Дрязгі: галоўны грамадзянін у VLP-вакцыне ад поліа

Паліоміеліт (паліо) спрычынаецца вірусам, з сімптомамі, уключая гарачку, нязгарадны дысцомфорт верхніх дыхальных шляхіў і параліч членаў. Дзеягія прэфеняльная, але цяжка лячыць, і можа латна прывяціць да жыццёвы паўзьмогаспадаркавай неспасабнасці ці навет смерці. Таму ўаксаліты так важныя для папярэчэння гэтай хворобы.

Інактиваваная поліавірусная vakцина (IPV) была першай vakциной, каб папярэчыць полію. Хоч IPV выказвае високую імунагеннісць, яна не можа спрычынаць кішэчную слизістую імунітэт у супоставленні з Аралю Паліавакцына (OPV). Кріўга, высокая сувязь і збярэнне складанасці магчымасці абмежавалі яго выкарыстанне. Але генетычная нестабільнасць OPV стала яго голоўным недастаткам.

Далейшыя даследаванні ўсё ўсе яшчэ потрэбныя па IPV, такія як неінфектыўнае вытворэнне Вірус-Падобных Часткоў (VLPs) і розвіццё vakцин, якія могуць спрычынаць абодва гумаральнай і кішэчнай слизістой імунітэт.

Новая тэндэнцыя IPV

ВЛП-ы ўяўляюць сабой вельмі паходныя да вірусоў структуры, але не ўтрымліваюць жоднага віруснага генэтычнага матэрыялу, таму яны няяўчымыя. У адсутнасці РНК натуральныя капсідныя белкі ПВ не фармуюць стаябітных частак, таму ВЛП-ы ПВ патрабуюць трансгенных капсідных белкоў і дадання стабілізуючых элемэнтаў. Супрацоўнае вырашэнне прэкурсора капсіднага белка поліавіруса P1 і протэазы 3CD у розных сістэмах ефектыўна вырашалі ВЛП-ы, якія можаць спрычыніць захопныя антыгенныя адказы.

Хоць вытворчасць насекамых клетак прасцяжай цяжка абмяркоўваецца, каштоўнасць вытворчасці звычайна ўзначальная, што абмежоўвае іх доступнасць у краінах з нізкімі і середнімі хазяйственнымі паказчыкамі (LMIC). У сучаснасці, узglядзіваючы каштоўнасць, Арганізацыя Здравохавання НАСА (WHO) сконцэнтраўвалася на дрязгах і бакулавірусах як на платформах для экспрезіі ВЛП-аў ПВ, так як гэтыя дві сістэмы экспрезіі маюць найвялікшую магчымасць для вытвору нізкакаштовных вакцын.

Дрязги ў вытворчасці ВЛП-аў ПВ

Даследаванні паказалі, што Pichia Pastoris яўляецца сістэмай вырашэння, здатнай да промысловага вытвору PV VLP. VLP, вытвораныя дрязгамі, маюць падобныя characteristics з пустыма капсідамі, узятымі з мlekапітнальных клетак. Багатае даследаванні паказалі, што двойная сістэма проматара ўжыцця — гэта найбуйнейшы спосаб для вытвору PV VLP.

Кампанія таксама дасягнула кантролю над роўнямі вырашэння белка ў гэтай сістэме вырашэння з дапамогай пептыда TaV 2A і RhPV IRES. Дадаткова, з дапамогай раней характарызаваных термастабільных мурантаў, было даказана, што Pichia Pastoris здатнае эфектыўна вытвораць D-антаген. Фармаванне IPV заснавана на зместе D-антагена, родным антагенным фарме паляваіруса. Імунізацыя вакцыной, якая ўтрымлівае D-антаген, можа спрычыніць захопную імунітэт. У выніку багатае навукоўцы веруюць, што Pichia Pastoris не толькі мае потэнцыял для вытвору VLP-вакцын, якія неабходныя для света без паля, але і служыць модэльнай сістэмай для вытвору VLP-вакцын супраць ентеравірусаў.

На базе многагоддзяўнага досвіду ў мікробных сістэмах экспрэсіі CRDMO-паслуг, Yaohai Bio-Pharma здатна развіваць працесы вакцын на базе рекамбінантных белкаў і вырашыць GMP-уровень рекамбінантных белковых вакцын, уключая наШТ-пераноснікі і прафілацтычныя ці лечаленныя вакцыны на базе наШТ. Каманда CRDMO Yaohai мае дасведку, кароткія тэрміны дастаўкі і якасць продукту, якая адпавядае стандартам, што можа задаволіць патрабаванні для рэгістрацыі і аб'яўлення продуктаў, спрыягаючы швидкому развіццю рекамбінантных белковых вакцын.

Мы таксама актыўна шукаем глобальныя партнёраў — інстытуцый ці індывідуальных. Мы прапановаем най konkurencyjaснейшую кампенсацыю ў промысле. Калі у вас ёсць якія-небудзь пытанні, калі ласка, не сціліцеся з нами звязацца: [email protected]