CRISPR জিন সম্পাদন একটি পদ্ধতি যা জীববিজ্ঞানে ব্যবহৃত হয় জীবন্ত প্রাণীর জিনোম সংশোধন করতে। এটি ব্যাকটেরিয়ার CRISPR-Cas9 এন্টিভায়ারাল ডিফেন্স সিস্টেমের সরলীকৃত সংস্করণের উপর ভিত্তি করে। একটি সিল এ কাস9 নিউক্লিয়েজ এবং একটি সিনথেটিক গাইড RNA (gRNA) প্রবেশ করানোর মাধ্যমে, জিনোমকে আবশ্যক স্থানে কাটা যেতে পারে। এটি বিবেচনায় বিদ্যমান জিনগুলি সরানো এবং/অথবা নতুন জিন যুক্ত করা যায় in vivo।
আরও তেকনিক্যাল শব্দে, Cas9 হল ডুয়াল RNA-নির্দেশিত DNA এন্ডোনিউক্লিয়েজ এনজাইম যা CRISPR অ্যাডাপটিভ ইমিউন সিস্টেমের সাথে যুক্ত Streptococcus pyogenes । CRISPR-Cas9 জিনোম সম্পাদন পদ্ধতি 2020 সালের রসায়নের নোবেল পুরস্কারের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ অবদান রেখেছিল, যা এম্যানুয়েল চার্পেন্টিয়ার এবং জেনিফার ডাউডনাকে প্রদান করা হয়েছিল।
CRISPR/Cas9 জিন সম্পাদনের উপর ভিত্তি করে প্রথম ওষুধ, exagamglogene autotemcel (exa-cel), ট্রেড নেম Casgevy হিসাবে ২০২৩ সালের নভেম্বরে অনুমোদিত হয়েছে। এটি যুক্তরাজ্যে সিকল-সেল ডিজিজ এবং বেটা থালাসেমিয়া সারাতে ব্যবহৃত হয়। ২০২৩ সালের ৮ই ডিসেম্বর, Casgevy ফডা দ্বারা যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত হয়। Casgevy হল এক ধরনের প্রথম চিকিৎসা, যা BCL11A জিনের উপর লক্ষ্য করে এবং Vertex Pharmaceuticals এবং CRISPR Therapeutics দ্বারা আবিষ্কৃত হয়েছে।
Casgevy তৈরি করা হয় CD34+ সেল বাড়িয়ে অটোলগাস সেল ব্যবহার করে, এবং তারপর ক্রিসপ্র/ক্যাস৯ রিবোনিউক্লিওপ্রোটিন (RNP) জটিল ইলেকট্রোপোরেশন পদ্ধতিতে প্রবেশ করিয়ে গেনোম সম্পাদন করা হয়। RNP জটিলে অন্তর্ভুক্ত gRNA ক্রিসপ্র/ক্যাস৯-কে GATA1 নামের একটি গুরুত্বপূর্ণ ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর বাইন্ডিং সাইটে ঠিক করে ডিএনএ ডাবল-স্ট্র্যান্ড ব্রেক তৈরি করতে সক্ষম করে, যা BCL11A জিনের রক্তবর্ণ-বিশেষ উন্নয়ন অঞ্চলে অবস্থিত।
RNP ছাড়াও, Cas9 এবং gRNA এনকোডিং DNA বা mRNA-কেও ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে অনুসন্ধান করা হচ্ছে।
Yaohai Bio-Pharma Cas9 Nuclease এর জন্য এক-স্টপ CDMO সমাধান প্রদান করে
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
