Die verbindings van die teikenantigen met 'n draerprotein is 'n strategie wat in vakseenontwikkeling gebruik word. Daar is tans markeringprodukte bekend as konjugeervaksene en polisakkaridge-konjugeervaksene. Die draerproteine wat vir gebruik goedgekeur is, kom hoofsaaklik van patogene mikroorganismes, deur oorweging van produksieopbrengs en veiligheid. Wetenskaplikes probeer DNA-rekombinant-tegnologie te gebruik om draerproteine te skep. Dit sluit in die nie-toxis mutante CRM197 van difterietoksin, tetanustoksin (TT), en Neisseria meningitidis P64k-protein. Boonop word nuwe virusagtige partikel (VLP) draervaksene ook ontwikkel.
Yaohai Bio-Pharma bied 'n omvattende rekombinante eiwitdiensplatform wat kliënte 'n een-stap-oplossing verskaf. Dit sluit in stamontwikkeling en GMP-produksie van rekombinante draagereiwite. Ons kan draagereiwite lewer wat varieer van multigram tot tientale gram skaal, wat kwaliteitspesifikasies voldoen. Ons verskaf ook relevante rekords en verslae aangepas aan die spesifieke behoeftes van ons kliënte.
Tipes |
Draagereiwite |
Tipes van Stamme |
Produksieplatform |
Rekombinante Eiwit |
VLP-draaier |
• Escherichia Coli • Heuning • Ander prokariotiese of eukariotiese mikroorganismes |
• Miktrobies fermentasie-stelsel • Sentrifugering- en homogeniseringtoerusting • Hoog/laagdruk chromatografiesisteem • Konjugsie reaksie vat • GMP kwaliteitstelsel |
Nie-toxis mutante CRM197 van difterietoksin |
|||
Tetanustoksin (TT) |
|||
Neisseria meningitidis P64k-proteïen |
|||
Pseudomonas aeruginosa exotoxien A (EPA) |
|||
Ander rekombinante draerproteine |
|||
Yaohai Bio-Pharma is uitgerus met BSL-2 bio-veiligheidsnivo werkshops en verskaf draerproteinoplossings gebaseer op patogene bakterieë. Vir meer inligting, sien asseblief die " Nie-rekombinant Draerprotein CDMO Oplossings ". |
Graad |
Leveraans |
Spesifikasies |
Monstervoorspellings |
Nie-GMP |
Tussenprodukt |
0.2~10 g (draerproteïne) |
Voorkliniese studies, Ontwikkeling van analitiese metodes, Voor-stabiliteitsstudie, Ontwikkeling van formulering |
Drogde stof |
0.2~10 g (gekoppelde proteïne) |
||
Medikamentprodukt |
|||
GMP, Steriel |
Tussenprodukt |
2~100 g (dragsproteïne) |
Ondersoekende nuwe medisyne (IND), Kliniese proefverkragting (CTA), Kliniese proefvoorsiening, Kommerseele voorsiening |
Drogde stof |
2~100 g (gekoppelde proteïne) |
||
Medikamentprodukt |
20,000 vials (vloeistof of lyofiliseer), vooraf gevulde spuiters of kartridjes |
Draagprotein |
Kliënt se Behoeftes |
Leveraans |
VLP-dragaar ( Escherichia Coli ) |
Eén-stap-CDMO-oplossing vir VLP-dragaarproteïen: • Prosesontwikkeling: Fermentasie, Ontsmetting; |
• Stabiele klein-skaal proses, suksesvol verhoog na GMP vervaardiging; • VLP draer uitdrukningsvlak bereik 4 g/L; • Proteinreinheid, endotoxine en ander onreinighede voldoen aan kwaliteitstandaarde; • Levering van multigram rekombinante protein en COA dokumentasie. |