অ্যান্টিবডি টুকরোগুলি ডায়াগনস্টিক এবং থেরাপিউটিক অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে প্রচলিত মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি (mAbs) এর বিকল্প হিসাবে ব্যবহৃত হয়, যার মধ্যে scFvs অন্যতম জনপ্রিয়। scFvs বিভিন্ন এক্সপ্রেশন সিস্টেমে উত্পাদিত হতে পারে এবং প্রচুর পরিমাণে বিভিন্ন Ab ফর্ম্যাটে পরিবর্তিত হতে পারে। যেমন এগুলি ব্যাকটেরিয়ায় প্রকাশ করা যেতে পারে (যেমন, Escherichia কোলি), scFvs ছোট এবং তাই সহজ এবং কম ব্যয়বহুল, যেখানে mAbs সাধারণত একটি স্তন্যপায়ী এক্সপ্রেশন সিস্টেমের প্রয়োজন হয়। অধিকন্তু, scFvs-এর আকার এখনও ক্লিনিকাল গবেষণায় সুবিধা প্রদান করে, যার মধ্যে একটি এফসি অঞ্চলের অনুপস্থিতির জন্য ভিভোতে পরিচালিত হলে ইমিউনোজেনিসিটি কমে যায়; ভাল টিস্যু অনুপ্রবেশ, যা থেরাপিউটিক এবং ইমেজিং অ্যাপ্লিকেশনের জন্য দরকারী; এবং দ্রুত রক্ত ক্লিয়ারেন্স, যা ইমেজিং অ্যাপ্লিকেশনের জন্য দরকারী।
সম্পূর্ণ অ্যান্টিজেন বাইন্ডিং সাইটগুলি scFv-তে অন্তর্ভুক্ত করা হয়, যেমন একটি Ab-এর পরিবর্তনশীল ভারী (VH) এবং পরিবর্তনশীল আলো (VL) ডোমেন। একটি নমনীয় পেপটাইড লিঙ্কার (যেমন, (GGGGS)3) প্রবর্তনের মাধ্যমে, ভিএইচ স্ট্রাকচারাল ডোমেনটি ভিএল স্ট্রাকচারাল ডোমেনের সাথে যুক্ত। scFv-এর বিকল্প মনোভ্যালেন্ট টুকরাগুলির মধ্যে dsFv অন্তর্ভুক্ত যা ফ্রেম অঞ্চলে ঢোকানো ডিসালফাইড বন্ড দ্বারা সংযুক্ত VH এবং VL চেইন গঠন করে। dsFv-এর স্থায়িত্বের উচ্চ মাত্রা রয়েছে এবং scFvs-এর তুলনায় একত্রিত হয় না।
আকার 1 । scFv এবং ডেরিভেটিভের গঠন
থেরাপিউটিক ব্যবহারের জন্য scFv ফ্র্যাগমেন্ট
বছরের পর বছর আবিষ্কার এবং প্রকৌশলের পর, scFv এবং scFv-ভিত্তিক টুকরোগুলি ক্যান্সার, অটোইমিউন রোগ, প্রদাহ, দীর্ঘস্থায়ী ভাইরাল রোগ ইত্যাদির জন্য mAbs-এর কার্যকর থেরাপিউটিক এবং ডায়াগনস্টিক বিকল্প হিসাবে আবির্ভূত হয়েছে। বেশ কিছু scFv খণ্ড থেরাপিউটিক ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে, যেমন Blinatumab (Blincyto), Moxetumomab pasudotox (Lumoxiti), Brolucizumab (Beovu), এবং Tebentafusp (Kimmtrak)।
Moxetumomab pasudotox
Moxetumomab pasudotox (Lumoxiti) হল একটি CD22- টার্গেটিং সাইটোটক্সিন। এটি একটি রিকম্বিন্যান্ট, মিউরিন ইমিউনোগ্লোবুলিন ভেরিয়েবল ডোমেন নিয়ে গঠিত যা একটি ছেঁটে যাওয়া সিউডোমোনাস এক্সোটক্সিন, PE38 এর সাথে মিশে যায়, যা প্রোটিন সংশ্লেষণকে বাধা দেয়। Moxetumomab pasudotox এর আণবিক ওজন প্রায় 63 kDa এবং এটি রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ প্রযুক্তি দ্বারা উত্পাদিত হয় ই কোলাই. এটি Medimmune (AstraZeneca-এর R&D আর্ম) দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল এবং রিল্যাপসড বা অবাধ্য হেয়ারি সেল লিউকেমিয়া (HCL) আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত।
ব্রোলুকিজুমব
