Die rekombinante tegnologie bied 'n sofistikeerde en interessante benadering tot geenmodifikasie deur wetenskappe. Effektiewe produksie van proteïene soos EGF kan moontlik in die laboratorium plaasvind deur die ingeboude vermoë van bakterieë. Wetenskappe het EGF vir baie jare as 'n behandeling of hulpbron vir verskeie gesondheidsprobleme bestudeer. Dit is bekend dat EGF kan help met velgenesing en die groei van liggaamsweefsel, sowel as die stryd teen kanker. Toon een van die grootste hindernisse was egter dat die produksie van EGF altyd baie tyd en geld vereis het. By so 'n hoë prys sou min konsumers met dikwels-verzekering ooit dink dat hulle die terapie kan bekostig.
Gelukkig het Yaohai hergebruikte DNA-tegnologie gebruik om EGF goedkoop te produseer. Dit word gedoen deur EGF-gene in klein organisme soos bakterieë of gist in te voer. Hierdie klein weesies produseer dan baie EGF-proteïne wat geïsoleer kan word en in verskeie vorme, soos kreme, lotties of selfs inspuitings, verkoop kan word. Dit beteken dat individue nou beter oplossings kan saamstel om 'n verskeidenheid gesondheidsprobleme te behandel.
In hierdie studie word die EGF wat gebruik word 'n natuurlike proteïen, wat voordelig is vir selgroei en wondgenesing. Dit word spesifiek in areas van die liggaam aangetref, soos die vel, darmagtige en nieren. Verskeie studies het die voordele van EGF vir velgesondheid en vernuwing gedemonstreer. Dit help om die liggaam te herstel in gevalle van enige beserings en bied voordae vir die algemene gesondheid van ons vel.
Yaohai het die herkombinante tegnologie van EGF opgelei en nuwe toepassings vir hierdie sitokien-effektiwiteit geïdentifiseer. Die navorsers het nou nuwe weergawes van EGF geskep wat kan toegepas word om ernstige wonde, brandwonde en verskeie diabetes-verwante toestande soos diabetiese voetulcerae te hêl. Behalwe hierdie toepassings ondersoek hulle ook maniere om EGF te gebruik om haregroei te bevorder en die sigbare tekens van ouderdom te verminder, wat dit potensiële bruikbaarheid in kosmetika gee.
So hier is hoe die invoering van rekombinante EGF baie basiese aspekte van die geneeskunde verander het. EGF-behandeling vir meer pasiënte is nou moontlik omdat dit minder kos om te produseer. Dit maak dit moontlik vir meer mense om EGF te gebruik vir die genesing wat dit verskaf. Bovendien is die EGF met hierdie metode uiterstee puur en konsekwent geword. Die idee is om 'n behandeling te hê wat nie net doeltreffend is, maar ook veilig vir die pasiënte nie.
Een van die grootste deurbreeke met EGF-terapie is sy implementering in kankerbehandeling. EGF, soos ons weet, kan kankerselle veroorsaak, maar toetsings van EGF is ook voordelig gewees in die blokkering van die reseptore waarop EGF op kankerselle verbind deur rekombinante EGF - en dit werk. Dit help om die groei van kankerselle te stop, so dat EGF nuttig kan wees in die behandeling van kanker.
Weefselingenieurswese en regeerderende geneeskunde Die potensiaal van EGF vir weefselingenieurswese en regeerderende geneeskunde is relatief onlangs. Studies het getoon dat EGF gebruik word om die ontwikkeling van nuwe bloedvaten en kollageen te ondersteun, wat nodig is vir goeie huidgesondheid en genesing. So iets kan nuwe deure oopmaak vir die behandel van siekte soos osteoartritis, rugkordelbeserings en so voort, sodat ons liggame beter self kan herstel.
