Лајшманиозата е смртоносна паразитска болест предизвикана од Leishmania spp. И се пренесува преку каснувања од песочни муви. Оваа болест е вонредна состојба на глобално јавно здравје. Различни видови на Лајшманија може да предизвикаат таа да се манифестира во три различни клинички форми: кожна лајшманиоза (CL), мукокутана лајшманиоза (MCL) и висцерална лајшманиоза (VL). Во моментов не постои регистрирана вакцина против човечка лајшманиоза.
Следниве антигени се предмет на интензивно истражување на голем број кандидати за вакцини за рекомбинантна подединица: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, протеин Q, цистеин протеаза B (CPB) и A (CPA).
Фаза II клинички студии за рекомбинантни антигени вакцини базирани на LEISH-F1, LIESH-F2 и LEISH-F3 се завршени, што укажува на нивниот потенцијал како кандидати за вакцини против лајшманиоза. MPL-SE адјувантираниот LEISH-F1 е составен од LEISH-F1 (Leish-111f), инженерски протеин кодиран од 3 гени: Л. мајоr хомолог на еукариотски тиол-специфичен антиоксиданс (TSA), протеин-1 индуциран од стрес (LmSTI1) и L. braziliensis фактор на издолжување и иницијација (LeIF). LEISH-F2 е изведен од LEISH-F1, со аминокиселинска замена на глутамин (Gln) за Lys274, што го подобрува процесот на производство.
GL-SE е адјуванс присутен во LEISH-F3, но рекомбинантната нуклеозидна хидролаза (NH) и стерол 24-c-метилтрансфераза (SMT) се присутни одделно.