Dlaczego używać mRNA raportera eGFP jako kontrolę?
W dziedzinie biologii molekularnej i badań nad ekspresją genów, mRNA białka zielonego fluorescencyjnego (eGFP) stało się podstawą do eksperymentalnych kontrol. Jego wykorzystanie wynika z kilku przekonujących powodów.
Po pierwsze, fluorescencyjne markery, takie jak eGFP, dostarczają wizualnego potwierdzenia sukcesu transfekcji genu i jego ekspresji. Ta bezpośrednią wizualizacja pozwala badaczom szybko i łatwo ocenić wydajność ich metod transfekcji, upewniając się, że komórki docelowe faktycznie wcałkowały i wyraziły gen interesujący.
Po drugie, eGFP służy jako niezawodny wskaźnik stabilności i funkcjonalności mRNA . Dzięki włączeniu eGFP do konstruktów reporterowych, badacze mogą monitorować jego poziomy ekspresji w czasie, zdobywając wgląd w stabilność i aktywność mRNA w środowisku komórkowym.
Wreszcie, eGFP oferuje standardowy narzędzie do porówna porówywania w różnych doświadczeniach spójny i przewidywalny wzorzec ekspresji eGFP umożliwia uzyskanie spójnych i powtarzalnych wyników, czyniąc go idealnym kontrolnym elementem do porównywania poziomów ekspresji genów różnych konstrukcji lub w różnych warunkach.
Podsumowując, wykorzystanie mRNA z białkiem raportującym eGFP jako kontrola opiera się na jego zdolności do zapewnienia wizualnej walidacji, oceny stabilności mRNA oraz oferowania standardowego ramienia porównawczego. Te cechy共同 zwiększają dokładność i wiarygodność badań nad ekspresją genów.
Yaohai Bio-Pharma jest pierwszym i największym przedsiębiorstwem CRDMO specjalizującym się w mikrobiologicznym systemie ekspresji białek w Wielkim Chiny. Naszym celem jest spełnienie klinicznych i komercyjnych potrzeb naszych klientów na całym świecie w zakresie leków biologicznych, szczepionek i diagnostyki dla użytku u ludzi i zwierząt.
Szukamy również globalnych partnerów instytucjonalnych lub indywidualnych. Ofiarowujemy najbardziej konkurencyjne wynagrodzenie w branży. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, prosimy o kontakt: [email protected]
Gorące Wiadomości
-
Yaohai Bio-Pharma Przeszło Audyt EU QP i Otrzymało Potrójne Certyfikaty ISO
2024-05-08
-
BiotechGate, Online
2024-05-13
-
wORLD VACCINE CONGRESS 2024 Waszyngton
2024-04-01
-
CPHI North America 2024
2024-05-07
-
BIO International Convention 2024
2024-06-03
-
FCE COSMETIQUE
2024-06-04
-
CPHI Milan 2024
2024-10-08