Rekombinante underenhetsvaksiner, også kjent som rekombinante proteinvaksiner, består av virale eller bakterielle antigener, som består av enkle og enkle proteiner eller kompleks struktur som f.eks. viruslignende partikkel (VLP). Rekombinante underenhetsvaksiner genereres ved bruk av rekombinant DNA-teknologi.
Ulike ekspresjonssystemer som bakterier (Escherichia coli), gjær (Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris), insektceller, pattedyrceller eller til og med planter, kan brukes for å møte utfordringene og flaskehalsene ved produksjon av rekombinant proteinvaksine.
Den første underenhetsvaksinen mot hepatitt B-virus (HBV), Heptavax, ble autorisert i 1986. Heptavax er selvmontert til VLP basert på hepatitt B overflateantigen (HBsAg) ved bruk av gjær S. cerevisiae som et ekspresjonssystem. Etter det ble HPV, en vaksine rettet mot humant papillomavirus og som bruker L1 strukturelt protein, introdusert og kom på markedet i 2006 og 2007. Dette var en stor suksess og førte til godkjenning av flere rekombinante underenhetsvaksiner mot virus eller bakterier.
Godkjente rekombinante underenhetsvaksiner
Rekombinante underenhetsvaksiner ved utvikling (delvis)
Yaohai Bio-Pharma tilbyr One-Stop CDMO-løsning for rekombinant underenhetsvaksine
Referanse:
Cid R, Bolívar J. Plattformer for produksjon av proteinbaserte vaksiner: fra klassiske til neste generasjons strategier. Biomolekyler. 2021. juli 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NEI
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