ব্রোলুসিজুমাব নোভারটিস দ্বারা এক্সুডেটিভ (ভেজা) বয়স-সম্পর্কিত ম্যাকুলার ডিজেনারেশন (এএমডি), ডায়াবেটিক ম্যাকুলার এডিমা এবং রেটিনাল শিরার অবরোধ থেকে ম্যাকুলার এডিমা সেকেন্ডারি রোগীদের চিকিত্সার জন্য তৈরি করা হয়েছিল। Brolucizumab একটি ই কোলাই-উত্পাদিত হিউম্যানাইজড scFv অ্যান্টিবডি ফ্র্যাগমেন্ট যা মানুষের ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (VEGF) কে লক্ষ্য করে যার আণবিক ওজন প্রায় 26 kDa।
টেবেন্টাফুসপ (কিমট্রাক)
একটি দ্বি-নির্দিষ্ট gp100 পেপটাইড-এইচএলএ-নির্দেশিত টি সেল রিসেপ্টর CD3 টি সেল এনগেজার হিসাবে, Tebentafusp (Kimmtrak) HLA-A*02:01-পজিটিভ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের অসংশোধনযোগ্য বা মেটাস্ট্যাটিক ইউভেল মেলানোমা সহ চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়। Tebentafusp ইমিউনোকোর দ্বারা বিকশিত হয়েছিল এবং উত্পাদিত হয়েছিল ই কোলাই 77 kDa আণবিক ওজন সহ কোষ।
ইয়াওহাই বায়ো-ফার্মা অ্যান্টিবডি ফ্র্যাগমেন্টের জন্য ওয়ান-স্টপ সিডিএমও সলিউশন অফার করে
scFv ফ্র্যাগমেন্ট পাইপলাইন
জেনেরিক নাম
|
ব্র্যান্ডের নাম/ বিকল্প নাম
|
লক্ষ্য
|
এক্সপ্রেশন সিস্টেম
|
ইঙ্গিতও
|
উত্পাদক
|
R&D স্টেজ
|
ব্লিন্যাটুমোমব
|
BiTE-MT-103, bscCD19xCD3, AMG-103, MEDI-538, ビーリンサイト, Blincyto, 倍利妥
|
CD19, CD3
|
সিএইচও সেল
|
তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া (ALL), লিম্ফোমা
|
আমজেন, বেইজিন
|
অনুমোদন
|
ব্রলুসিজুমাব-ডিবিএল
|
AL-86810, XSZ53G39H5 (UNII code), RTH-258, ESBA-1008, DLX-1008, Beovu, ベオビュ
|
VEGF-A
|
Escherichia কলি (E. কোলি)
|
ম্যাকুলার অবক্ষয়
|
Novartis
|
অনুমোদন
|
Moxetumomab pasudotox
|
লুমক্সিটি, scFv-PE38
|
CD22
|
ই কোলাই
|
রক্তাক্ত কোষ লিউকেমিয়া
|
অ্যাস্ট্রাজেনেকা, সহজাত
|
অনুমোদন
|
টেবেন্টাফুসপ
|
Kimmtrak, CD3, gp100
|
CD3, gp100
|
ই কোলাই
|
অপসারণযোগ্য বা মেটাস্ট্যাটিক ইউভেল মেলানোমা
|
ইমিউনোকোর
|
অনুমোদন
|
লিকামিনলিমাব
|
ESBA-1622, LME-636, OCS 02, ESBA 1622
|
টিএনএফ-
|
মুলতুবি আপডেট
|
জেরোফথালমিয়া পূর্ববর্তী ইউভাইটিস
|
নোভারটিস ফার্মা এজি, ওকুলিস এসএ, অ্যালকন এজি
|
দ্বিতীয় ধাপ
|
SAR-443726
|
অ্যান্টি-IL13/OX40L ন্যানোবডি (সানোফি)
|
IL13R, OX40L
|
মুলতুবি আপডেট
|
জিনগত রোগ এবং ত্রুটি ত্বক এবং পেশীবহুল ব্যাধি
|
Sanofi
|
ফেজ আই
|
ডিঅক্সিমাব
|
3E10, PAT-DX1
|
ডিএনএ
|
মুলতুবি আপডেট
|
অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস
|
প্যাট্রিস লিমিটেড
|
ফেজ আই
|
ভিটিএক্স 002
|
মুলতুবি আপডেট
|
TDP43
|
মুলতুবি আপডেট
|
অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস
|
VectorY BV
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
VH-7Vk9
|
TDP-43 টার্গেট করে একক চেইন অ্যান্টিবডি, VH-7Vk9
|
TDP43
|
মুলতুবি আপডেট
|
Frontotemporal স্মৃতিভ্রংশ
|
ImStar থেরাপিউটিকস, Inc.