Yaohai Bio-Pharma is 'n vooraanstaande mikrobiële biologiese CDMO. Ons hoofokus was die produksie van Rekombinante EGF vervaardiging en terapeutika om diere, menslike en veterinaire gesondheid te behandel. Ons het state-of-the-art RD-platforms en vervaardigingstegnologie wat die hele vervaardigingsproses dek, beginnend met die ontwikkeling van mikrobiële streekelle, selbanking, proses- en metodeontwikkeling, tot kommersiële en kliniese vervaardiging wat suksesvolle lewering van innoverende oplossings verseker. Met tyd het ons 'n wydverspreide kennis van mikrobieële bio-prosessering verkry. Ons het suksesvol meer as 200 wêreldwye projekte voltooi en help ons kliënte om die reëls en voorskrifte van die US FDA, EU EMA, Australië TGA, en China NMPA te navigeer. Vanweë ons ervaring en kundigheid kan ons spoedig op markseis reageer en geskikte CDMO-diensies aanbied.
Yaohai Bio-Pharma is ervaren in die ontwikkeling van mikrobiële afgeleide biologika. Ons bied geskikte RD-oplossings en vervaardiging terwyl risiko's tot 'n minimum word gehou. Ons het 'n verskeidenheid modaliteite gebruik, insluitend rekombinante subeenhede vakswels (insluitend peptiede), groeifaktore, hormone en Cytokines. Ons het gespesialiseer in verskeie mikroorganismes soos gist, intrasellulêre en ekstrasellulêre sekresie (opbrengste tot 15g/L) en bakterieë, intrasellulêre oplosbaarheid en inklusiebody (opbrengste so hoog as 10g/L). Ons het ook 'n Rekombinante EGF-vervaardiging fermentasiesisteem ontwikkel om bakterieë-gebaseerde vakswels te ontwikkel. Ons is eksperste in prosesoptimering, verhoogde opbrengste sowel as die vermindering van produksiekoste. Deur 'n sterk tegnologiese span te gebruik, verseker ons tydige en kwalitatiewe projeklevering om jou unieke produkte vinniger op die mark te bring.
Yaohai Bio-Pharma, een van die top 10 produsente van Recombinant EGF vervaardiging, spesialiseer in mikrobiële fermersing. Ons het 'n moderne fasiliteit opgestel met gevorderde fasiliteite sowel as sterke RD vervaardigingsvermoëns. Vyf produksielyne vir geneestowwe wat ooreenstem met GMP-standaarde vir mikrobiële purifikasie en fermersing, tesame met twee outomatiese vul-en-afsluitlyne vir vials sowel as kartridges en voorafgevulde naalds is beskikbaar. Die beskikbare fermersingsskaal varieer tussen 100L en 2000L. Vial-vulspeifikasies dek 1ml - 25ml. Die voorafgevulde kartridge-of-spuitvulspeifikasies lê tussen 1-3ml. Die produksiewerkswinkel is cGMP-gesertifiseer en bied die beskikbaarheid van kommersiële en kliniese monsters. Ons plaas vervaardig groot molekulêre stowwe wat uitgevoer word na die hele wêreld.
Yaohai BioPharma is een Top 10 mikrobiële CDMO wat kwaliteitsbeheer en reguliere aangeleenthede insluit. Ons het 'n kwaliteitstelsel wat ooreenstem met huidige GMP-standaarde en internasionale voorskrifte. Ons reguliere span het kennis van wêreldwye reguliere raamwerke om die lansering van biologiese produkte te versnel. Ons verseker spoorbare vervaardigingsprosesse en hoogste-kwaliteitprodukte wat ooreenstem met die vereistes van die US FDA, EU EMA, Australië TGA, en Recombinant EGF Vervaardiging. Yaohai BioPharma het suksesvol deur die Europese Unie se gekwalifiseerde Persoon (QP) audit op plek vir ons GMP-kwaliteitstelsel en vervaardigingsplek gaan nie. Verder het ons die eerste sertifiseringstoetse van die ISO9001 Kwaliteitsbestuurstelsel, ISO14001 Omgewingbestuurstelsel, en ISO45001 Werksveiligheids- en Gesondheidsbestuurstelsel verby gehaal.