mRNA della luciferasi della lucciola (F-Luc). esprime una proteina luciferasi, originariamente isolata dalla lucciola, Photinus pyralis. Questa proteina emette bioluminescenza in presenza del substrato, la luciferina.
L'mRNA della luciferasi di Firefly è comunemente usato come controllo positivo nella trasfezione dell'mRNA e nello sviluppo del sistema di consegna. La luciferasi di Firefly può essere utilizzata anche in colture cellulari di mammiferi per misurare sia l'espressione genica che la vitalità cellulare.
Yaohai Bio-Pharma offre N1Ψ non modificato o modificato mRNA della luciferasi della lucciola, con struttura Cap1, codoni ottimizzati, coda UTR ingegnerizzata e 110nt polyA, per migliorare la stabilità dell'mRNA e l'efficienza della traduzione.
Prodotto
mRNA della luciferasi della lucciola, Cap1, coda poli(A), mRNA non modificato o modificato
Dettagli del prodotto
| Prodotto |
mRNA della luciferasi della lucciola |
| Gatto. No |
MP003 |
| Contenuto dell'RNA |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Purezza |
A260 / A280 |
| Identificazione e purezza |
Elettroforesi su gel di agarosio (AGE) |
| 5'Cap |
Cap1 |
| Coda in poli(A) da 3' |
110±5 nt |
| Modifica della base |
Non modificato, N1Ψ |
| Buffer |
Acqua priva di RNasi (liquida) |
| Spedizione |
Spedire con ghiaccio secco; o a temperatura ambiente |
| Archiviazione |
Liquido, pari o inferiore a -20°C; Polvere liofilizzata, a 4°C |
| Applicazioni |
Geni reporter, controllo positivo |
Altre opzioni personalizzabili
| 5' Cap |
● uncapped
● Cap0, co-limitato
● Cap1, co-limitato
● Cap1, tappatura enzimatica
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| 5' UTR/3' UTR |
● Sequenza UTR della natura
● Sequenza UTR mutante/ingegnerizzata
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| Coda PolyA da 3' |
● 100A ~120A Coda (consigliato)
● Coda poliA segmentata
● Altra coda personalizzata
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| Nucleosidi modificati |
● Basi non modificate,
● Pseudouridina (Ψ),
● N1-metilpseudouridina (N1Ψ),
● 5-metilcitosina (m5C),
● 5-metiluridina (m5U),
● 5-metossiuridina (5moU),
● 2-tiouridina (s2U),
● 2'-O-metil-U
● Altri
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Preparazione dell'mRNA ed espressione cellulare
Prendendo l'hosting di DNA plasmidico linearizzato (pDNA). mRNA di F-Luc codificando i geni come modello IVT, abbiamo ottenuto trascrizioni pure di mRNA di F-Luc mediante capping e purificazione co-trascrizionale, con struttura cap1 e modifica N1Ψ.
L'mRNA puro di F-Luc (1 μg) miscelato con un reagente di trasfezione commerciale è stato trasfettato in cellule 293T in una piastra da 96 pozzetti. E il test della luciferasi è stato eseguito dopo 24 ore.
Espressione dell'mRNA della luciferasi di Firefly nelle cellule 293T
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