Exploiter le pouvoir des VLPs pour le Traitement de l'Allergie

Les allergies sont une maladie prévalente, et les VLP (particules virales pseudo) dans l'ingénierie immunitaire offrent de nouvelles options de traitement. Les VLP, constitués de capsides virales sans matériel génétique, sont hautement immunogènes, modulent efficacement l'immunité et présentent un faible risque d'allergénicité.

Pour les allergies alimentaires, des virus d'origine végétale et animale peuvent être étudiés, combinés avec des adjuvants et des épitopes T pour réguler les réponses immunitaires. Les traitements à base de VLP visent à induire la tolérance et la désensibilisation, en minimisant les effets secondaires. Les allergènes conjugués aux VLP sont moins réactifs en raison de différences physicochimiques, et l'affichage répété des allergènes sur les VLP augmente l'immunogénicité tout en inhibant les réactions médiées par l'IgE.

Avec plus de 10 ans d'expérience en tant que CDMO, Yaohai est leader dans la fabrication de VLP. En utilisant des systèmes d'expression microbienne, il a réussi à tester des vaccins à base de VLP dans divers projets. Yaohai garantit l'efficacité de ses traitements à base de VLP contre les allergies et les affections immunitaires.

VLP dépendants des allergènes

Ces VLPs induisent une tolérance spécifique aux allergènes chez les cellules T et des anticorps bloquants en se liant à des allergènes spécifiques ou à des épitopes de cellules B. Des exemples incluent un vaccin contre l'allergie à la pêche composé de protéines capsidiques du Virus Mosaïque du Navet (TuMV) et de Pru p3, un vaccin contre l'allergie aux arachides utilisant des VLPs du Virus Mosaïque du Concombre (CuMV) pour afficher des allergènes, un vaccin contre l'allergie au pollen d'herbe fusionnant PreS avec des peptides hypoallergéniques, et un vaccin contre l'allergie aux animaux de compagnie composé de Fel d 1, de VLPs CuMV et de l'épitope de cellules T tt830-843, qui induit des réponses d'anticorps IgG.

VLPs indépendants des allergènes

Modulation immunitaire par ligand : Des tentatives sont faites pour passer d'une réponse Th2 à une réponse Th1 via des VLPs conjugués à des RLR. Ceux-ci sont basés sur des VLPs de phages ARN à simple brin auto-assemblables qui peuvent activer TLR9 en présence d'oligodésoxyribonucléotides riches en CpG synthétiques.

VLPs conjugués aux cytokines : En conjuguant les VLPs avec des cytokines d'effeteurs de type 2, des auto-anticorps neutralisants sont induits pour promouvoir et maintenir l'inflammation allergique. Cependant, cette approche nécessite de surmonter la tolérance aux cytokines et à l'IgE, ce qui peut entraîner des réactions indésirables.

Neutralisation/blocage des IgE : La tolérance aux IgE et à leurs récepteurs peut être modifiée en induisant des auto-anticorps ou des anticorps bloquants. Cela peut inhiber la liaison des IgE à leurs récepteurs et réduire les niveaux d'IgE sérique, mais il existe un risque de production d'auto-anticorps et d'effets secondaires associés.

Conclusion

Les VLP représentent une approche novatrice et prometteuse pour le traitement des maladies allergiques. En tant que nanoparticules, leur structure ressemblant à un virus, leur motif répétitif et leur taille facilitent l'entrée dans le système lymphatique. Lorsqu'elles sont absorbées et présentées par les cellules présentatrices d'antigènes (CPA), les VLP sont faibles en toxicité ou non toxiques, biodégradables et résistantes aux protéases. De plus, les VLP peuvent encapsuler des molécules cibles et présenter des antigènes par fusion chimique ou génétique.

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