Neisseria meningitidis , som vanligtvis kallas meningokocken, är en typ av Gram-negativ bakterie som kan orsaka meningitis och andra former av meningokocksjukdomar såsom meningokockemi, en allvarlig blodinfektion.
Meningokocken är indelad i 13 undergrupper baserat på antigenstrukturen hos deras polysaccharidkapsel. Av dessa undergrupper är sex (A, B, C, W135, X och Y) ansvariga för de flesta fallen av sjukdomen globalt. I USA är meningokockserotyp B den huvudsakliga orsaken till både sjukdom och dödsfall. Medan effektiva polysaccharidvacciner har utvecklats för typerna A, C, W-135 och Y är kapselns polysaccharid hos serotyp B för likt mänskliga neurale adhesionsmolekyler för att vara ett praktiskt mål. Därför bygger utvecklingen av meningokock B (MenB)-vacciner främst på rekombinanta antigener eller renade ytmembranvesiklar (OMV).
Under 1980-talet utvecklade Cuba VA-MENGOC-BC, ett vaccin mot meningitis B. Detta vaccin skapades med hjälp av artificiellt producerade ytmembranvesiklar (OMV) från Meningokock B.
Trumenba är en vaccin som skapats av Pfizer för att skydda mot Meningokokk B. Det innehåller två rekombinanta ytanterigener från N. meningitidis serogrupp B, vilka produceras individuellt i Escherichia Coli . Dessa två proteiner är varianter av lipidat faktor H-bindande protein (fHbp) och tillhör subfamilj A och subfamilj B (A05 och B01 respektive).
BEXSERO är ett vaccin utvecklat av GSK som består av tre rekombinanta antigen och renade yttre membranvesiklar (OMV) härledda från Neisseria meningitidis . Vaccinet innehåller tre rekombinanta proteiner som produceras individuellt i E. coli : Neisserial adhesin A (NadA), Neisserial Heparin Bindande Antigen (NHBA), och faktor H-bindande protein (fHbp). NadA-komponenten är en fragment av det fulla proteinet härledd från N. meningitidis stam 2996 (peptide 8 variant 2/3). NHBA-komponenten är en rekombinant fusionsprotein som består av NHBA (peptide 2) och tillbehörprotein 953 härledda från N. meningitidis-stammen NZ98/254 och 2996, respektive. fHbp-komponenten är en rekombinant fusionsprotein som består av fHbp (variant 1.1) och tillbehörprotein 936 härledda från N. meningitidis stammarna MC58 och 2996, respektive. OMV-antigenkomponenten produceras genom fermetering av N. meningitidis stammen NZ98/254 (som uttrycker ytmembranproteinet Porin A [PorA] serosubtyp P1.4), vilken sedan renas och adsorberas på aluminiumhydroxid som adjuvant.
Generiskt namn |
Varumärkesnamn/Alternativt namn |
Uttryckssystem |
Antigen |
Tillverkare |
Senaste fasen |
Meningokokkgrupp b-vaccin |
Trumenba,Rlp 2086 |
Escherichia coli (E. coli) |
Neisseria meningitidis serogrupp B |
Pfizer |
Godkännande |
MenABCWY |
PF 06886992 |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogrupp A, B, C, W och Y |
Pfizer |
Godkännande |
GSK-3536829A |
BEXSERO |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogrupp B |
GlaxoSmithKline |
Godkännande |
MenABCWY |
GSK3536819A |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogrupp A, B, C, W och Y |
GlaxoSmithKline |
Skicka in för godkännande |
Meningokokkgrupp b-vaccin |
Uppdatering väntar |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogrupp B |
Chongqing Zhifei Biological Products |
Fas I |
Cid R, Bolívar J. Plattformar för produktion av proteinvacciner: från klassiska till nästa generations strategier. Biomolecules. 2021 jul 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
Mohsen MO, Bachmann MF. Virusliknande partikelvaciner, från laboratorium till kliniken. Cell Mol Immunol. 2022 sep;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.