакцыны.

Першыя вакцыны супраць НБВ былі кроўнымі. Але з дасягненнямі ў мікрабіалагічных тэхналогіях, вакцыны супраць НБВ цяпер вырабляюцца з дапамогай модыфікаванага рекомбінантнага HBsAg, які вырабляецца з дапамогай методаў рекомбінантнай ДНК і ў дрязгах па прычыне біябезпекі. Кропам Е. coli экспресіі, Yaohai Bio-Pharma таксама выдаліцца ў дрязговай экспресіі, забяспечваючы рекомбінантны HBsAg выsoкага якасці, каб сустрэчаць рэгуляваныя патрабаванні вакцыны.

Рекамбінатныя вакцыны ПБВ упершыню былі ўтварэныя з выкарыстаннем дрязгавай сістэмы. Існуючыя дрязгавыя вакцыны ПБВ заснаваныя на самазборцы ПБА манамероў у вірусападобныя частынкі (VLP). Ацэньеныя дрязгавыя ПБА абвешчана прадстаўляць VLP розмёру ~22 нм. І 60% да 70% утварэнных ПБА VLP складаюць ПБА манамерныя белкі, залишак якіх змяшчае ліпіды. У крацейшай форме, узникаючыя VLP высока імунагенныя, спрычынаюць потэнцыйна нейтралізаваныя антытэлі, і яляцца безпаснай вакцыной, якая не ўтрымлівае жоднага віруснага гена.

Yaohai Bio-Pharma таксама акtyўна шукае глобальныя партнёраў — інстытуцыі або адзінак — і прапануе найвышчыя ва ўсьцім промысловым секторы выкуп. Калі у вас ёсць якія-небудзь пытанні, калі ласка, не лячас ці свяжыцеся з намі: [email protected]