DNA টিকা
মানব ব্যবহারের জন্য ডিএনএ ভ্যাকসিন
পশু মডেলে উন্নতি সত্ত্বেও, মানবজাতির কাছে কম প্রতিরক্ষাজনক বৈশিষ্ট্য এখনও ডিএনএ ভ্যাকসিনের ব্যবহারের জন্য একটি বড় চ্যালেঞ্জ। আরও, হিউম্যান ইমিউনোডেফিশেন্সি ভাইরাস (এইচআইভি), টিবি এবং ম্যালেরিয়া সহ সংক্রামক রোগের জন্য ডিএনএ ভ্যাকসিনের গবেষণা পরবর্তী বছরগুলিতে বিভিন্ন অপটিমাইজেশন পদক্ষেপের উন্নয়ন ঘটায়।
জাইডাস ক্যাডিলা দ্বারা উন্নয়নকৃত জি কোভ-ডি ছিল প্রথম অনুমোদিত ডিএনএ ভ্যাকসিন SARS-COV-2 বিরুদ্ধে।
ব্যবহার
|
ব্র্যান্ড নাম
|
লক্ষ্য/উল্লেখ
|
ধাপ
|
কোম্পানি
|
প্রতিরক্ষাকারী ছিড়িকা
|
ZyCoV-D
|
স্পাইক-প্রোটিন; SARS-CoV-2
|
ভারতে আপাতকালীন ব্যবহারের অনুমোদন
|
Zydus Cadila
|

চিত্র ১। DNA ভ্যাকসিন উন্নয়নের টাইমলাইন
পশুদের জন্য DNA ভ্যাকসিন
DNA ভ্যাকসিন পশু চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য অনেক উন্নতি করেছে, কারণ বিভিন্ন পণ্যগুলি আইনি অনুমোদন পেয়েছে সংক্রামক রোগের জন্য। এখন পর্যন্ত, DNA ভ্যাকসিন হাঁসের জন্য H5N1 (ExactVac), ঘোড়ার জন্য ওয়েস্ট নাইল ভাইরাস (ওয়েস্ট নাইল-ইনোভেটর), শোল সালমনের জন্য আইনফেকশাস হেমাটোপয়েটিক নেক্রোসিস ভাইরাস (Apex-IHN) এবং আটলানটিক সালমনের জন্য স্যালমন অ্যালফা ভাইরাস সাবটাইপ ৩ (Clynav) রোধের জন্য সফলভাবে অনুমোদিত হয়েছে।
ব্যবহার
|
ব্র্যান্ড নাম
|
প্রজাতি
|
লক্ষ্য/ নির্দেশ
|
লাইসেন্স প্রদত্ত তারিখ/ দেশ
|
কোম্পানি
|
প্রতিরক্ষাকারী ছিড়িকা
|
ওয়েস্ট নাইল-ইনোভেটর
|
অশ্ব
|
পশ্চিম নাইল ভাইরাস (WNV)
|
2005/USA
|
USA CDC, ফোর্ট ডোডʒ এনিমেল হেলথ
|
এপেক্স-আইএইচএন
|
স্যালমন
|
সংক্রামক হেমাটোপয়েটিক নেক্রোসিস ভাইরাস (IHNV)
|
2005/কানাডা
|
নোভার্টিস এনিম্যাল হেলথ, এলান্সো
|
ক্লাইনাভ
|
স্যালমন
|
স্যালমন অ্যালফা ভাইরাস উপবর্গ ৩ (SAV3)
|
2016/ইউয়ি
|
এলানকো
|
এক্স্যাকটভ্যাক
|
পoultryয়েল
|
পক্ষীর গrippe A (H5N1)
|
2017/আমেরিকা
|
অ্যাগ্রিল্যাবস, হিউভেফার্মা
|
য়াওহাই বায়ো-ফার্মা ডিএনএ ভ্যাকসিনের জন্য এক-স্টপ সিডিএমও সমাধান প্রদান করে
রেফারেন্স:
[1] Pagliari S, Dema B, Sanchez-Martinez A, Montalvo Zurbia-Flores G, Rollier CS. DNA ভ্যাকসিন: ইতিহাস, অণুময় মেকানিজম এবং ভবিষ্যদীপ্তি। J Mol Biol. 2023 ডিসেম্বর 1;435(23):168297. doi: 10.1016/j.jmb.2023.168297.
[2] কুটজলের, এম., ওয়াইনার, ডি. ডিএনএ ভ্যাকসিন: প্রধান সময়ে প্রস্তুত?. নেচার রিভিউ জেনেটিক্স 9, 776–788 (2008). https://doi.org/10.1038/nrg2432.