プラスミド精製技術の力

本日、Yaohai Bio-Pharma はイオン交換クロマトグラフィーによるプラスミド DNA の精製方法を紹介します。
 
イオン交換クロマトグラフィーは、主に溶質分子を反対の電荷を持つ固相イオン交換体と結合させて使用します。溶出液の pH を変更したり、イオン強度を高めたりすると、イオン交換体に結合した溶質分子が溶出液中のイオンと交換されて溶出されます。異なる溶質分子は異なる電荷を持ち、固定に結合する能力が強く、異なる順序で溶液に溶出するため、さまざまな成分が分離されます。pDNA 骨格上の負に帯電したリン酸基は、カラム上の正に帯電したイオン交換体と相互作用できるため、陰イオン交換 (AEC) を使用して pDNA を精製および分離できます。
 
Yaohai Bio-Pharma は、精製 mRNA に加えて、「RNASci」RNA カスタマイズ研究サンプル合成サービス プラットフォームも備えています。これは、RNADes (mRNA 構造設計と最適化)、RNASyn (mRNA 合成と修飾)、RNAPur (mRNA 精製)、RNAQua (mRNA 品質分析と管理) の 4 つの技術モジュールで構成されています。RNA 合成、株のエンジニアリングと構築、上流および下流のプロセス開発から、GMP または非 GMP グレードの API 生産まで、エンドツーエンドのワンストップのカスタマイズ ソリューションまたはスタンドアロン サービスを提供しています。また、mRNA、circRNA、プラスミド RNA、組み換えタンパク質、ペプチド、酵素、シングル ドメイン抗体 (sab)、VLP のさまざまなモードの充填および完了サービスも提供しています。
 
異なるトポロジーのプラスミドDNAは総電荷数と分子量が同じですが、異なる立体配座のプラスミドDNAは異なる局所電荷密度を運びます。クロマトグラフィー環境では、プラスミドDNAとクロマトグラフィー固定リガンド間の全体的な相互作用は、局所電荷吸引力に依存します。SC pDNAの電荷密度は、緩和されたオープンループDNAの電荷密度よりもはるかに高いため、溶出塩の濃度が増加すると、正に帯電したカラムリガンドとの電荷吸引力が強いSC pDNAは、OC pDNAよりも遅く溶出されます。ただし、陰イオン交換クロマトグラフィーでは、水素結合、分散力、AT含有量などの他のパラメータが電荷密度に影響し、非特異的吸着が発生します。そのため、プラスミド精製のプロセスでは、陰イオンクロスクロマトグラフィーの分離選択性はそれほど高くなく、他のクロマトグラフィー法と組み合わせる必要があることがよくあります。

Yaohai Bio-Pharma は、大中華圏で微生物発現システム CRDMO に特化した初かつ最大の生物製剤メーカーです。当社は、ヒトおよび獣医用の生物製剤、ワクチン、診断薬に対する世界中のお客様の臨床的および商業的ニーズを満たすことに尽力しています。

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