Cas9 Nuclease
CRISPR জিন সম্পাদনা জীবন্ত প্রাণীর জিনোম পরিবর্তন করতে আণবিক জীববিজ্ঞানে ব্যবহৃত একটি কৌশল। এটি ব্যাকটেরিয়া CRISPR-Cas9 অ্যান্টিভাইরাল প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার একটি সরলীকৃত সংস্করণের উপর ভিত্তি করে তৈরি। একটি কোষে সিন্থেটিক গাইড RNA (gRNA) দিয়ে জটিল Cas9 নিউক্লিয়াস সরবরাহ করে, কোষের জিনোম একটি পছন্দসই স্থানে কাটা যেতে পারে। এটি বিদ্যমান জিনগুলিকে সরানো এবং/অথবা ভিভোতে নতুন যুক্ত করার অনুমতি দেয়।
আরও প্রযুক্তিগত ভাষায়, Cas9 হল একটি দ্বৈত RNA-নির্দেশিত DNA এন্ডোনিউক্লিজ এনজাইম যা CRISPR অভিযোজিত প্রতিরোধ ব্যবস্থার সাথে যুক্ত। স্ট্রেপ্টোকোককাস পাইজেনস. CRISPR-Cas9 জিনোম সম্পাদনা কৌশলটি 2020 সালে রসায়নে নোবেল পুরস্কারের একটি উল্লেখযোগ্য অবদানকারী ছিল, যা ইমানুয়েল চার্পেন্টিয়ার এবং জেনিফার ডুডনাকে দেওয়া হয়েছিল।
CRISPR/Cas9 জিন এডিটিং-এর উপর ভিত্তি করে প্রথম ওষুধ, exagamglogene autotemcel (exa-cel), 2023 সালের নভেম্বরে Casgevy নাম দিয়ে অনুমোদিত হয়েছিল। এটি যুক্তরাজ্যে সিকেল-সেল রোগ এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া নিরাময়ে ব্যবহৃত হয়। 8 ডিসেম্বর, 2023-এ, ক্যাসগেভি এফডিএ দ্বারা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত হয়েছিল। Casgevy হল BCL11A জিনকে লক্ষ্য করে এমন একটি প্রথম ধরনের চিকিৎসা, এবং এটি ভার্টেক্স ফার্মাসিউটিক্যালস এবং CRISPR থেরাপিউটিকস দ্বারা আবিষ্কৃত হয়েছে।
Casgevy তৈরি করা হয় CD34+ কোষের জন্য অটোলগাস কোষ সমৃদ্ধ করে, এবং তারপর ইলেক্ট্রোপোরেশনের মাধ্যমে CRISPR/Cas9 রাইবোনিউক্লিওপ্রোটিন (RNP) কমপ্লেক্স প্রবর্তনের মাধ্যমে এক্স ভিভো জিনোম সম্পাদনা করে। RNP কমপ্লেক্সে অন্তর্ভুক্ত gRNA CRISPR/Cas9 কে BCL1A জিনের এরিথ্রয়েড-নির্দিষ্ট বর্ধক অঞ্চলে একটি সমালোচনামূলক ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর বাইন্ডিং সাইটে (GATA11) একটি সুনির্দিষ্ট DNA ডাবল-স্ট্র্যান্ড ব্রেক করতে সক্ষম করে।
RNP ছাড়াও, DNA বা mRNA এনকোডিং Cas9 এবং gRNA ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতেও তদন্ত করা হচ্ছে।
ইয়াওহাই বায়ো-ফার্মা Cas9 নিউক্লিজের জন্য ওয়ান-স্টপ সিডিএমও সলিউশন অফার করে
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
কোন
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
