Плазмідная ДНК: ключ да раскрыцця кода тэрапіі рака Беларусь

Нядаўна генная тэрапія прадэманстравала велізарны патэнцыял у лячэнні рака. Ён можа ўводзіць экзагенныя нармальныя гены ў клеткі-мішэні чалавека, каб аднаўляць, замяняць або мадуляваць гены ўнутры пацыента, у канчатковым выніку дасягаючы тэрапеўтычных мэтаў у першапрычыне.

Плазмідная ДНК выкарыстоўваецца для дастаўкі тэрапеўтычнай ДНК у клеткі-мішэні. З 485 бягучымі выпрабаваннямі геннай тэрапіі на аснове плазміднай ДНК па ўсім свеце, у асноўным у фазе I або I/II, гэта паказвае на бягучы этап даследаванняў і распрацовак гэтага падыходу для лячэння рака.

Yaohai Bio-Pharma стварыла надзейную платформу, прысвечаную вытворчасці плазмід, рассоўваючы межы магчымага. Наша каманда старанна аптымізавала працэс вытворчасці плазміды, пачынаючы ад асноўнай культуральнай асяроддзя, кармавай асяроддзя і стратэгіі кантролю ферментацыі. Вынік? Выдатны подзвіг: усяго за 30 гадзін культывавання мы дасягаем выхаду плазміды ў 1 г/л.

Увядзенне плазмидной ДНК

Каб накіраваць клеткі на выпрацоўку тэрапеўтычных бялкоў у адпаведнасці з інструкцыямі плазміды, плазміда павінна мець па меншай меры адну эфектыўную экспрэсійную касету. Як кальцавая ДНК, стабільнасць плазмід дазваляе ім утрымліваць некалькі генаў без лёгкага разбурэння. Акрамя таго, яны могуць быць абсталяваны некалькімі промоторами, што дазваляе адной плазмідзе адначасова экспрэсаваць некалькі генаў.

Дызайн плазмидной ДНК

• Самастойнае выказванне: Кожны ген абсталяваны сваім прамоўтэрам.
• Поліцыстронныя сістэмы: некалькі генаў, якія кантралююцца адным прамотарам.
• Злітыя вавёркі: Злучэнне дзвюх генных паслядоўнасцей з дапамогай лінкера, стварэнне адзінага злітага бялку.

Плазміды могуць быць сканструяваны для экспрэсіі розных тэрапеўтычных бялкоў, такіх як вавёркі, якія знішчаюць рак (напрыклад, індуктары апоптозу, ферменты, якія актывуюць пралекі, цітатоксічная пептыды, бактэрыяльныя таксіны), спецыфічныя siRNA, антыгены, цітокіны або mAbs. Антыгены і цітокіны стымулююць імунныя клеткі, такія як лімфацыты або APC, атакаваць ракавыя клеткі.

Пасля выбару гена, аптымізацыя кодона мае вырашальнае значэнне. Напрыклад, багатыя гуанін і цытазін паслядоўнасці павышаюць узровень мРНК, узмацняючы экспрэсію.

Дастаўка плазмид ў тэрапіі рака

Самая простая дастаўка ДНК-вакцын - гэта праз ін'екцыю аголенай ДНК, якая ўключае нутрацягліцавыя, унутрыскурныя або ўнутрыпухлінныя шляхі. Аднак нізкая эфектыўнасць, імунагеннасць і кароткая экспрэсія антыгена ствараюць праблемы. Каб павысіць эфектыўнасць, камбінацыі з іншымі метадамі дастаўкі выкарыстоўваюцца для паляпшэння клеткавага паглынання.

• Фізічныя метады: Як электрапарацыя і генныя гарматы, непасрэдна ўводзяць плазмідную ДНК у клеткі, забяспечваючы прастату і эфектыўнасць, але патэнцыйна выклікаючы пашкоджанне клетак.
• Хімічныя метады: Спадзявацца на трансфекцыю, апасродкаваную вектарам, у прыватнасці, на носьбіты на аснове ліпідаў. Гэтыя носьбіты ўтвараюць комплексы з плазмидной ДНК, забяспечваючы высокую стабільнасць, паглынанне клеткамі і нізкую таксічнасць.

заключэнне

ДНК-вакцыны прадэманстравалі велізарны патэнцыял у лячэнні рака. Плазміды спрыяюць прагрэсу ДНК-вакцыны, эфектыўна дастаўляючы гены, якія кадуюць антыген, у клеткі, выклікаючы моцную імунную рэакцыю. ДНК-вакцыны забяспечваюць бяспеку, прастату і рэнтабельнасць лячэння рака. Аднак павышэнне імунагеннасці і аптымізацыя дастаўкі застаюцца праблемамі. Мы чакаем, што ДНК-вакцыны неўзабаве пераадолеюць гэта, забяспечваючы шырокую імунную абарону. Калі вам трэба развіць уласны бізнес па вытворчасці вакцын супраць плазміднай ДНК, Yaohai выкарыстоўвае сваю спелую платформу і вялікі вопыт, каб падтрымаць вас.

Мы таксама актыўна шукаем інстытуцыйных або індывідуальных глабальных партнёраў. Мы прапануем найбольш канкурэнтаздольную кампенсацыю ў галіны. Калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні, калі ласка, не саромейцеся звяртацца да нас: [email protected]