Neisseria meningitidis, allmänt känd som meningokocken, är en typ av gramnegativ bakterie som kan orsaka hjärnhinneinflammation och andra former av meningokocksjukdom som meningokockemi, en allvarlig blodinfektion.
Meningokocken är indelad i 13 undertyper baserat på den antigena strukturen hos deras polysackaridkapsel. Av dessa undertyper är sex (A, B, C, W135, X och Y) ansvariga för de flesta fall av sjukdomen globalt. I USA är meningokockserogrupp B den främsta orsaken till både sjukdom och dödsfall. Medan effektiva polysackaridvacciner har utvecklats för typerna A, C, W-135 och Y, är kapselpolysackariden på serogrupp B för lik mänskliga neurala adhesionsmolekyler för att vara ett livskraftigt mål. Därför bygger utvecklingen av meningokock B-vaccin (MenB) främst på rekombinanta antigener eller renade yttre membranvesiklar (OMV).
Under 1980-talet utvecklade Kuba VA-MENGOC-BC, ett vaccin mot meningit B. Detta vaccin skapades med hjälp av konstgjorda yttre membranvesiklar (OMV) från meningokock B.
Trumenba är ett vaccin skapat av Pfizer för att skydda mot meningokocker B. Det innehåller två rekombinanta ytantigener från N. meningitidis serogrupp B, som produceras individuellt i Escherichia coli. Dessa två proteiner är varianter av lipiderat faktor H-bindande protein (fHbp) och tillhör underfamilj A och underfamilj B (A05 respektive B01).
BEXSERO är ett vaccin utvecklat av GSK som består av tre rekombinanta antigener och renade yttre membranvesiklar (OMV) härledda från Neisseria meningitidis. Vaccinet innehåller tre rekombinanta proteiner som produceras individuellt i E.coli: Neisseria adhesin A (NadA), Neisseria heparin bindande antigen (NHBA) och faktor H bindande protein (fHbp). NadA-komponenten är ett fragment av fullängdsproteinet som härrör från N. meningitidis stam 2996 (peptid 8 variant 2/3). NHBA-komponenten är ett rekombinant fusionsprotein som består av NHBA (peptid 2) och accessoriskt protein 953 härrörande från N. meningitidis stammar NZ98/254 respektive 2996. fHbp-komponenten är ett rekombinant fusionsprotein som består av fHbp (variant 1.1) och det accessoriska proteinet 936 härrörande från N. meningitidis stammarna MC58 respektive 2996. OMV-antigenkomponenten produceras genom fermentering av N. meningitidis stam NZ98/254 (uttrycker yttre membranprotein Porin A [PorA] serosubtyp P1.4), som sedan renas och adsorberas på aluminiumhydroxid som ett adjuvans.
Generiskt namn |
Varumärke/Alternativt namn |
Uttryckssystem |
antigen |
Tillverkare |
Senaste etappen |
Meningokock grupp b-vaccin |
Trumenba, Rlp 2086 |
Escherichia coli (E. coli) |
Neisseria meningitidis serogrupp B |
Pfizer |
Godkännande |
MänABCWY |
PF 06886992 |
E.coli |
Neisseria meningitidis serogrupper A, B, C, W och Y |
Pfizer |
Godkännande |
GSK-3536829A |
BEXSERO |
E.coli |
Neisseria meningitidis serogrupp B |
GlaxoSmithKline |
Godkännande |
MänABCWY |
GSK3536819A |
E.coli |
Neisseria meningitidis serogrupper A, B, C, W och Y |
GlaxoSmithKline |
Summit för godkännande |
Meningokock grupp b-vaccin |
Väntar på uppdatering |
E.coli |
Neisseria meningitidis serogrupp B |
Chongqing Zhifei biologiska produkter |
Fas I |
Cid R, Bolívar J. Plattformar för produktion av proteinbaserade vacciner: från klassiska till nästa generations strategier. Biomolekyler. 2021 juli 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
Mohsen MO, Bachmann MF. Virusliknande partikelvaccinologi, från bänk till säng. Cell Mol Immunol. 2022 sep;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.