細菌IBを用いた再構成タンパク質の生産

再構成タンパク質の生産における細菌インクルージョンボディ（IBs）は、分離の容易さ、安定性、高発現、分解抵抗性を提供し、有毒なタンパク質を生物学的活性とともに発現することができます。IBに関する進展により新しい処理方法が開かれ、今後の研究における課題と解決策が特定されています。

ヤオハイ・バイオファーマは、微生物発酵システムを使用した再構成タンパク質の生産において10年以上の経験を持っています。私たちの強力で専門的なエキスパートチームは、精製された再折りたたみタンパク質が1.5 g/Lに達することを保証します。

IBsの処理戦略と課題

IBsの分離 IB分離の方法は、タンパク質の構造・機能と応用ニーズに依存します。物理的方法は細胞を破壊しますが、タンパク質の品質に害を及ぼす可能性があります。酵素的方法は純度を向上させますが、コストがかかります。優しい洗剤は古典的なIBには効果的ですが、非古典的なIBには適していません。pH制御は溶解性において重要です。電気泳動沈殿法はシンプルですが、生体活性タンパク質にはスケーラブルではありません。

IBの可溶化 活性タンパク質を回収するために、IBの可溶化は非常に重要です。強力な変性剤は天然の構造を損傷し、非変性剤は古典的なIBには適さない場合があります。穏やかな可溶化剤はタンパク質の構造を保護しながらIBを溶解できますが、すべてのタンパク質に対して有効ではありません。今後の研究では、可溶化剤を選択するためのより良いアルゴリズムが必要です。

再疎水化戦略 タンパク質の再天然化は機能性にとって重要です。体外での再天然化には課題が伴います。溶剤の選択、タンパク質濃度、条件および方法が結果に影響します。穏やかな溶剤は天然構造を保護し、品質を向上させます。適度な濃度と最適化された条件は凝集を減らします。モノリス行列を用いたカラム法はより高い純度と収量を提供します。

再天然化されたタンパク質の精製 さらなる精製により、誤った折りたたみと正しい折りたたみのタンパク質を分離します。伝統的なクロマトグラフィーは類似したタンパク質に対処するのが難しいです。代替方法には利点がありますが、標的タンパク質ごとの選択が必要です。普遍的な精製方法の開発は依然として課題です。

結論

IBは再構成タンパク質の生産において利点を提供しますが、処理上の課題も抱えています。IB内のタンパク質の構造-機能に関するより深い理解と、分離、溶解、再天然化、精製技術の進歩により、活性タンパク質の高スループット回収が近く実現されるかもしれません。これによりコストが削減され、バイオ医薬品の研究開発が加速し、業界の成長が促進されます。

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