A leishmaniose é uma doença parasitária mortal causada por Leishmania spp.. E transmitido por picadas de mosquitos-pólvora. Esta doença é uma emergência de saúde pública global. Diferentes espécies de Leishmania podem fazer com que ela se manifeste em três formas clínicas distintas: leishmaniose cutânea (LC), leishmaniose mucocutânea (LMC) e leishmaniose visceral (LV). Não existe uma vacina registrada contra a leishmaniose humana no momento.
Os seguintes antígenos têm sido objeto de intensa pesquisa em uma série de vacinas candidatas de subunidades recombinantes: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, proteína Q, cisteína protease B (CPB) e A (CPA).
Desenvolvimento de vacinas contra Leishmania humana
Os estudos clínicos de fase II para vacinas de antígenos recombinantes baseadas em LEISH-F1, LIESH-F2 e LEISH-F3 foram concluídos, indicando seu potencial como candidatas a vacinas contra a leishmaniose. LEISH-F1 com adjuvante MPL-SE é composto de LEISH-F1 (Leish-111f), uma proteína projetada codificada por 3 genes: L. major homólogo de antioxidante específico de tiol eucariótico (TSA), proteína-1 induzível por estresse (LmSTI1) e L. braziliensis fator de alongamento e iniciação (LeIF). LEISH-F2 é derivado de LEISH-F1, com substituição de aminoácido glutamina (Gln) por Lys274, o que potencializa o processo de produção.
GL-SE é um adjuvante presente em LEISH-F3, mas a nucleosídeo hidrolase recombinante (NH) e a esterol 24-c-metiltransferase (SMT) estão presentes separadamente.
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