プラスミド精製技術の力

今日は、ヤオハイ・バイオファーマがイオン交換クロマトグラフィーによるプラズミドDNAの精製方法を紹介します。
 
イオン交換クロマトグラフィーは主に、溶質分子を固体相の帯電したイオン交換剤と結合させます。pHを変化させたり、洗脱液のイオン強度を高めたりすることで、イオン交換剤に結合した溶質分子が洗脱液中のイオンと交換され、洗脱されます。異なる溶質分子は異なる電荷を持ち、固定相に強く結合する能力があり、異なる順序で溶液中に洗脱されるため、様々な成分を分離することができます。pDNA骨格上の負の電荷を持つリン酸基がカラム上の正の電荷を持つイオン交換剤と相互作用できるため、陰イオン交換（AEC）を使用してpDNAを精製および分離することができます。
 
純化されたmRNAに加えて、ヤオハイ バイオファーマは「RNASci」RNAカスタマイズ研究サンプル合成サービスプラットフォームも有しています。このプラットフォームは4つの技術モジュールで構成されています：RNADes（mRNA構造設計と最適化）、RNASyn（mRNA合成と変更）、RNAPur（mRNA精製）、RNAQua（mRNA品質分析と管理）。私たちは、RNA合成、株設計および構築、上流および下流工程開発からGMPまたは非GMP級API生産まで、エンドツーエンドのワンストップカスタムソリューションや個別のサービスを提供します。また、mRNA、circRNA、プラスミドRNA、再構成タンパク質、ペプチド、酵素、単一ドメイン抗体（sabs）およびVLPの様々なモードにおける充填・仕上げサービスも提供します。
 
異なるトポロジーを持つプラミドDNAは、同じ総電荷数と分子量を持っていますが、異なる構造を持つプラミドDNAは異なる局所電荷密度を持ちます。クロマトグラフィー環境では、プラミドDNAと固定相リガンドの間の全体的な相互作用は局所電荷の引き寄せに依存します。SC pDNAの電荷密度は、緩いオープンループDNAよりもずっと高く、エluent塩濃度が増加するにつれて、正に帯電したカラムリガンドとの強い電荷引き寄せを持つSC pDNAはOC pDNAよりも後で洗い出されます。しかし、アニオン交換クロマトグラフィーでは、水素結合、分散力、AT含量などの他のパラメータが電荷密度に影響を与え、非特異的吸着が発生します。したがって、プラミドの精製プロセスにおいて、アニオン交換クロマトグラフィーの分離選択性はそれほど高くなく、他のクロマトグラフィー法と組み合わせる必要があります。

ヤオハイ・バイオ・ファーマは、大中華圏で最初かつ最大の微生物発現システム専門のCRDMOです。当社は、ヒトおよび獣医用のバイオ医薬品、ワクチン、診断剤に関するグローバル顧客の臨床および商業的ニーズを満たすことに取り組んでいます。

ヤオハイ・バイオファーマはまた、世界的な機関や個人パートナーとの提携を積極的に求め、業界で最も競争力のある報酬を提供しています。ご質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください: [email protected]