Рекамбінантныя субтытныя вакцыны, якія таксама называюцца рекамбінантнымі белкамі-вакцынамі, складаюцца з антыгенаў вірусоў ці бакtéрый, якія складаюцца з адзінных і простых белкаў ці складанай структуры, такіх як вірусападобная частка (VLP) . Рекамбінантныя субтытныя вакцыны вытвораюцца з дапамогай рэкамбінантнай ДНК-тэхналогіі.
Розныя экспрэсійныя сістэмы, такія як бактэрыі ( Эшерічыя колі ) Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris ), насекамых клеткі, млекавітае сутні, ці навет растэння, можна выкарыстоўваць для ўдзельнічання ў выкліках і горлінах пры вытворэнні рекамбінантных белковых вакцын.
Першая падразьёлная вакцына супраць віруса гепатыту B (HBV), Heptavax, была ліцензавана ў 1986 годзе. Heptavax самастойна збіраецца ў ВЧД на базе антыгена паверхні віруса гепатыту B (HBsAg) з выкарыстаннем дрязгаў S. cerevisiae як сістэмы экспresasii. Пасля гэтага былі ўведзены і выйшлі на рынок у 2006 і 2007 гадах вакцыны супраць чалавечага папіломавірусу (HPV), выкарыстоўваючы структурны белак L1. Гэта было вялікім дасягненнем і прывяло да ліцензавання некалькіх рекамбінацыйных падразьёлных вакцын супраць вірусоў ці бактэрый.
Ліцензаваныя рекамбінацыйныя падразьёлныя вакцыны
Рекамбінатныя падраздзелы выкарання ў розробцы (частковая інфармацыя)
Yaohai Bio-Pharma прасцягвае ўсёўсямную сістэму CDMO для пераходу на рекамбінантны падраздзел вакцын
Спадарожыце:
Cid R, Bolívar J. Платфармы для вытвору белковых вакцын: ад класічных да наступніка стратэгій. Biomolecules. 2021 Julie 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
