MRNA della luciferasi delle lucciole (F-Luc) esprime una proteina luciferasi, originariamente isolata dalla lucciola Photinus pyralis. Questa proteina emette bioluminescenza in presenza del substrato, la lucifera.
Il mRNA della luciferasi del fuoco è comunemente utilizzato come controllo positivo nello sviluppo di sistemi di trasferimento e consegna di mRNA. La luciferasi del fuoco può anche essere utilizzata in colture cellulari mammaliane per misurare sia l'espressione genica che la viabilità cellulare.
Yaohai Bio-Pharma offre non modificato o modificato N1Ψ MRNA Luciferasi di Fuoco , con struttura Cap1, codoni ottimizzati, UTR ingegnerizzato e coda polyA di 110nt, per migliorare la stabilità dell'mRNA e l'efficienza di traduzione.
Prodotto
Firefly luciferase mRNA, Cap1, coda poly(A), mRNA non modificato o modificato
Dettagli del prodotto
| Prodotto |
MRNA Luciferasi di Fuoco |
| N. Cat. |
mP003 |
| Contenuto di RNA |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Purezza |
A260/A280 |
| Identificazione e Purezza |
Elettroforesi su Gel di Agarosio (AGE) |
| 5'Cap |
Cappuccio |
| coda poli(A) al 3' |
110±5 nt |
| Modifica della Base |
Non modificato, N1Ψ |
| Ammortizzatore |
Acqua RNase-free (liquida) |
| Spedizione |
Spedire con ghiaccio secco; oppure a temperatura ambiente |
| Conservazione |
Liquido, a o sotto -20°C; Polvere liofilizzata, a 4°C |
| APPLICAZIONE |
Geni reporter, controllo positivo |
Altre Opzioni Personalizzabili
| 5' Cap |
● Non cappato
● Cap0, cappato co-
● Cap1, cappato co-
● Cap1, cappatura enzimatica
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| 5' UTR/3' UTR |
● Sequenza UTR naturale
● Sequenza UTR mutante/ingegnerizzata
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| coda PolyA 3' |
● coda di 100A ~120A (consigliata)
● Coda polyA segmentata
● Altra coda personalizzata
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| Nucleosidi modificati |
● Basi non modificate,
● Pseudouridine (Ψ),
● N1-Metilpseudouridine (N1Ψ),
● 5-metilcitosina (m5C),
● 5-metiluridina (m5U),
● 5-metossiuridina (5moU),
● 2-tioruridina (s2U),
● 2′-O-metil-U
● Altri
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preparazione di mRNA e Espressione Cellulare
Utilizzando il DNA plasmidico linearizzato (pDNA) che contiene F-Luc mRNA geni codificanti come template per la TRV, abbiamo ottenuto trascritti puri di F-Luc mRNA attraverso cappatura co-trascrizionale e purificazione, con struttura cap1 e modifica N1Ψ.
Il mRNA puro di F-Luc (1 μg) mescolato con un reagente di trasfusione commerciale è stato trasfuso in cellule 293T in una piastra a 96 pozzi. E' stato eseguito un test di luciferasi dopo 24 ore.
Espressione del mRNA della luciferasi di Fuoco nelle cellule 293T
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