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
scFv-h3D6
|
bapineuzumab ডেরিভেটিভ, scFv-h3D6
|
এপিপি
|
মুলতুবি আপডেট
|
আলঝেইমার রোগ
|
বার্সেলোনা ইউনিভার্সিটি অটোনোমা
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
Fv-Hsp70
|
RBB-001, Fv-Hsp72
|
DNA, HSP70
|
মুলতুবি আপডেট
|
ইস্চেমিক স্ট্রোক
|
সংকটসীমা
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
SMET-D1
|
মুলতুবি আপডেট
|
মুলতুবি আপডেট
|
মুলতুবি আপডেট
|
আর্থ্রাইটিস, একজিমা, সোরিয়াসিস
|
সেন্ট্রিমেড
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
PMC-401s
|
অ্যান্টি-এএনজি 2 বিরোধী সম্পূর্ণ মানব এসসিএফভি, পিএমসি-401
|
Ang2
|
মুলতুবি আপডেট
|
ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথি, ম্যাকুলার ডিজেনারেশন
|
ফার্মঅ্যাবসিন ইনক.
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
টি-1649
|
মুলতুবি আপডেট
|
টিএনএফ-
|
মুলতুবি আপডেট
|
সোরিয়াসিস
|
টেরাক্লন
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
IMX-120
|
GLUT-1 অ্যান্টিবডি scFv-যুক্ত ন্যানো পার্টিকেল
|
GLUT1
|
মুলতুবি আপডেট
|
আলসারেটিভ কোলাইটিস, ক্রোনের রোগ, অস্টিওআর্থারাইটিস
|
ইমিক্স বায়োফার্মা, ইনক।
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
CGX-208
|
অ্যান্টি-মিসফোল্ড আলফা-সিনুকলিন scFv
|
α-সিনুকলিন
|
মুলতুবি আপডেট
|
পার্কিনসন রোগ
|
Cognyxx ফার্মাসিউটিক্যালস
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
GTB-5550
|
GTB-5550 TriKE, GTB-5550
|
CD276
|
মুলতুবি আপডেট
|
মাথা এবং ঘাড়ের স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা, একাধিক মায়োলোমা
|
জিটি বায়োফার্মা
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
scFv-235
|
একক চেইন পরিবর্তনশীল অ্যান্টিবডি খণ্ড, scFv-235
|
Tau
|
মুলতুবি আপডেট
|
আলঝেইমার রোগ
|
লুন্ডবেক ফাউন্ডেশন
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
টি এ-101
|
রিকম্বিন্যান্ট একক ডোমেন অ্যান্টিবডি ফ্র্যাগমেন্ট, TA-101
|
টিএনএফ-
|
মুলতুবি আপডেট
|
রিউম্যাটয়েড
|
টেকনোফেজ
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
DNX-214
|
মুলতুবি আপডেট
|
মুলতুবি আপডেট
|
মুলতুবি আপডেট
|
ভেজা বয়স-সম্পর্কিত ম্যাকুলার অবক্ষয়
|
DNX
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
এন আই-205
|
মুলতুবি আপডেট
|
TDP43
|
মুলতুবি আপডেট
|
Frontotemporal স্মৃতিভ্রংশ
|
বায়োজেন, নিউরিমিউন
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
ARA-8
|
মুলতুবি আপডেট
|
মুলতুবি আপডেট
|
মুলতুবি আপডেট
|
প্রদাহ
|
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
পি-1000
|
মুলতুবি আপডেট
|
মুলতুবি আপডেট
|
মুলতুবি আপডেট
|
কর্কটরাশি
|
জার্মান ক্যান্সার রিসার্চ সেন্টার
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
MRT-201
|
গ্রানজাইম বি সিন্থেটিক অ্যান্টিবডি, গ্রানজাইমবি-এফসি-এসসিএফভি4ডি৫, এমআরটি-২০১
|
HER2
|
মুলতুবি আপডেট
|
কর্কটরাশি
|
ক্লেটন, মিরাটা
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
MRT-101
|
গ্রানজাইম বি/অ্যান্টিবডি ফিউশন প্রোটিন, GrB-Fc-IT4
|
দুই
|
মুলতুবি আপডেট
|
কর্কটরাশি
|
ক্লেটন, মিরাটা
|
প্রাক-ক্লিনিকাল
|
রেফারেন্স:
[১] ওয়েসার এনই, হল জেসি। থেরাপিউটিকস এবং ডায়াগনস্টিকসে একক-চেইন ভেরিয়েবল ফ্র্যাগমেন্ট অ্যান্টিবডির প্রয়োগ। বায়োটেকনোল অ্যাড. 1 জুলাই-আগস্ট;2009(27):4-502। doi: 20/j.biotechadv.10.1016.