Leishmaniasis is 'n dodelike parasitiese siekte wat veroorsaak word deur Leishmania spp. En oorgedra deur sandvliegbyte. Hierdie siekte is 'n wêreldwye noodgeval vir openbare gesondheid. Verskillende Leishmania-spesies kan veroorsaak dat dit in drie afsonderlike kliniese vorme manifesteer: kutane leishmaniasis (CL), mukokutane leishmaniasis (MCL) en viscerale leishmaniasis (VL). Daar is nie tans 'n geregistreerde entstof teen menslike leishmaniasis nie.
Die volgende antigene is die onderwerp van intensiewe navorsing oor 'n aantal rekombinante subeenheid-entstofkandidate: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, proteïen Q, sisteïenprotease B (CPB) en A (CPA).
Ontwikkeling van Human Leishmania-entstowwe
Fase II kliniese studies vir rekombinante antigeen-entstowwe gebaseer op LEISH-F1, LIESH-F2 en LEISH-F3 is voltooi, wat hul potensiaal as entstofkandidate teen leishmaniasis aandui. MPL-SE adjuvante LEISH-F1 bestaan uit LEISH-F1 (Leish-111f), 'n gemanipuleerde proteïen wat deur 3 gene gekodeer word: L. major homoloog van eukariotiese tiol-spesifieke antioksidant (TSA), stres-induseerbare proteïen-1 (LmSTI1), en L. braziliensis verlengings- en inisiasiefaktor (LeIF). LEISH-F2 is afgelei van LEISH-F1, met 'n aminosuurvervanging van glutamien (Gln) vir Lys274, wat die produksieproses verbeter.
GL-SE is 'n adjuvans teenwoordig in LEISH-F3, maar rekombinante nukleosiedhidrolase (NH) en sterol 24-c-metieltransferase (SMT) is afsonderlik teenwoordig.
Yaohai Bio-Pharma bied eenstop CDMO-oplossing vir Leishmania-entstowwe
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
GEEN
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
