Szczepionka zawierająca cząstki wirusopodobne (VLP), składająca się ze złożonej struktury, jest unikalną odmianą rekombinowanej szczepionki podjednostkowej.
VLP są generowane przy użyciu technologii rekombinacji DNA, która pozwala sprostać wyzwaniom i wąskim gardłom związanym z produkcją szczepionek z rekombinowanymi VLP. Do produkcji szczepionki VLP stosuje się różne systemy ekspresyjne, takie jak bakterie (Escherichia coli), drożdże (Saccharomyces cerevisiae, Hansenula Polymorpha, Pichia pastoris), komórki owadów, komórki ssaków, a nawet rośliny.
Pierwsza szczepionka VLP, Heptavax przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B (HBV), została dopuszczona do obrotu w 1986 r. Heptavax samoorganizuje się w VLP na bazie antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) przy użyciu drożdży S. cerevisiae jako system ekspresyjny. Następnie wprowadzono HPV, szczepionkę skierowaną przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) i wykorzystującą białko strukturalne L1, która została wprowadzona na rynek w latach 2006 i 2007. Był to ogromny sukces, który później zaowocował postępem w opracowaniu kilku szczepionek opartych na VLP, w tym szczepionek VLP , chimeryczne szczepionki VLP, szczepionka koniugatowa na bazie VLP, RNA niosący VLP itp.
Kategoria |
Zatwierdzone produkty |
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBV). |
RECOMBIVAX HB (S. cerevisiae), PREHEVBRIO (ogniwo CHO), ENGERIX-B (S. cerevisiae), HEPLISAV-B (H. polimorfa) |
Szczepionka przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu E (HEV). |
Hekolina (E coli) |
4-walentny Gardasil (S. cerevisiae), 9-walentny Gardasil 9 |
|
Cervarix (Bakulowirus), Cecolin (E. coli) |
|
Szczepionka przeciw malarii |
RTS,S/AS01, Mosquirix (S. cerevisiae) |
Szczepionki na bazie VLP są opracowywane jako klasyczne szczepionki przeciwko chorobom infekcyjnym, a także szczepionki terapeutyczne przeciwko nowotworom, stanom zapalnym, alergiom, chorobom neurodegeneracyjnym, nadciśnieniu itp. Poniżej wymieniono przykłady powszechnie stosowanych VLP w opracowywaniu szczepionek:
Szkielet VLP |
Skład VLP |
Pochodzenie |
HBV-VLP
|
Antygen HBsAg, HBcAg lub S1, S2
|
Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) |
HPV-VLP
|
Antygen L1 kapsydu HPV lub białko L1/L2 kapsydu HPV
|
Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) |
HEV-VLP
|
HEV ORF2
|
Wirus zapalenia wątroby typu E (HEV) |
Qβ-VLP
|
Białko płaszcza Qβ
|
Bakteriofag Qβ |
AP205-VLP
|
Białko płaszcza AP205
|
Bakteriofag AP205 |
MS2-VLP
|
Białko płaszcza MS2
|
Bakteriofag MS2 |
PP7-VLP
|
Białko płaszcza PP7
|
Bakteriofag PP7 |
CuMV-VLP
|
Białko kapsydu CuMV
|
Cząsteczki wirusopodobne mozaiki ogórkowej (CuMV) |
CCMV-VLP
|
Białko kapsydu CCMV
|
Wirus chlorotycznej mozaiki wspięgi (CCMV) |
RHDS-VLP
|
Białko kapsydu RHDS VP1/VP60
|
Wirus choroby krwotocznej królików (RHDS) |
CPV-VLP
|
Białko kapsydu CPV VP2
|
Parwowirus psów (CPV) |
Mona O. Mohsen i Martin F. Bachmann. Wirusopodobna wakcynologia cząsteczkowa – od ławki po łóżko. Immunologia komórkowa i molekularna (2022) 19: 993–1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.