Neisseria meningitidis, comumente conhecido como meningococo, é um tipo de bactéria Gram-negativa que pode causar meningite e outras formas de doença meningocócica, como meningococemia, uma infecção sanguínea grave.
O meningococo é dividido em 13 subtipos com base na estrutura antigênica de sua cápsula polissacarídica. Desses subtipos, seis (A, B, C, W135, X e Y) são responsáveis pela maioria dos casos da doença em todo o mundo. Nos Estados Unidos, o sorogrupo meningocócico B é a principal causa de doenças e mortes. Embora vacinas polissacarídicas eficazes tenham sido desenvolvidas para os tipos A, C, W-135 e Y, o polissacarídeo capsular no sorogrupo B é muito semelhante às moléculas de adesão neural humana para ser um alvo viável. Portanto, o desenvolvimento de vacinas meningocócicas B (MenB) depende principalmente de antígenos recombinantes ou vesículas de membrana externa purificadas (OMV).
Durante a década de 1980, Cuba desenvolveu VA-MENGOC-BC, uma vacina para meningite B. Esta vacina foi criada usando vesículas de membrana externa (OMV) produzidas artificialmente do Meningocócico B.
Trumenba é uma vacina criada pela Pfizer para proteção contra Meningococo B. Contém dois antígenos de superfície recombinantes de N. meningitidis sorogrupo B, que são produzidos individualmente em Escherichia coli. Estas duas proteínas são variantes da proteína de ligação ao factor H lipídica (fHbp) e pertencem à subfamília A e à subfamília B (A05 e B01 respectivamente).
BEXSERO é uma vacina desenvolvida pela GSK que consiste em três antígenos recombinantes e vesículas de membrana externa purificadas (OMV) derivadas de Neisseria meningitidis. A vacina contém três proteínas recombinantes produzidas individualmente em E. coli: Adesina A de Neisserial (NadA), Antígeno de Ligação à Heparina de Neisserial (NHBA) e proteína de ligação ao fator H (fHbp). O componente NadA é um fragmento da proteína completa derivada de N. meningitidis cepa 2996 (peptídeo 8 variante 2/3). O componente NHBA é uma proteína de fusão recombinante composta por NHBA (peptídeo 2) e proteína acessória 953 derivada das cepas de N. meningitidis NZ98/254 e 2996, respectivamente. O componente fHbp é uma proteína de fusão recombinante composta por fHbp (variante 1.1) e a proteína acessória 936 derivada de N. meningitidis cepas MC58 e 2996, respectivamente. O componente antigênico OMV é produzido pela fermentação de N. meningitidis cepa NZ98/254 (expressando a proteína da membrana externa Porin A [PorA] sorosubtipo P1.4), que é então purificada e adsorvida em hidróxido de alumínio como adjuvante.
Nome genérico |
Nome da marca/nome alternativo |
Sistema de Expressão |
antígeno |
Fabricante |
Última etapa |
Vacina meningocócica do grupo b |
Trumenba, Rlp 2086 |
Escherichia coli (E. coli) |
Neisseria meningitidis sorogrupo B |
Pfizer |
Profissional |
HomensABCWY |
PF 06886992 |
E. coli |
Sorogrupos A, B, C, W e Y de Neisseria meningitidis |
Pfizer |
Profissional |
GSK-3536829A |
BEXSERO |
E. coli |
Neisseria meningitidis sorogrupo B |
GlaxoSmithKline |
Profissional |
HomensABCWY |
GSK3536819A |
E. coli |
Sorogrupos A, B, C, W e Y de Neisseria meningitidis |
GlaxoSmithKline |
Sumbit para aprovação |
Vacina meningocócica do grupo b |
Atualização pendente |
E. coli |
Neisseria meningitidis sorogrupo B |
Produtos Biológicos Chongqing Zhifei |
fase I |
Cid R, Bolívar J. Plataformas para produção de vacinas à base de proteínas: das estratégias clássicas às estratégias de próxima geração. Biomoléculas. 2021 de julho de 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
Mohsen MO, Bachmann MF. Vacinologia de partículas semelhantes a vírus, da bancada à beira do leito. Cell Mol Immunol. 2022 set;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.