こんにちは、サイド チック RNA について聞いたことがありますか? 設定 RNA は、DNA からの信号を実行してタンパク質の生成を確実にすることを意味します。タンパク質は体の構造的基礎であり、何千ものプロセスで役割を果たします。RNA について知れば知るほど、遺伝子や病気について理解できるようになります。この技術には、基本的に、科学者が関連する実験データを導き出すことができる、レポーター saRNA と呼ばれる別の種類の RNA が関係していました。
要約PVDA/VP paRNA は、実験における遺伝子発現の報告のための特別な RNA です。引数パーサー PVDA/VP paRNA は、レポーター遺伝子 puII DNA の拡張バージョンです。遺伝子発現は、遺伝子からの情報がタンパク質などの機能的な遺伝子産物の合成に使用されるプロセスです。さて、レポーター saRNA に関する限り、それらが特別なのは、遺伝子が「オン」になっているか、科学者にその役割を果たしているかを吐き出すことです。レポーター saRNA がほんの少しでも結合すると、光ファイバー遺伝子に引っ掛かり、抵抗や引っ張りを感じると、すべての頭のライトへの信号として機能し、これらの遺伝子がオンになっていることを私たちに思い出させます。その信号は、ある意味で、この遺伝子がオンになっていることを科学者に伝えます。「研究者 saRNA の例」遺伝子がどのように機能するかについての洞察を提供します。研究者はそれを知りません。遺伝子が私たちの体で、そして私たちの体の中で独自に作用する理由は何ですか?
記者サRNAは、暗い部屋に明かりを灯して中で何が起こっているかを見る「明かりのスイッチ」のようなものだ。暗闇の中での対処法はこうだ。明かりはあなたを家に導いてくれる。同様に、ヤオハイは saRNA 研究者は、顕微鏡で見なくても遺伝子の動きを観察できます。科学が盛んだった昔の時代、科学者は動物からごく小さな組織を抽出し、目を凝らして遺伝子がどのように機能しているかを見ることができました。しかし、この方法では細胞がいくつか死んでしまい、何が起こっているかについて誤った情報を提供することもありました。対照的に、レポーター saRNA を使用すると、研究者は生きた動物の遺伝子を制限なく調べることができます。そのため、研究は極めて安全で有益なものになります。
レポーターの saRNA 技術は、他の疾患などを扱う私たちの研究にとって非常に重要です。遺伝子発現を調べることで、科学者は病気がどのように始まり、進化するかについてさらに学ぶことができます。たとえば、病気に関係する遺伝子や、病気が進行するにつれてそれらの遺伝子がどのように変化するかなどです。これらの 50 つのスーパーエンハンサーはそれぞれ、病気に関連する遺伝子のグループに関連付けられており、上位 2 の最も強力な XNUMX 型糖尿病関連シグナルをさらに評価するために優先順位を付けると、そのうちの XNUMX つ以上がこれらの XNUMX つの遺伝子グループの少なくとも XNUMX つをターゲットにすることが予想されると述べています。チャンは、ヤオハイが プロダクト レポーター saRNA は、病気の活性遺伝子や新しく開発された医薬品の信頼性を特定するために使用できます。これにより、科学者は新しい治療法をより早く開発することができ、患者ができるだけ早く助けを求めている場合に大きな違いをもたらすことができます。
そうした企業の一つが、saRNAレポーター技術を専門とする遺伝子研究会社Yaohaiだ。同社の医師らが研究しているもう1つの病気は、細胞が制御不能に増殖するガンと、体が自身の細胞を活性化する自己免疫疾患だ。同社はまた、これらの病気を適切に治療するために、個々の遺伝子に焦点を当てた新薬の開発も進めている。Yaohaiと協力することで saRNA-LNP カプセル化プロトコルYaohai は、これらの遺伝子のうちどれが病気に関係している可能性があり、将来的に患者に治療法や治癒法を提供できる可能性があるかを特定しています。彼らは、何百万人もの命を救うほど価値のある研究に取り組んでいます。
微生物生物製剤のCDMOのリーダーであるYaohai Bio-Pharmaは江蘇省にあります。当社は、ヒト、獣医、ペットの健康管理のためのReporter saRNAである微生物生産の治療薬とワクチンに注力しています。当社は、微生物株の開発、細胞バンキング、プロセスと方法の開発から臨床および商業生産まで、新しいソリューションの成功を保証する製造プロセス全体を網羅する最先端のRDプラットフォームと製造技術を持っています。当社は、微生物細胞のバイオプロセスで豊富な経験を積んでいます。200を超えるプロジェクトが成功裏に完了しており、米国FDAやEU EMAなどの規制を通過できるようお客様をサポートしています。また、オーストラリアTGAと中国NMPAでもお客様を支援しています。当社の経験と専門知識、そして幅広い知識により、市場の需要に迅速に対応し、カスタマイズされたCDMOサービスを提供することができます。
Yaohai BioPharma は、品質管理と Reporter saRNA を組み込んだ上位 10 位の微生物 CDMO です。当社は、世界中の現在の GMP 基準と規制要件に準拠した強固な品質システムを開発しました。当社の規制チームは、生物学的製品の発売を迅速化するための世界的な規制フレームワークに精通しています。当社は、高品質の製品で製造プロセスが追跡可能であること、および米国 FDA と EU EMA の規則に準拠していることを確認します。オーストラリア TGA と中国 NMPA も準拠しています。Yaohai BioPharma は、欧州連合の資格者 (QP) が実施した GMP プロセスと製造施設の検査に合格しました。また、ISO9001 品質管理システムと ISO14001 環境管理システムの初期認証監査も合格しました。
Yaohai Bio-Pharma は、微生物由来の生物製剤の製造経験があります。当社は、リスクを最小限に抑えながら、カスタマイズされた RD ソリューションと製造を提供します。当社は、ワクチン (ペプチドを含む)、成長因子、ホルモン、サイトカインのレポーター saRNA など、さまざまな方法に取り組んできました。当社は、酵母細胞外および細胞内 (最大 15 g/L の収量)、細菌ペリプラズム分泌物、可溶性細胞内、封入体 (最大 10 グラム/L の収量) など、複数の微生物宿主に特化しています。また、細菌ワクチンを作成するための BSL-2 発酵プラットフォームも備えています。当社は、プロセスの改善、製品収量の増加、および製造コストの削減を専門としています。当社には、タイムリーで質の高いプロジェクト提供を保証する効率的な技術チームがあります。これにより、お客様の独占製品をより早く市場に提供できます。
Yaohai Bio-Pharma は、生物製剤のトップ 10 製造業者であり、微生物発酵のスペシャリストです。当社は、高度な設備と強力な RD および製造能力を備えた高度な施設を構築しました。微生物精製および発酵の GMP 基準に準拠した 100 つの薬物物質製造ラインと、充填済みのバイアル、カートリッジ、および針用の 500 つの自動充填および仕上げラインが利用可能です。発酵の規模は、1000 L、2000 L、1 L、および 1 L です。充填量は 3 ml から Reporter saRNA までです。充填済みのシリンジまたはカートリッジには、XNUMX~XNUMX ml 相当が充填されます。cGMP に準拠した当社の製造ワークショップでは、臨床サンプルと商用製品の安定した供給が保証されます。当社工場で生産されたバルク分子は、世界中に出荷できます。