Leishmaniose é uma doença parasitária mortal causada por Leishmania spp . e transmitida através de picadas de mosquitos-sandfly. Esta doença é uma emergência global de saúde pública. Diferentes espécies de Leishmania podem causar três formas clínicas distintas: leishmaniose cutânea (LC), leishmaniose mucocutânea (LMC) e leishmaniose visceral (LV). Não há vacina registrada contra a leishmaniose humana no momento.
Os seguintes antígenos foram objeto de pesquisas intensivas sobre vários candidatos a vacinas subunidade recombinante: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1, TSA, HASPB1, proteína Q, protease cisteínica B (CPB) e A (CPA).
Desenvolvimento de Vacinas Leishmania Humanas
Estudos clínicos da Fase II para vacinas de antígenos recombinantes baseados em LEISH-F1, LIESH-F2 e LEISH-F3 foram concluídos, indicando seu potencial como candidatos a vacinas contra a leishmaniose. O adjuvante MPL-SE com LEISH-F1 é composto por LEISH-F1 (Leish-111f), uma proteína engenhada codificada por 3 genes: L. major homólogo eucariótico de antioxidante tiol-específico (TSA), proteína induzível ao estresse-1 (LmSTI1), e L. braziliensis fator de alongamento e iniciação (LeIF). O LEISH-F2 deriva do LEISH-F1, com a substituição de um aminoácido de glutamina (Gln) por Lis274, o que melhora o processo de produção.
O GL-SE é um adjuvante presente no LEISH-F3, mas a hidrolase de nucleosídeos recombinante (NH) e a enzima transferase metiladora de colesterol 24-c (SMT) estão presentes separadamente.
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