Leishmaniasis är en dödlig parasitsjukdom som orsakas av Leishmania spp. Och överförs via sandflugebett. Denna sjukdom är en global nödsituation för folkhälsan. Olika Leishmania-arter kan få det att manifestera sig i tre distinkta kliniska former: kutan leishmaniasis (CL), mukokutan leishmaniasis (MCL) och visceral leishmaniasis (VL). Det finns inget registrerat vaccin mot mänsklig leishmaniasis just nu.
Följande antigener har varit föremål för intensiv forskning på ett antal rekombinanta subenhetsvaccinkandidater: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, protein Q, cysteinproteas B (CPB) och A (CPA).
Kliniska fas II-studier för rekombinanta antigenvacciner baserade på LEISH-F1, LIESH-F2 och LEISH-F3 har slutförts, vilket indikerar deras potential som vaccinkandidater mot leishmaniasis. MPL-SE adjuvanserad LEISH-F1 består av LEISH-F1 (Leish-111f), ett konstruerat protein som kodas av 3 gener: L. major homolog av eukaryot tiol-specifik antioxidant (TSA), stress-inducerbart protein-1 (LmSTI1), och L. braziliensis töjnings- och initieringsfaktor (LeIF). LEISH-F2 är härlett från LEISH-F1, med en aminosyraersättning av glutamin (Gln) för Lys274, vilket förbättrar produktionsprocessen.
GL-SE är ett adjuvans som finns i LEISH-F3, men rekombinant nukleosidhydrolas (NH) och sterol 24-c-metyltransferas (SMT) är närvarande separat.