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La potenza della tecnologia di purificazione dei plasmidi

Ottobre 30, 2024

Oggi, Yaohai Bio-Pharma presenterà un metodo per purificare il DNA plasmidico mediante cromatografia a scambio ionico.
 
La cromatografia a scambio ionico utilizza principalmente molecole di soluto per combinarsi con scambiatori ionici in fase solida che trasportano cariche opposte. Nel caso di modifica del pH o di aumento della forza ionica dell'eluente, le molecole di soluto legate allo scambiatore ionico si scambiano con ioni nell'eluente e vengono eluite. Diverse molecole di soluto trasportano cariche diverse, hanno una forte capacità di legarsi alla fissazione e vengono eluite nella soluzione in un ordine diverso, separando così i vari componenti. Poiché i gruppi fosfato caricati negativamente sullo scheletro del pDNA possono interagire con gli scambiatori ionici caricati positivamente sulla colonna, lo scambio anionico (AEC) può essere utilizzato per purificare e isolare il pDNA.
 
Oltre all'mRNA purificato, Yaohai Bio-Pharma ha anche la piattaforma di servizi di sintesi di campioni di ricerca personalizzati "RNASci" RNA, che consiste in quattro moduli tecnici: RNADes (progettazione e ottimizzazione della struttura dell'mRNA), RNASyn (sintesi e modifica dell'mRNA), RNAPur (purificazione dell'mRNA), RNAQua (analisi e controllo della qualità dell'mRNA). Offriamo soluzioni personalizzate end-to-end, one-stop o servizi autonomi dalla sintesi dell'RNA, progettazione e costruzione di ceppi, sviluppo di processi a monte e a valle, alla produzione di API di grado GMP o non GMP. Oltre a servizi di riempimento e completamento per varie modalità di mRNA, circRNA, RNA plasmidico, proteine ​​ricombinanti, peptidi, enzimi, anticorpi a dominio singolo (sabs) e VLP.
 
Sebbene il DNA plasmidico con diverse topologie abbia lo stesso numero di carica totale e la stessa massa molecolare, il DNA plasmidico con diverse conformazioni trasporta diverse densità di carica locali. In un ambiente cromatografico, l'interazione complessiva tra il DNA plasmidico e i ligandi fissi cromatografici dipende dall'attrazione di carica locale. La densità di carica del pDNA SC è molto più alta di quella del DNA a circuito aperto rilassato, quindi con l'aumento della concentrazione di sali eluenti, il pDNA SC che ha una maggiore attrazione di carica con i ligandi di colonna caricati positivamente eluerà più tardi del pDNA OC. Tuttavia, nella cromatografia a scambio anionico, altri parametri come il legame idrogeno, il potere di dispersione e il contenuto di AT influenzano la densità di carica e si verifica un adsorbimento non specifico. Pertanto, nel processo di purificazione del plasmide, la selettività di separazione della cromatografia incrociata anionica non è molto elevata e deve essere spesso combinata con altri metodi cromatografici.


Yaohai Bio-Pharma è la prima e più grande azienda biologica dedicata al sistema di espressione microbica CRDMO nella Grande Cina. Ci impegniamo a soddisfare le esigenze cliniche e commerciali dei nostri clienti globali per medicinali biologici, vaccini e diagnostica per uso umano e veterinario.

 

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